DR. JOHN C. REED, PH.D.

VICE-PRÉSIDENT DIRECTEUR
PRODUITS PHARMACEUTIQUES, R&D
JOHNSON & JOHNSON

En tant que Vice-président directeur, Produits pharmaceutiques, R&D et membre du Comité de direction de Johnson & Johnson (J&J), la mission de John consiste à concentrer l’énergie des meilleures équipes de recherche et de développement au monde, à la croisée des besoins médicaux non satisfaits et de l’innovation pour modifier la trajectoire de la santé humaine. Leader dans le domaine de la recherche biomédicale, John a mené une brillante carrière au sein d’organisations à but non lucratif, d’universités et de l’industrie. Il encourage une culture rapide et ouverte à la réinvention de la découverte, du développement et de la distribution de médicaments et de vaccins vitaux. L’équipe de John, qui utilise plusieurs modalités de médicaments, intervient dans de nombreux domaines thérapeutiques, notamment : l’oncologie, les maladies cardiovasculaires, du métabolisme et de la rétine, l’hypertension pulmonaire, l’immunologie, les neurosciences et les maladies infectieuses et vaccins.

Avant de rejoindre Johnson & Johnson en avril 2023, John a occupé des postes de direction chez Sanofi et Roche, où il a siégé à leurs Comités de direction respectifs. Il a été PDG de Sanford-Burnham Medical Research Institute (désormais Sanford Burnham Prebys), où il a mis en place plusieurs centres de recherche axés sur des domaines thérapeutiques et des plateformes technologiques. John est l’auteur de plus de 900 publications de recherche et détient plus de 130 brevets. Il a été reconnu comme l’un des 10 chercheurs les plus cités dans le domaine des sciences de la vie et de la médecine et figure toujours parmi les 100 scientifiques les plus cités au monde. Il est membre de l’Association américaine pour l’avancement des sciences et a reçu de nombreux prix et distinctions.

Scientifique et leader accompli, John est titulaire d’une licence en chimie de l’université de Virginie, à Charlottesville, ainsi que d’un diplôme de médecine et d’un doctorat en immunologie de la University of Pennsylvania School of Medicine.

NEIL DAVIE, PhD

GLOBAL THERAPEUTIC AREA HEAD
R&D EXTERNAL INNOVATION LEADER
JANSSEN PULMONARY HYPERTENSION

Neil Davie, Ph.D., est le directeur mondial du domaine thérapeutique et responsable de l'innovation externe R&D pour le domaine Hypertension pulmonaire de Janssen. Justifiant d'une longue expérience dans le développement de médicament, il a dirigé des projets dans de nombreux domaines thérapeutiques, notamment dans les produits spécialisés/maladies rares pour lesquels il existe un besoin médical non satisfait important.

Neil, qui a rejoint Janssen en 2019, est responsable de la recherche et du développement pour le portefeuille Hypertension pulmonaire de Janssen. Parmi ses missions, citons la découverte de médicaments et l'innovation externe.

Avant d'intégrer Janssen, Neil a occupé le poste de responsable du développement chez UCB Pharma. Il a également passé cinq ans chez Bayer en tant que Vice-président du développement clinique.

Neil a obtenu sa licence en biologie humaine à l'université de Leeds et son doctorat de recherche en pharmacologie pulmonaire à l'Imperial College de Londres. Il a effectué ses études postdoctorales au centre des sciences de la santé de l'université du Colorado (Stenmark Lab), dans le domaine de l'hypertension pulmonaire.

Il a été nommé professeur adjoint de cardiologie pédiatrique au Children's Hospital de Denver où il a travaillé dans le laboratoire d'hypertension pulmonaire de Dunbar Ivy.

RUXANDRA DRAGHIA-AKLI, MD, PhD

GLOBAL HEAD
JOHNSON & JOHNSON GLOBAL PUBLIC HEALTH R&D
JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT

Le Dr. Ruxandra Draghia-Akli, Ph.D., est la responsable mondiale de la division Johnson & Johnson Global Public Health R&D. À ce poste, Ruxandra et son équipe entraînent la santé publique mondiale vers la prochaine étape de l'innovation en tirant parti des capacités réglementaires, de découverte et de développement essentielles au sein de Janssen R&D. Elle assure la mise en adéquation de la stratégie globale de Johnson & Johnson Global Public Health en collaborant avec le domaine thérapeutique des maladies infectieuses et des vaccins et avec d'autres domaines thérapeutiques de Janssen R&D ayant des actifs susceptibles de trouver une application dans le cadre de la santé publique mondiale. Elle collabore également avec les J&J Innovation Centers et des partenaires extérieurs à la mise en place d'importants réseaux et à l'identification de nouvelles opportunités.

L'expérience de Ruxandra comporte plus de deux décennies de travaux significatifs au sein du secteur médical, du monde universitaire et des instances gouvernementales. Elle a officié en tant que Vice-présidente de la santé publique et des affaires scientifiques chez Merck & Co., où elle a contribué au programme vaccinal mondial de Merck et au maintien de partenariats clés avec les organisations internationales et la communauté scientifique. Avant de rejoindre Merck, elle a travaillé pour la Commission européenne, tout d'abord en tant que directrice de la santé à la direction générale de la recherche, puis en tant de directrice générale adjointe, toujours à la direction générale de la recherche, où elle supervisait les questions stratégiques programmatiques, législatives et liées à la recherche et l'innovation en contribuant au programme de santé de la Commission dans le cadre d'une stratégie visant à améliorer la santé publique, à prévenir les maladies et à éliminer les dangers pour la santé physique et mentale.

Avant d'intégrer la Commission, Ruxandra a exercé la profession de médecin et de chercheuse pendant presque 20 ans en Roumanie, en France et aux États-Unis. Elle est titulaire d'un doctorat de recherche en génétique humaine de l'académie roumaine des sciences médicales, université Carol Davila de Bucarest, où elle a également obtenu son diplôme en médecine. Elle a participé à un programme postdoctoral au département de génétique et de pathologie métabolique de l'université Paris-Descartes, en France, et a effectué ses études postdoctorales en biologie moléculaire au Baylor College of Medicine aux États-Unis. Ruxandra est l'auteure et la co-auteure de plus de 100 articles à comité de lecture et de chapitres d'ouvrages et elle détient plus de 100 brevets et dépôts de brevets dans les domaines de la thérapie génique, de la conception des vecteurs, de l'électroporation et d'autres techniques physiques de production des macromolécules, de nouveaux vaccins et de l'endocrinologie. Elle est également l'inventrice du premier produit de thérapie génique à avoir jamais été utilisé chez les animaux d'élevage. Ruxandra a pris part au développement et au succès de plusieurs consortiums européens et internationaux et a siégé dans des comités scientifiques, tels que le consortium de recherche international sur les maladies rares ou l'Initiative en matière de médicaments innovants.

Dr. PENNY HEATON

RESPONSABLE MONDIAL DU DOMAINE THÉRAPEUTIQUE
MALADIES INFECTIEUSES ET VACCINS
JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT, LLC

La Dr. Penny Heaton est la responsable mondiale du domaine thérapeutique des maladies infectieuses et des vaccins chez Janssen Research & Development, L.L.C. À ce titre, elle dirige une équipe internationale chargée du développement de vaccins transformationnels dans le but de prévenir certaines des maladies infectieuses les plus dévastatrices auxquelles le monde est aujourd’hui confronté.

Penny justifie de plus de vingt ans d’expérience dans la recherche et le développement de vaccins. Elle a récemment officié en tant que directrice générale du Bill & Melinda Gates Medical Research Institute (Gates MRI) où elle était responsable du développement de traitements expérimentaux, des phases de développement préclinique au développement avancé, contre de nombreuses maladies comme le VIH, la tuberculose, le paludisme, la pneumonie, les maladies intestinales et la polio. Elle a également dirigé la recherche et le développement clinique de vaccins pour Novartis, Merck et Novavax. Durant son mandat chez Meck, Penny a notamment co-développé un vaccin anti-rotavirus qui a été commercialisé dans plus de 100 pays et a fait l’objet d’une recommandation universelle par l’Organisation mondiale de la santé pour les nourrissons dans le monde.   

Penny a commencé sa carrière aux Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis où elle assurait la surveillance des maladies diarrhéiques et enquêtait sur les épidémies de diarrhées et les intoxications alimentaires, ce qui a influencé sa passion de toujours pour le développement de vaccins.

Diplômée de la faculté de médecine de l’université de Louisville dans le Kentucky, Penny est titulaire d’une attestation de formation spécialisée en pédiatrie et dans les maladies infectieuses infantiles. Elle est membre de la Pediatric Infectious Diseases Society et de l’American Academy of Pediatrics.

NAJAT KHAN, PH.D.

CHIEF DATA SCIENCE OFFICER
 GLOBAL HEAD, STRATEGY & OPERATIONS
JANSSEN R&D

Najat Khan, Ph.D., est directrice de la science des données et responsable mondiale (Vice-présidente) de la stratégie et des opérations chez Janssen Research & Development. À ce titre, Najat élabore la vision stratégique de la division R&D et concrétise l’exécution des projets dans de nombreux domaines hautement prioritaires afin que Janssen R&D puisse continuer à offrir des médicaments transformationnels aux patients. Au nombre de ses responsabilités, citons la constitution de nouvelles capacités avec la mise sur pied d’une équipe d’excellence chargée de la science des données R&D qui sélectionne les questions hautement prioritaires à traiter, déploie systématiquement les capacités de l’équipe Science des données, tout en étant un rouage essentiel dans la création de partenariats stratégiques externes pour accélérer les projets en cours.

Najat collabore également avec les différents responsables des domaines thérapeutiques et fonctionnels de la R&D, ainsi qu’avec les responsables du développement commercial sur un éventail de priorités multidisciplinaires en lien avec la stratégie, le portefeuille et les opérations, tout en veillant à ce que les points de vue de chacun soient intégrés efficacement à l’échelle plus vaste de la communauté Janssen.

Avant d’occuper son poste actuel, Najat était responsable des initiatives stratégiques R&D. En très peu de temps, elle a été en mesure de développer et d’exécuter un programme complet regroupant plus de 25 initiatives stratégiques de Janssen R&D, et elle a joué un rôle essentiel dans le lancement de nos projets en matière de science des données, définissant notre stratégie R&D axée sur la poursuite d'opportunités dans de nouveaux domaines pathologiques, améliorant l’innovation externe au stade précoce, etc.

Najat justifie de plus de 10 ans d’expérience dans la santé mondiale et plus particulièrement, dans les secteurs pharmaceutique, des biotechnologies, des affaires et du monde universitaire. Avant de rejoindre Janssen, elle était directrice principale pour le Boston Consulting Group (BCG) où elle a dirigé et exécuté de nombreuse initiatives stratégiques dans des domaines aussi variés que la recherche, le développement commercial et le développement clinique, les fusions et acquisitions et les opérations. Au sein de la R&D, ses domaines de compétence portaient sur la gouvernance du portefeuille et la prise de décision, l’optimisation du modèle opérationnel R&D (y compris le développement clinique et les opérations), l’innovation externe et la santé numérique. Chez BCG, Najat a également supervisé la mise en œuvre du programme de mentorat pour les femmes ainsi que les missions de recrutement et de rétention du personnel en tant que directrice du recrutement et conseillère en développement de carrière.

Najat a obtenu sa licence en chimie avec une mineure en économie de l’université Colgate et son doctorat en chimie organique de l’université de Pennsylvanie ; elle a à son actif des publications dans des revues prestigieuses telles que Nature, Proceeding of the National Academy of Sciences, etc. Elle a également été membre du Penn Center for Innovation et a dirigé de nombreux accords de licences/partenariats entre l’université de Pennsylvanie et des sociétés pharmaceutiques et de grandes sociétés de biotechnologie de premier plan.

En tant que Global Oncology Therapeutic Area Head pour le groupe Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, le Dr. Peter F. Lebowitz, Ph.D. est chargé de la découverte, du développement et de l'avancement du cycle de vie de bout en bout pour les solides pipeline et portefeuille d'oncologie de la société. Il dirige une équipe mondiale de scientifiques qui mettent leur expertise au service des domaines suivants : petites molécules, recherche avancée sur les agents biologiques, thérapies cellulaires, plateformes dédiées aux vaccins, recherche translationnelle, diagnostic et immuno-oncologie. Sous la houlette de Peter, Janssen Oncology a franchi de nombreux jalons dignes d'intérêt, et notamment l'homologation de sept produits majeurs au cours des huit dernières années pour des traitements de pointe tels que IMBRUVICA^® (ibrutinib), DARZALEX^® (daratumumab) et ERLEADA^® (apalutamide) ; sept labels « Breakthrough Therapy » (Traitement de pointe) décernés par la Food and Drug Administration aux États-Unis et une croissance extraordinairement rapide au sein du portefeuille de développement précoce du groupe.

Grâce à une politique orientée vers les traitements transformationnels, Peter a également réussi à mettre en place une stratégie de l'innovation externe destinée à faire progresser la science médicale et les traitements novateurs dans des domaines pathologiques essentiels, y compris les hémopathies malignes, le cancer de la prostate, l'immuno-oncologie et le cancer du poumon. Ces efforts concertés ont abouti à la création de plus de 80 partenariats stratégiques en oncologie dans l'écosystème des sciences de la vie et continuent à faire de Janssen un leader du secteur et un innovateur mondial en oncologie.  

Avant sa nomination en tant que Global Oncology Therapeutic Area Head, Peter a occupé le poste de Disease Area Leader des hémopathies malignes au sein du service Recherche et développement de Janssen. À ce titre, il était responsable de la création et de l'exécution de la stratégie scientifique visant à faire avancer les programmes de découverte et de développement en interne et en externe. Conjointement avec son équipe, Peter est reconnu pour avoir mis en place un portefeuille de produits pour les hémopathies malignes à la pointe du secteur qui a jeté les fondements de l'innovation scientifique et a permis de faire progresser d'importants traitements qui ont transformé le parcours de soins.

Avant de rejoindre Janssen R&D, Peter a occupé des postes de Vice President des divisions Découverte et développement clinique précoce et final chez GlaxoSmithKline où il a déposé 10 demandes d'autorisation pour de nouveaux médicaments expérimentaux, toutes accordées, et a joué un rôle de premier plan dans l'enregistrement mondial de trois médicaments anticancéreux. Durant son mandat, il a également dirigé en personne des programmes majeurs allant de la découverte préclinique aux études pivots de phase 3 (enregistrement des essais).

Avant de rejoindre le secteur pharmaceutique, Peter a occupé le poste de professeur adjoint de médecine, division hématologie/oncologie au Centre de cancérologie Lombardi du campus médical de l'Université de Georgetown, où il a créé un programme de recherche translationnelle et clinique financé de façon indépendante et a dirigé de nombreux programmes d'essais cliniques en tant qu'investigateur principal. Il a également eu le privilège de s'occuper de nombreux patients atteints d'un cancer. Peter s'est diplômé avec mention honorifique de l'Université Harvard, il est titulaire d'une maîtrise en politiques de santé de l'Université d'Oxford et a obtenu son diplôme en médecine et son doctorat à la Faculté de médecine de l'Université de Pennsylvanie. Il a ensuite effectué sa formation clinique postdoctorale en médecine interne au Centre médical de l'Université Duke et a occupé un poste d'enseignant-chercheur en hématologie/oncologie à l'Institut national du cancer des National Institutes of Health. Il est titulaire d'une attestation de formation spécialisée en médecine interne et en oncologie médicale.

David Lee dirige le domaine thérapeutique de l'immunologie chez Janssen Research & Development où il est chargé de générer et de mettre en œuvre des stratégies mondiales pour le domaine thérapeutique afin de découvrir et d'amener les candidats-traitements de Janssen jusqu'au processus d'enregistrement. Chez Janssen R&D, le domaine thérapeutique de l'immunologie se concentre sur les maladies à médiation immunitaire et justifie d'une expérience avérée dans la fourniture de traitements aux patients atteints de maladies rhumatismales, gastrointestinales et dermatologiques. Parmi les produits commercialisés, citons REMICADE^®, SIMPONI^®, SIMPONI^® ARIA, STELARA^® et TREMFYA^®.  Le portefeuille Immunologie de Janssen comporte par ailleurs des programmes de découverte et de développement précoce qui s'appuient sur son expertise internationale dans le domaine de l'immunologie où les voies clés peuvent être exploitées afin de traiter les causes sous-jacentes fondamentales des maladies à médiation immunitaire.

Avant de rejoindre Janssen, David a officié en tant que Global Head du domaine Immunology, Inflammation and Infectious Disease Discovery and Translation pour le compte de Roche. Avant d'occuper ce poste chez Roche, il était Global Head du domaine Autoimmunity, Dermatology, and Transplant Translational Medicine aux Novartis Institutes for BioMedical Research (NIBR). David a été membre pendant 10 ans du Conseil académique du Brigham & Women’s Hospital, Faculté de médecine de l'université d'Harvard. Il a obtenu son diplôme en médecine à la Faculté de médecine de l'université Duke et a effectué son internat puis son clinicat en rhumatologie au Brigham & Women’s Hospital, affilié à la Faculté de médecine de l'université d'Harvard.

DR. ZILI LI, M.P.H.

HEAD OF ASIA PACIFIC R&D
JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT

En tant que responsable R&D pour la région Asie-Pacifique, Zili supervise l’ensemble des activités de recherche et développement en Asie-Pacifique, où il dirige plus de 1 400 chercheurs qui s’emploient à fournir des solutions innovantes en matière de santé transformationnelle dans la région.

Zili a rejoint Janssen en juin 2019 après avoir occupé le poste de directeur adjoint pour les affaires mondiales au bureau des médicaments génériques de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). À ce titre, il a fortement contribué à l’intérêt du Conseil international d'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain (CIH) pour l’harmonisation des médicaments génériques, jouant un rôle essentiel dans l’adhésion de la National Medical Products Administration chinoise au CIH en 2017.

Avant de rejoindre la FDA en 2015, Zili avait acquis une expérience de plus de 10 ans à des postes de direction et dans la gestion de programmes dans la recherche et le développement pharmaceutique chez Merck et à la Fondation Bill et Melinda Gates, où il a mis en place des divisions axées sur la recherche hautement performantes et généré un accroissement substantiel de la productivité R&D. Chez Merck, il a occupé des postes à responsabilités croissante dans le développement clinique et les affaires réglementaires au niveau mondial, régional et local. Il a notamment occupé les fonctions de directeur médical de MSD China, responsable de la politique réglementaire pour la Chine et la région Asie-Pacifique ainsi que directeur exécutif et responsable de la stratégie réglementaire des marchés émergents. À la Fondation Bill et Melinda Gates, Zili a occupé le poste de directeur adjoint et de responsable R&D pour la Chine.

Zili a rejoint la FDA en 2000 en tant qu'examinateur médical pour la sécurité des médicaments. Il a ensuite été promu au poste de responsable des équipes médicales, chargé de la supervision des revues pour les nouveaux médicaments expérimentaux et les demandes d’homologation de nouveaux médicaments dans des domaines thérapeutiques spécifiques. En outre, Zili a participé à l'élaboration des directives de la FDA applicables au secteur et a effectué des présentations aux réunions du Comité consultatif de la FDA pour le compte de l’agence. Zili a reçu de nombreux prix de la FDA, y compris le FDA Scientific Achievement Award en 2003 et le FDA Distinguished Alumni Award en 2014.

Zili a obtenu son diplôme au Peking Union Medical College et a effectué son clinicat au John Hopkins en 2000. En plus de son diplôme en médecine, Zili est également titulaire de deux masters en santé publique.

Dr. James F. List, Ph.D., occupe le poste de Global Therapeutic Area Head of Cardiovascular & Metabolism (CVM), où il dirige une équipe mondiale chargée de mettre au point de nouvelles solutions en vue d'améliorer les soins et la régression des maladies cardiovasculaires et du diabète. Jim est responsable de la recherche et du développement de bout en bout pour le portefeuille CVM de Janssen, ce qui comprend la recherche de médicaments, le développement clinique et l'innovation externe. Jim a rejoint Janssen en 2014.

Avant de se joindre à l'équipe Janssen, James occupait le poste de Vice President, Diabetes Development, chez Bristol-Myers Squibb, où il a été responsable de la coentreprise avec AstraZeneca.

Au début de sa carrière, James était professeur à l'École de médecine de l'Université Harvard à Cambridge au Massachussetts et responsable clinique en endocrinologie générale et thyroïde. Il est diplômé de l'Universtité Stantford, à Stantford en Californie, et il a terminé sa maîtrise et son doctorat à l'Université de Minnesota à Minneapolis au Minnesota. Il a complété sa formation médicale à l'Hôpital Brigham and Women, à l'Hôpital pour enfants de Boston et à l'Hôpital général du Massachusetts, et il obtenu sa certification en médecine interne, en pédiatrie et en endocrinologie.

BILL MARTIN, PH.D.

GLOBAL THERAPEUTIC AREA HEAD

« Les neurosciences étant inscrites dans l'histoire originelle de Janssen, nous nous consacrons à la santé cérébrale en recherchant activement des solutions pour toutes les personnes qui vivent avec des troubles du système nerveux. »

Bill dirige le domaine thérapeutique des neurosciences de Janssen Research & Development, LLC, où il est chargé de la découverte et du développement de nouveaux traitements importants pour les personnes touchées par des troubles neurologiques. À son poste, il se concentre sur les domaines dans lesquels les plus grands besoins dans les neurosciences restent à satisfaire, et où l'impact peut être déterminant pour les patients et la société, y compris la maladie mentale grave (comme la dépression résistante aux traitements et la schizophrénie) et les maladies neurodégénératives (comme la maladie d'Alzheimer). En dépit des complexités et des difficultés associées aux troubles neurologiques, Bill et son équipe s'engagent résolument pour garantir un avenir dans lequel nous pourrons à la fois prédire et prévenir ces pathologies, et en définitive, améliorer la vie des personnes et la société à l'échelle mondiale.

Avant de rejoindre Janssen R&D, Bill a occupé le poste de Président directeur général de Blackthorn Therapeutics après avoir été directeur scientifique et responsable du service R&D de la société. Il est le cofondateur de Blackthorn qui intègre les neurosciences computationnelles et cliniques et s'appuie sur la médecine de précision afin de créer de nouveaux traitements pour les troubles du système nerveux central (SNC).

Avant de rejoindre Blackthorn, Bill a occupé plusieurs postes de direction chez Theravance Biopharma, notamment à la tête du projet de planification du portefeuille de recherche de la société mais aussi en tant que membre de l'équipe de partenariat stratégique et chef de projet pour un programme dédié aux troubles du SNC à un stade clinique avancé. Il a commencé sa carrière chez Merck où il a contribué à définir les orientations stratégiques de la franchise neurosciences de la société.

Bill est également membre du conseil d'administration du Carney Institute for Brain Science de la Brown University et il a occupé des postes d'encadrement au sein de la Society for Neuroscience, de l'Alliance for Artificial Intelligence in Healthcare, de l'American Physiology Society et de l'International Brain Research Organization. Il a publié de nombreux ouvrages consacrés aux neurosciences et aux troubles neurologiques, avec plus de 75 publications à son actif dans des revues scientifiques.

Bill est titulaire d'une licence en psychologie de Swarthmore College et d'un doctorat en psychologie expérimentale de la Brown University. Il a occupé un poste de chercheur postdoctoral au Keck Center for Integrative Neuroscience à l'université de Californie, San Francisco.

James Merson, Ph.D., est Global Head du domaine thérapeutique des maladies infectieuses chez Janssen Research & Development, L.L.C. À ce titre, il dirige une équipe mondiale qui s'attache à créer et à faire avancer sans relâche les médicaments transformationnels pour mieux combattre les maladies infectieuses telles que la grippe, le virus respiratoire syncytial (VRS), le VIH et l'hépatite B.

James justifie d'une expérience de plus de 25 ans dans la recherche et le développement appliqués aux vaccins (prophylactiques et thérapeutiques) et à l'immuno-oncologie. Auparavant, il a occupé différents postes de direction chez Pfizer, Inc., et notamment Chief Scientific Officer de l'unité de recherche sur l'immunothérapie et les vaccins, coleader de la division Maladies infectieuses et Head du domaine thérapeutique des antiviraux. Durant son mandat, James a dirigé la mise au point d'une série de molécules antivirales pour le traitement du VIH (antagoniste du récepteur CCR5) et de l'hépatite C. Il a également travaillé sur le potentiel des macromolécules antibactériennes et a réalisé l'évaluation clinique de nouveaux antibiotiques à large spectre.

James s'efforce d'explorer de nouvelles pistes de recherche dans la lutte contre les maladies infectieuses. Outre son expérience dans le domaine des antiviraux, ses travaux se sont concentrés sur l'immuno-oncologie et sur la combinaison de vaccins, de virus oncolytiques et d'immunomodulateurs pour traiter les maladies chroniques qui comportent différents types de cancers.

Il est titulaire d'un doctorat en microbiologie-immunologie du Baylor College of Medicine, Houston, Texas et d'une licence en biologie du Bellarmine College, Louisville, Kentucky. Il est membre de l'Académie des sciences de New York, de la Société britannique d'immunologie et de l'International Society of Vaccines, et a siégé à de nombreux comités consultatifs scientifiques et conseils d'administration.

KATE OWEN

RESPONSABLE
JANSSEN GLOBAL DEVELOPMENT

En tant que responsable du Développement mondial chez Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson, Kate supervise une équipe de 10 000 experts qui est à la base du développement de médicaments et facilite la délivrance des médicaments aux patients partout dans le monde.

Kate a plus de 20 ans d’expérience dans la gestion d’équipes diversifiées et multiculturelles, et d’organisations importantes et mondiales. Elle a une grande connaissance du secteur des soins de santé, surtout concernant les essais cliniques, ainsi que les technologies de santé numérique, afin d’amener les essais directement aux patients et de les simplifier, aussi bien pour les patients que pour leurs communautés de soins.

Kate supervise le travail du Développement mondial de bout en bout pour la planification, l’exécution et la rédaction de rapports dans le cas des essais cliniques, de la conception des essais au recrutement, des opérations à la gestion du portefeuille, en passant pour la pharmacologie, la pharmacométrie, le traitement des données et les analyses.

Kate trouve que l’éducation et la sensibilisation vis-à-vis de la recherche clinique devrait être une priorité afin que tous les patients soient pleinement informés et puissent envisager de participer aux essais, pour le bien de leur traitement. À cette fin, le concept d’équité en matière de santé est très cher à Kate, en plaçant son rôle de responsable dans la diversité, l’équité et l’inclusion (DEI) pour les essais cliniques du Développement mondial au centre de son travail. Elle a également à cœur d’aider les jeunes femmes à trouver des emplois futurs dans STEM et de les soutenir tout au long de leur carrière.

Avant de travailler chez Janssen, Kate était première vice-présidente et responsable des opérations du Développement mondial chez Myers Squibb (BMS) et a mis sur pied un nouveau modèle opérationnel au moyen de l’intégration de BMS et Celgene. Avant cela, Kate avait pour fonction d’accroître la responsabilité pendant 10 ans pour Novo Nordisk, où elle a dirigé les initiatives visant à promouvoir la DEI dans les cadre d’essais cliniques.

Kate préside le conseil de TransCelerate BioPharma, une organisation à but non lucratif portée sur les solutions pour améliorer le développement clinique.

RICHARD TILLYER, PH.D.

Global Head
Discovery
Product Development & Supply
Janssen Research & Development

Richard Tillyer, Ph.D, est Global Head, Discovery, Product Development & Supply, Janssen Resache and Development. À ce poste, il dirige un groupe intégré axé sur la découverte, le développement de processus et l'approvisionnement clinique qui englobe toutes les modalités, y compris les petites molécules, les produits biologiques à molécule unique traditionnels et non traditionnels et les produits biologiques plus complexes, de plus grande taille, à composantes multiples, et notamment l'ARN, les virus et les cellules.

Rich a rejoint Janssen en 2018 après une carrière chez Merck & Co (MSD en dehors des États-Unis) où il a acquis une vaste expérience à tous les stades de la découverte de médicaments et du développement de produits dans de nombreux domaines et modalités thérapeutiques. Durant son mandat de 25 ans, il a dirigé des branches de Merck Research Labs aussi étendues et diversifiées que le génie chimique, la toxicologie, la pharmacocinétique et le métabolisme des médicaments, la formulation, le développement de procédés pour les produits biologiques et les vaccins, le criblage à haut débit, les solutions en biologie appliquées à la découverte, la chimie médicinale, la chimie numérique et différents groupes de plateformes. Sous sa direction, les équipes de Richard ont contribué à la découverte et au développement de la plupart des produits phares présentés par Merck au cours des deux dernières décennies et ont considérablement fait évoluer le portefeuille actuel du groupe. Il a mené ou a contribué activement à des initiatives stratégiques d'envergure, y compris des fusions à petite et grande échelle et des rapprochements R&D (notamment le rachat de Schering-Plough annoncé en 2009).

Rich a obtenu son doctorat en chimie à l'université de la Colombie-Britannique, Canada, et a effectué ses études postdoctorales en chimie à l'université de Cambridge, Royaume-Uni. Il a publié plus de 70 articles et ouvrages scientifiques et il détient plusieurs brevets.

À la tête du département Global Regulatory Affairs (GRA, Affaires réglementaires mondiales) chez Janssen Pharma, Karin Van Baelen dirige un groupe de 900 collègues environ hautement qualifiés qui nouent des relations avec les autorités de santé à travers le monde et fournissent des solutions de soins de santé innovantes aux patients. Sous sa houlette, le département GRA influence et interprète les exigences réglementaires mondiales et met notre entreprise en capacité de répondre à ces recommandations. En outre, le GRA supervise le développement d'une stratégie réglementaire pour les produits issus de tous les domaines thérapeutiques, ainsi que les dépôts en temps utile de demandes d'homologation et d'approbations parfaitement documentées. Le GRA est également impliqué dans la mise au point de politiques au plan national et international dans les domaines de la réglementation, de la biotechnologie et du développement clinique.

Auparavant, Karin a occupé le poste de Vice President of Regional Regulatory Affairs and Global Regulatory Operations, où elle dirigeait les activités des régions Europe, Moyen-Orient, Afrique (EMEA), Russie, Asie Pacifique et Amérique latine et supervisait le groupe Gestion de l'étiquetage et des demandes d'homologation.  De 2008 à 2013, elle a orienté l'équipe des affaires réglementaires régionales EMEA sur tous les aspects réglementaires relatifs à l'ensemble des domaines thérapeutiques et des groupes réglementaires des sociétés exploitantes de la région. Karin a également officié en tant que Vice President of Global Regulatory Affairs pour Tibotec BVBA où elle a créé et dirigé son équipe réglementaire mondiale et contribué au développement et aux approbations de plusieurs produits du portefeuille Maladies infectieuses et vaccins de Janssen. Elle a également travaillé avec le GRA à la Janssen Research Foundation et a été responsable des enregistrements mondiaux de plusieurs produits clés, notamment de médicaments pour les troubles de l'humeur graves et la douleur. Karin est entrée chez Johnson & Johnson en 1993 après une carrière chez Upjohn Benelux où elle a déposé de nombreuses demandes d'autorisation de mise sur le marché et obtenu des approbations en Europe et sur les marchés émergents.

Karin a fortement contribué à la formation de leaders talentueux et a siégé au Conseil régional pour la diversité et l'intégration de la région EMEA.

Karin a obtenu son diplôme de docteur en pharmacie à l'université d'Anvers, en Belgique, en 1988. Karin est membre de la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques (EFPIA) et siège au Scientific Regulatory & Manufacturing Policy Committee (SRMPC) et au Pharmaceutical Research and Manufacturers du Conseil de coordination des affaires réglementaires (RACC) des États-Unis.