Johnson & Johnson Janssen Pharmaceutical Companies의 Global Oncology Therapeutic Area Head 직을 맡고 있는 Peter F. Lebowitz 의학 박사는 이 기업의 강력한 종양학 파이프라인 및 포트폴리오와 관련하여 종단적 발견, 개발, 수명 주기 연장을 실현하는 데 주력하고 있습니다. Peter 씨는 소분자, 고급 생물학, 세포 치료, 백신 플랫폼, 중개 연구, 진단, 면역 종양학에 관한 모든 전문 지식을 총집합한, 국제 과학자 팀을 이끌고 있습니다. Janssen Oncology는 Peter 씨의 지휘 하에, 지난 8년간 IMBRUVICA®(이브루티닙), DARZALEX®(다라투무맙), ERLEADA®(아팔루타미드)와 같은 업계 최초 치료제에 관해 일곱 가지 주요 제품 승인을 얻어 냈고, 일곱 건의 미국 식품 의약국(FDA) 획기적 치료제 등급을 획득했으며, 이 기업의 초기 개발 포트폴리오에서 신속하고 원대한 성장을 기록하는 등 여러 가지 주목할 만한 업적을 달성한 바 있습니다.

Peter 씨는 중개 치료에 주력하는 전략을 기반으로 하여 혈액암, 전립선암, 면역 종양학, 폐암을 포함한 핵심 질병 분야에서 과학과 신규 치료제의 발전을 이끄는 외부 혁신 전략을 성공적으로 확립하기도 했습니다. Peter 씨의 이러한 다양한 노력 덕분에 생명 과학 에코시스템 전반에서 80가지가 넘는 전략적 종양학 파트너십을 구축할 수 있었으며, 아울러 Janssen이 변함없이 업계 리더이자 세계적인 종양학 혁신기업으로서 자리매김할 수 있었습니다.  

Peter 씨는 Global Oncology Therapeutic Area Head로 취임하기 전에 Janssen Research & Development의 Hematologic Malignancy Disease Area Leader로 활약했습니다. 당시 Peter 씨는 내부 및 외부 출처에 기반한 발견 및 개발 프로그램을 발전시킬 수 있는 과학적 전략들을 수립하고 이행하는 역할을 담당했었습니다. Peter 씨는 그의 팀과 함께 업계 최고의 혈액암 포트폴리오를 구축한 업적이 있으며, 이 포트폴리오는 지금까지도 과학 혁신의 기반으로 활용되고 있을 뿐 아니라 환자의 치료 방식을 완전히 탈바꿈시킨 중요 치료제들의 진보에도 기여해 왔습니다.

Peter 씨는 Janssen R&D에 합류하기 전에 GlaxoSmithKline의 Discovery and Early/Late-stage Clinical Development의 Vice President 직을 지내며 10개의 임상시험용 신약 신청에 성공한 전례가 있으며 세 가지 종양학 분야를 국제적으로 공인시키는 데 크게 기여했습니다. Peter 씨는 재임 기간 동안, 핵심 제3상 등록 시험을 통해 얻은 전임상적 발견에 근거한 주요 프로그램들을 직접 지휘하기도 했습니다.

Peter 씨는 제약 업계에 첫 발을 들이기 전에 Georgetown University Medical Center의 Lombardi Comprehensive Cancer Center에서 Medicine, Division of Hematology/Oncology Assistant Professor로 근무하였습니다. 이 곳에서 그는 독자적으로 중개 및 임상 연구 프로그램을 후원했고 시험책임자로서 수많은 임상 연구 프로그램을 지휘했습니다. Peter 씨는 당시 많은 종양 환자들을 진료하기도 했습니다. Peter 씨는 Harvard University를 우등 졸업하였고, Oxford University의 Health Care Policy 석사 학위를 취득한 바 있으며, University of Pennsylvania School of Medicine에서 의학 학위 및 박사 학위를 취득하였습니다. Peter 씨는 Internal Medicine at Duke University Medical Center에서 대학원 임상 교육 과정을 수료하였고 National Cancer Institute, National Institutes of Health에서 Hematology/Oncology 펠로우쉽을 수료하였습니다. Peter 씨는 Internal Medicine 및 Medical Oncology 분야의 면허를 받은 바 있습니다.

Ricardo Attar 박사

부사장
종양학 중개 연구

Ricardo Attar 박사는 Johnson & Johnson Janssen Pharmaceutical Companies에서 종양학 중개 연구 부문 부사장 직을 역임하고 있습니다. 이 직위에서 그는 혈액암, 폐암, 전립선암 및 면역종양학 치료 TR 팀을 포함한 중개 연구(TR) 그룹을 이끌고 있습니다. 종양학 TR 그룹은 종양학 치료 분야 파이프라인 내에서 개발 중인 화합물에 대한 모든 임상 생물표지자 및 중개 의학 전략을 담당합니다. 또한 해당 팀은 종양학 전반에 걸쳐 예방 및 질병 차단 전략을 발전시키기 위해 노력합니다.

현재 직위에 취임하기 전에, Ricardo는 혈액암 발견 전략 및 팀을 이끌었습니다. 그의 지도 하에, 해당 팀은 다발성 골수종(MM), 급성 골수성 백혈병(AML) 및 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL) 치료를 위한 T세포 경로변경 이중특이성 항체를 포함한 10개의 분자 신약 물질(NME) 뿐 아니라 MM 치료를 위한 키메라 항원 수용체 T세포 요법 및 DLBCL 및 AML 치료를 위한 소분자 억제제를 발표했습니다.

Ricardo는 Bristol Myers Squibb의 종양학 발견 부서에서 15년간 재직한 후 2008년 Janssen에 합류했습니다. 이 기간 동안, 그는 여러 프로그램을 지휘하였고 이는 그를 임상 후보로 지명하게 만들었습니다.

Ricardo는 아르헨티나에 위치한 University of Buenos Aires에서 분자 생물학 박사 학위를 취득하였고, 뉴욕의 Cold Spring Harbor Laboratory에서 박사 후 과정을 수료했습니다.

CHRISTOPHER CUTIE, 의학 박사

Vice President
Disease Area Stronghold Leader
방광암

Christopher Cutie 의학 박사는 Janssen Research & Development, LLC의 Vice President이자 Oncology Therapeutic Area의 Bladder Cancer 부분 Disease Area Stronghold Leader입니다. 그는 차세대 화합물의 강력한 파이프라인을 구축하는 동시에 광범위한 방광암 치료제 포트폴리오를 제공하는 데 필요한 과학 전략 수립을 담당하고 있습니다.

Chris는 장기를 중심으로 한 방광암의 생물학을 이해하는 데 중점을 둔 연구 및 임상 활동을 하는 외과의사이자 과학자입니다. 그는 이러한 발견을 비근육 침습성 및 근육 침습성 질환 환자 연구를 통해 최첨단 임상 시험으로 전환하기 위해 노력했습니다. Chris는 2019년 이루어진 TARIS Biomedical의 인수를 통해 Janssen에 TARIS 프로그램의 Global Medical Head로 합류하였습니다. 이 역할에서 그는 Janssen 내부 개발 자산과 함께 방광 내 약물 전달 시스템의 후기 개발을 이끌고 있습니다.

Janssen에 입사하기 전에 Chris는 TARIS에서 Chief Medical Officer로 재직하면서 조기 임상 개발을 주도했습니다. 그는 이전에 Massachusetts General Hospital/Harvard Medical School에서 외과 강사이자 비뇨기과 교수로 재직하면서 복합 비뇨생식기 악성종양 환자의 외과적 치료와 관리를 전문적으로 담당했습니다.

Chris는 University of Pennsylvania에서 수석으로 학사 학위를 받은 후 Yale School of Medicine에서 의학 학위를, 그리고 Harvard Business School에서 MBA를 취득했습니다. 그는 Massachusetts General Hospital(MGH)/Harvard Medical School에서 외과 및 비뇨기과 레지던트 훈련을 마치고 MGH에서 비뇨기과 종양학 대학원 과정을 마쳤습니다. 그는 비뇨기과 의사 면허증을 취득했습니다.

CHARLES DRAKE, 의학 박사

VICE PRESIDENT
IMMUNO-ONCOLOGY

Charles(Chuck) Drake 의학 박사 는 Janssen Research & Development, LLC의 Immuno-oncology(I-O) 부문 부사장입니다. 그는 이 직책에서 항체 기반 약물, 세포 요법, 새로운 암 백신을 비롯한 차세대 면역요법 접근법을 개발하기 위한 I-O 팀의 노력을 이끌고 있습니다.

의사이자 과학자로서, Chuck의 연구 및 임상 활동은 종양 미세환경에서 면역 세포의 생물학을 이해하고, 그 발견 사항을 전립선암, 신장암, 방광암 환자를 위한 최신 임상시험에 적용하는 것입니다.

Janssen Research & Development에 합류하기 전에 그는 Columbia University Medical Center의 Herbert Irving Cancer Center에서 비뇨생식기 종양학 프로그램과 생산적인 기초 과학 실험실을 이끌었습니다. 또한 Milstein Family Professor of Medicine and Urology로 지명되었으며, 암 센터에서 Clinical Research 담당 Associate Director를 역임했습니다.

이 외에도 그는 인체 암 연구에 최첨단 분석 기술을 제공하는 Columbia’s Human Immune Monitoring Core를 설립했습니다. Columbia University에서 그와 동료들은 전립선암, 신장암, 방광암 환자를 대상으로 한 다수의 최초 인체 대상 시험을 포함하여 30건이 넘는 임상시험으로 구성된 탄탄한 포트폴리오를 구축했으며, 이 중 상당수는 그의 실험실 연구에 기초한 것입니다. Columbia University에 오기 전 그는 Johns Hopkins Kimmel Cancer Center에서 Cancer Immunology Program의 Co-director를 역임했습니다.

Drake 박사는 Rutgers University에서 Biomedical Engineering 학사 및 석사 학위를 받았습니다. 그는 University of Colorado Medical Science Training Program에서 의학 학위를 받았고, National Jewish Research Center에서 Immunology 박사 학위를 받았습니다. Chuck은 Johns Hopkins의 Osler Medical Residency Training Program을 통해 레지던트를 이수했으며, 펠로십 또한 Johns Hopkins의 Medical Oncology에서 마쳤습니다. 그는 내과 종양학 면허를 갖고 있으며, 수년 동안 수백 명의 암 환자들을 치료했습니다.

Yusri Elsayed(M.D., M.H.Sc., Ph.D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC에서 Hematologic Malignancies Disease Area Stronghold(DAS)의 Leader이며 소분자와 대분자 모두에 대한 약물개발의 모든 단계에서 연구해왔습니다. Yusri는 창립 이후 Hematologic Malignancies DAS에서 중요한 역할을 수행해 왔으며 핵심 팀 및 사업 개발 팀의 멤버입니다. 또한 최근 혈액암 DAS 자산의 실사 및 라이선스 취득에 있어서 중요한 역할을 했습니다.

Yusri은 2005년에 의학 감독/프로젝트 의사로써 합류했습니다. 그 이후에는 의학 리더 그리고 가장 최근에는Senior Director, Early Development Global Clinical Leader 등과 같이 그 책임이 점점 증가하는 직책을 담당하면서 다발성 골수종 및 다양한 B-세포 악성 종양을 위한 여러 개의 초기 단계 화합물에 대한 임상 개발을 이끌고 있습니다.

Janssen에 합류하기 전 Yusri는 Bristol-Myers Squibb에서 소분자 및 단일클론 항체를 포함하여 종양 약물에 대한 초기 개발 연구를 이끌었습니다. 그 이전에는 뉴저지(New Jersey) 소재 로버트 우드 존슨 의과대학(New Jersey -Robert Wood Johnson Medical School)의 의과 및 치의예과 대학교(University of Medicine and Dentistry) 내 뉴저지 암 연구소(Cancer Institute of New Jersey)에서 의학 조교수였습니다. 그곳에서 그는 수많은 1상 시험 및 연구용 치료 시험에 대한 수석 시험자였으며 수많은 출판물을 저술했습니다.

Yusri는 뉴욕주립대학교 스토니브룩캠퍼스(State University of New York at Stony Brook)의 내과에서 레지던트 과정(나소대학교 메디컬센터 프로그램)을 이수했으며 국립암연구소(National Cancer Institute)에서 종양학을 공부했으며 국립심장폐혈액연구소(National Heart, Lung and Blood Institute)에서 혈액학을 공부했는데, 이 두 개 연구소 모두 매릴랜드주 베데스다(Bethesda, Maryland) 소재 국립보건원(National Institutes of Health)에 소속되어 있습니다. Yusri는 종양 의학 및 혈액 의학에서 전문 학위를 취득했습니다. 또한 노스캐롤라이나주 더럼(Durham, North Carolina) 듀크대학교(Duke University)에서 임상 연구의 석사 학위를 받았으며 일본의 규슈 대학에서 박사학위를 받았습니다.

Joseph Erhardt(Ph. D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC의 Oncology Scientific Partnership Strategy의 Vice President입니다. Vice President로써 Joseph은 미국 및 유럽에서 Johnson & Johnson Innovation 센터와의 협업에 있어서 질병 분야 거점에 대한 과학적 협력관계 전략의 전략적인 감독 및 실행을 책임졌습니다.

Joseph은 2012년에 Janssen에 합류하여 현재 직책을 맡기 전에 Janssen의 연구용 화합물 중 하나에대한 Compound Development Team Leader로써 근무했습니다. Janssen에 합류하기 전에는 GlaxoSmithKline에서 Portfolio Strategy and Operations for Drug Discovery and Early Development의 Head였습니다. Head 역할을 수행함에 있어서 그는 해당 부서를 위한 전략적 사업 계획 수립 및 이행을 이끌어왔습니다.

포토폴리오 전략에 있어서의 역할 이외에도 Joseph은 신속 개발 경로를 통하여 초기 핵심 연구에서 활약한 프로젝트를 포함하여 초기 및 말기 단계 모두에서 글로벌 종양학 개발 팀을 이끌어서 여러 개의 승인을 받았습니다. 그 이전에는 후기 선도물질 최적화부터 시험용 신약(IND) 제출 및 초기 개발까지 소분자 약물 발견 연구소 및 다중 종양학 프로그램을 이끌었습니다.

Joseph은 펜실베이니아주 필라델피아(Philadelphia, Pennsylvania) 펜실베이니아대학교(University of Pennsylvania)에서 박사학위를 받았으며 박사후 연구를 약물학 분과의 SmithKline Beecham에서 수행했습니다.

Marco Gottardis(Ph. D.)는 Vice President이자 얀센 연구 및 개발, LLC의 Oncology Therapeutic Area에서 Prostate Cancer Disease Area Stronghold Leader입니다. 해당 역할을 맡은 Marco는 전립선암을 치료 및 예방하기 위한 새로운 치료법을 발견 및 개발하기 위한 전략을 이끌어가는 데 있어서 Janssen의 리더십 유지 및 강화를 책임지고 있습니다.

Marco는 14년 동안 Bristol-Myers Squibb(BMS)의 Oncology Discovery Research에서 인정받은 leader로써 일하면서 탐색 연구를 연구용 신약(IND) 후보로 연결시키는 데 성공했습니다. 그는 다양한 표적 분야를 다루면서 BMS에서 여러 개의 과학 팀을 이끌었습니다. 또한 질병 과학 및 생물학적 제제 Senior Leadership Team의 멤버였으며 전립선 및 흑색종에 대한 Oncology Early Development and Commercial Strategic Team에서 근무했습니다. Marco는 여러 개의 발견 후보약을 개발하기 시작했으며 개발 후보약을 IND로로부터 2상 개념 증명까지 진행할 책임이 있었던 초기 개발 자원 팀을 성공적으로 이끌었습니다.

또한 생물공학/대형 제약회사 모두에서 암 연구 시험자로써 20년의 경력이 있으며 전체 중개 암 연구에서 25년의 경험이 있습니다. 이에 따라 여러 차례의 약물 개발 승인을 받은 경력이 있습니다. Ligand Pharmaceuticals, Inc.(캘리포니아주 샌디에이고 소재)에서 Senior Investigator로 있는 동안 Marco는 중대한 임상전 연구를 수행하여 유방암 치료제를 개발하게 되었고, 선택적 에스트로겐 수용체 조절체의 승인을 받았으며, 암에 대한 레티노이드 및 레티노이드 X 수용체 약물의 승인을 받았습니다.

JOEL GRESHOCK

부사장
데이터 과학, 종양학

Joel Greshock은 Janssen Research & Development의 종양학 데이터 과학 담당 부사장입니다. Joel은 부사장으로서 점점 더 방대해지는 사용 가능한 데이터 세트를 사용하여 고유하면서도 실행 가능한 의료 통찰력을 창출하는 책임을 맡고 있습니다.

Janssen R&D에 합류하기 전에 Joel은 Neon Therapeutics, Inc.에서 생물정보학 담당 부사장으로 재직하면서 데이터 과학 조직을 구축하고 관리했습니다. Neon에서 그는 암 치료를 위한 맞춤형 면역 요법을 설계하고 배포하는 일을 지휘했습니다. Neon에 합류하기 전에 Joel은 Novartis에서 종양학 중개 정보학 책임자로 재직하면서 환자 결과와 분자 생체표지자와의 상관 관계, 임상적 내성의 기전 식별 및 임상 개발의 초기 단계에서 접근하거나 평가되는 자산에 대한 관련 연구에 중점을 둔 컴퓨터 기반 프로젝트를 주도했습니다.

Novartis에 합류하기 전에 Joel은 GlaxoSmithKline Oncology에서 초기 임상 연구에서 생물정보학 책임자 및 PI3K 억제제의 화합물 개발 책임자를 포함하여 다양한 직책을 두루 거쳤습니다. 처음 제약업계에 입문하면서 Joel은 University of Pennsylvania의 Abramson Family 암 연구소(Abramson Family Cancer Research Institute)에서 데이터 분석가로 일하였으며, 이 곳에서 초장기 마이크로어레이 플랫폼을 구축하고 암의 질병소인(predisposition) 돌연변이에 대해 널리 채택된 예측 모델을 개발했습니다.​

Joel은 Villanova University에서 종합 과학 학사 및 생물학/생물통계학 석사 학위를 취득했습니다. 그는 또한 Abramson Family와 Temple University에서 통계 및 컴퓨터 공학을 수료했습니다.

JEFFREY INFANTE, M.D.

ONCOLOGY 부문 GLOBAL HEAD
조기 임상 및 중계 연구

Jeffrey Infante 의학박사는 종양학, 조기 임상 및 중계 연구를 담당하는 Global Head입니다. Jeffrey는 종양학 조기 개발 담당 Vice President로 2017년에 Janssen Research & Development에 합류했습니다.

Jeff는 세계적으로 유명한 임상 시험자로서 많은 성공적인 암 약물 개발에 관여했습니다. 그는 Tennessee주 Nashville 소재의 Sarah Cannon Research Institute에서 약물 개발과 관련해 10여 년간 매우 생산적이고 성공적인 기간을 보낸 후 Janssen에 입사했습니다. Sarah Cannon에서 Jeff는 약물 개발 프로그램 Director를 비롯한 많은 역할을 했으며, 이 프로그램에서 그는 Florida, Oklahoma, Denver, 그리고 진행암 환자를 위한 최대 초기 단계 임상 시험 유닛 중 하나인 Nashville에서 의사로서 리더십을 발휘했습니다.

Sarah Cannon에서 근무하기 전에 Jeff는 Johns Hopkins University School of Medicine의 종양학 병과에서 펠로우쉽 교육을 이수했습니다. 그는 경력 과정 가운데 최초 인체 투여에서 3상 등록 시험에 이르는 많은 임상 시험을 설계 및 수행하는 데 도움을 주었습니다. 그는 분자 타겟형 치료, 항체 약물 결합체 및 면역 항암제를 비롯해 여러 중요한 치료와 관련한 전문 지식을 갖고 있습니다.

Biljana Naumovic

Worldwide Vice President
Global Commercial Strategy Oncology

Biljana Naumovic은 Johnson & Johnson의 Janssen Pharmaceutical Companies의 종양학 글로벌 상업 전략 부문 Worldwide Vice President입니다. 그녀는 Janssen Research & Development와 협력하여 지속 가능하고 차별화된 종양 파이프라인을 제공하기 위한 획기적인 상업 전략 개발을 담당하고 있습니다. 이 역할에서 그녀는 전략적 마케팅, 시장 접근, 의료 업무, 포트폴리오 및 전략적 분석과 같은 글로벌 종양학 비즈니스를 지원하는 여러 직능을 감독합니다.

이 역할을 맡기 전 Biljana는 Janssen Australia & New Zealand(Janssen-Cilag Pty Ltd.)의 Managing Director를 역임하면서 문화적인 변화와 비즈니스 재구성을 감독하여 2021년 두 자릿수 성장을 달성했습니다. Biljana는 2019년 EMEA(유럽, 중동 및 아프리카 Oncology 부문 Vice President)로 Janssen에 합류하여 전립선암, 방광암 및 폐암뿐만 아니라 여러 새로운 종양 경로에 걸친 고형 종양 포트폴리오 및 파이프라인에 대한 상업적 전략을 수립하고 제공하는 책임을 맡았습니다.

Janssen에 합류하기 전에 Biljana는 AstraZeneca에서 여러 고위 직책을 역임했으며 가장 최근에는 유럽 상업 부문 Vice President로 재직하면서 상업 효과 및 디지털 플랫폼을 비롯하여 유럽 전역의 종양학, 호흡기 및 심장 대사 요법 전반에 걸친 전략 책임을 담당했습니다.

Biljana는 교육 받은 의사이며 2001년 Belgrade University Medical School을 졸업했습니다. 그녀는 몇 년 동안 개업 의사로 일하다가 이후에 제약업계로 전환했습니다. Biljana는 또한 London Business School에서 행정학 교육 학위를 받았습니다.

Craig Tendler(M.D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC에서 Late-Stage Development and Global Medical Affairs for Oncology, Hematology and Supportive Care의 Vice President입니다. 해당 역할을 수행함에 있어서 Craig는 말기 개발부터 등록 및 수명주기 관리까지의 종양학 포트폴리오에 포함된 모든 제품에 대한 견실한 개발 계획서 작성 및 데이터 생성 활동을 관할하고 있습니다. Craig는 강력한 과학을 통합하고 충족되지 않은 높은 의학적 요구 분야를 해결해 주는 무끊김 종단간 종양학 임상 연구 전략을 실행하기 위해 Early Development 및 질병 분야 거점과 밀접하게 협력하고 있습니다.

이 역할 이전에는 Tibotec Therapeutics에서 Medical Affairs의 Vice President였으며 그런 다음 Ortho-Biotech에서 근무했습니다. 그곳에서는 종양학 및 바이러스학 프랜차이즈를 위한 수명주기 관리 및 데이터 생성에서 대략 50개의 의학 업무 관련 전문가들을 이끌었습니다. 그는 화학요법에 의해 발생된 빈혈증 치료를 위한 제품의 안전하고도 적합한 사용에 대하여 미국 및 유럽 연합 보건 당국과 논의하는 데 있어서 중요한 역할을 하였으며 광범위한 연구, 교육 및 위험 최소화 활동을 수행함으로써 공공 정책 구현에 도움을 주었습니다.

Craig는 미국식품의약관리국(FDA)에 의한 5개 승인을 포함하여 국가 규제 당국에 의한 11개의 주요 약품 승인에 대하여 감독하고 승인을 받았습니다. 가장 최근에는 그의 팀이 FDA 및 유럽 의약청과의 협업 하에 연구를 수행하여 거세저항성 전립선암에 사용될 Janssen의 치료약에 대한 신속한 전세계적 승인을 받았습니다. 2013년에 Craig와 그의 팀은 당사의 개발 파트너와 협업하여 다양한 혈액암에 대하여 개발중인 시험용 약물에 대하여 FDA로부터 획기적인 4개의 치료제로써 지정받는데 있어서 산파 역할을 했습니다.

얀센 연구 및 개발에 합류하기 전에는 셔링 플로 연구소(Schering-Plough Research Institute)에서 Oncology Licensing Committee의 Vice President이자 Oncology Licensing Committee의 Chare였습니다. 이러한 제약업계 경력 이외에도 그는 뉴욕 시(New York City) 마운트 사이나이 의과대학(Mount Sinai School of Medicine)의 소아과 조교수였으며 국립암센터(매릴랜드주 베데스다 소재)의 연구원이었습니다.

Craig는 뉴욕 주 이타카(Ithaca, New York) 코넬대학교(Cornell University)에서 학사 학위를 받았으며 마운트 사이나이 의과대학(뉴욕 시 소재)을 우등으로 졸업했습니다. 또한 소아과에서 전문학위를 취득했으며 혈액학-종양학을 부전공했습니다.

JOHAN VERBEECK, DVM

VICE PRESIDENT
JANSSEN BUSINESS DEVELOPMENT
ONCOLOGY

Johan Verbeeck, DVM은 Janssen Business Development, Oncology의 Vice President로서 종양학 치료 영역을 지원하는 비지니스 개발 계획을 이끌고 있습니다. 그는 전략적 파트너와의 과학 라이선스 및 제휴 관리뿐 아니라 거래 및 인수 감독에 대한 책임을 맡고 있습니다.

1996년에 그는 벨기에의 Janssen Pharmaceutica를 통해 Johnson & Johnson에 합류하여 Animal Health 부문에서 근무하고 그 후 Toxicology 부문에서 근무했으며, 그는 다수의 소분자 개발 프로젝트의 Study Director를 역임했습니다. 2005년에 Johan은 회사에서 최초로 승인된 2가지 항 HIV 약물인 다루나비르 및 에트라비린 개발을 위한 납 독성학자로서 Tibotec에 합류했습니다. 동시에 그는 40년 넘게 발전해온 최초 결핵 신약인 베다퀼린을 위한 전임상 개발 리더였습니다. 2007년에 에트라비린이 승인된 후 Johan은 Janssen Research & Development, LLC에서 Toxicology Sciences의 책임자가 되었습니다. 그는 또한 External Alliances and Business Models 그룹에서 Alliance Manager를 역임했습니다.

가장 최근에 Johan은 Janssen Business Development, 면역학, 거래, 인수, 과학 라이선스 및 제휴 관리를 주도하는 Vice President를 역임했습니다. 그의 팀은 2020년 Momenta Pharmaceuticals 인수를 포함하여 여러 거래를 성사시켰습니다. Janssen Business Development 팀에 합류하기 전에 Johan은 런던 혁신 센터를 지원했으며 센터 설립, 유럽 네트워크 구축 및 여러 거래 확보를 위해 적극적인 역할을 했습니다.

Johan은 벨기에 University of Gent에서 수의학 박사 학위를 받았습니다. 또한 영국 University of Surrey에서 우등으로 졸업하며 응용 독성학 석사 학위를 취득했습니다.

MARGARET K. YU, M.D.

VICE PRESIDENT
DISEASE AREA STRONGHOLD LEADER, PROSTATE CANCER

Margaret K. Yu 박사는 Janssen Research & Development, LLC의 Prostate Cancer Disease Area Stronghold(DAS) Leader이자 Vice President입니다. 그녀의 역할은 Prostate Cancer DAS의 네트워크 및 직접적인 라인 관리를 위한 모든 책임을 감독하는 것입니다.

Margaret은 Medical Director로 Janssen에 입사했고, 임상 리더로 빠르게 승진되었으며, 이후 Oncology Clinical Development, Global Head Prostate Cancer Portfolio의 Vice President로 승진되었습니다. 이러한 역할을 통해, 효율적으로 팀을 이끌어 완벽하게 수행된 광범위한 발전 전략을 수립하였습니다. 그 결과는 주요 발전 전환점의 가속화 및 의사 결정에 대한 정보를 제공할 수 있는 고품질 데이터의 제공이었습니다. 지난 5년간 성공적으로 몇 가지의 약물 개발 프로그램을 수립 및 관리했고 비전이성 거세저항성 전립선암 환자들을 위한 치료의 최초 규제 제출 및 미국 식품의약국(FDA) 승인으로 팀을 이끌었습니다.

Janssen 이전에 Margaret은 Myriad Pharmaceuticals, Inc.(Myrexis, Inc.)에서 Clinical Research의 Director였습니다. 이곳에서 임상 리더십과 종양학의 모든 임상 연구에 대한 의료 모니터링 감독을 제공했습니다. 두 개의 고형 악성 종양의 치료 발전을 이끌었습니다. 제약 산업에 합류하기 전에는 University of Utah에서 내과 전공 혈액학과 조교수로 근무했습니다.

Margaret은 University of Utah School of Medicine에서 내과 레지던트, 그리고 종양학 및 혈액학 전공의 과정을 모두 수료했습니다. 아울러 내과 및 종양학과 면허를 보유하고 있으며, 많은 출판물을 저술하기도 했습니다.