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Pesquisa

Equipe de liderança em oncologia

Líderes na Oncologia

 

“Nós somos os melhores no que fazemos, porque temos os melhores talentos”

Peter F. Lebowitz, M.D., Ph.D.

Global Therapeutic Area Head, Oncology

Oncology

Oncology

Human lung bronchioalveolar carcinoma cell

Como Head of Oncology da Área Terapêutica Global, Peter Lebowitz, M.D., Ph.D. é responsável pelo Oncology Research & Development de ponta a ponta, da descoberta ao desenvolvimento e gestão do ciclo de vida. Ele lidera uma equipe global focada na combinação de abordagens de inovação internas e externas para descobrir e desenvolver novas soluções para doenças oncológicas e hematológicas com diversas necessidades médicas não atendidas.

Antes de ocupar o cargo de Therapeutic Area Head, Peter foi Head of the Hematologic Malignancy Disease Area. Nesse cargo, ele era responsável pela supervisão estratégica e execução dos programas de descoberta e desenvolvimento de medicamentos contra malignidade hematológica. Antes de ingressar na Janssen, Peter era Vice-Presidente no desenvolvimento clínico de estágio inicial e final de outra grande empresa farmacêutica, onde enviou 10 pedidos de Investigational New Drug (IND) à Federal Drug Administration (FDA) nos EUA, desempenhou papel importante no registro global de três medicamentos de oncologia e liderou grandes projetos de descoberta pré-clínica por meio de testes de Fase 3.

Antes de entrar no setor, Peter foi Assistant Professor of Medicine, Division of Hematology/Oncology no Lombardi Comprehensive Cancer Center na Georgetown University Medical Center em Washington, D.C., onde fundou um programa de pesquisa clínica e translacional independentemente financiado e foi o Pesquisador-Chefe em diversos testes de pesquisa clínica. Formou-se na Harvard University em Cambridge, Massachusetts, e obteve os diplomas de M.D. e Ph.D. pela University of Pennsylvania School of Medicine na Filadélfia, Pensilvânia. Depois, concluiu sua bolsa de estudos em hematologia/oncologia no National Cancer Institute, National Institutes of Health em Bethesda, Maryland.

Peter Lebowitz, M.D., Ph.D.

Global Therapeutic Area Head, Oncology

Doutor J.D. Alvarez, PhD, é Vice Presidente de Diagnósticos oncológicos das Empresas Farmacêuticas Janssen, da Johnson & Johnson.  Em seu cargo, é responsável pelo desenvolvimento e entrega de soluções diagnósticas que permitem o registro de componentes na linha de Oncologia.

J.D. chegou à Janssen em 2009 como Diretor Associado de Biomarcadores oncológicos e era responsável por estabelecer um laboratório de patologia molecular para dar suporte às investigações e estratégias destes tipos de biomarcadores.  Ocupou cargos de crescente responsabilidade dentro das áreas de Biomarcadores, Pesquisa Translacional e Pesquisa Clínica.  Ele também representa a Janssen em grupos de trabalho dentro da Sociedade pela Imunoterapia do Câncer, da Associação de Patologia Molecular e do Consórcio de Inovação de Dispositivos Médicos.

Antes da Janssen, J.D. trabalhou como pesquisador associado na Universidade da Pensilvânia, conduzindo pesquisas independentes financiadas por Institutos Nacionais de Saúde na função dos ritmos circadianos na fisiopatologia.  Também ocupou cargos tanto na pesquisa de descobertas quanto na medicina oncológica translacional na Nippon Roche K.K. e na Wyeth Research.

J.D. graduou-se em medicina e fez seu doutorado em Biologia Celular Molecular na Escola de Medicina da Universidade de Washington, em St. Louis, Missouri.  Completou sua residência e bolsa de formação pelo Departamento de Patologia e Medicina Laboratorial da Universidade da Pensilvânia.  Tem certificação em Patologia Anatômica e Patologia Genética Molecular.

J.D. Alvarez, Ph.D.

Vice Presidente de Diagnósticos Oncológicos

Yusri Elsayed, M.D., M.H.Sc., Ph.D., é líder da Unidade de Foco em Doenças (DAS) em malignidades hematológicas da Área Terapêutica de Oncologia na Janssen Research & Development, LLC, e trabalhou em todos os estágios do desenvolvimento de medicamentos em moléculas grandes e pequenas. Yusri teve papel importante na DAS em malignidades hematológicas desde seu início e é membro da equipe principal e da equipe de desenvolvimento de negócios. Também teve papel importante na diligência e in-licensing de recursos recentes da DAS em malignidades hematológicas.

Ingressou na Janssen em 2005 como Medical Director/Project Physician. Desde então, ocupou cargos de responsabilidade cada vez maior, incluindo Medical Leader e, mais recentemente, Senior Director, Early Development Global Clinical Leader, liderando o desenvolvimento clínico de diversos compostos de estágio inicial para mieloma múltiplo e diversas malignidades de células B.

Antes de ingressar na Janssen, liderou estudos de desenvolvimento precoce de medicamentos de oncologia, incluindo moléculas pequenas e anticorpos monoclonais na Bristol-Myers Squibb. Antes disso, foi Assistant Professor of Medicine no Cancer Institute of New Jersey da University of Medicine and Dentistry of New Jersey - Robert Wood Johnson Medical School, onde foi o Pesquisador-Chefe de diversos testes terapêuticos de Fase 1 e de pesquisa, e escreveu diversas publicações.

Concluiu sua residência em Medicina Interna na State University of New York at Stony Brook (programa do Nassau University Medical Center) e recebeu treinamento em Oncologia Médica no National Cancer Institute e em Hematologia no National Heart, Lung and Blood Institute, que fazem parte do National Institutes of Health em Bethesda, Maryland. É certificado pelo conselho em oncologia médica e hematologia. Também é mestre em pesquisa clínica pela Duke University em Durham, North Carolina, e doutor pela Universidade Kyushu no Japão.

Yusri A. Elsayed, M.D., M.H.Sc., Ph.D.

Vice President, Líder da Unidade de Foco em Doenças em malignidades hematológicas da Área Terapêutica de Oncologia

Joseph Erhardt, Ph.D. é Vice-Presidente de Oncology Scientific Partnership Strategy na Janssen Research & Development, LLC. Nesse cargo, ele é responsável pela supervisão geral estratégica e implementação de estratégias de parceria científica para as Unidades de Foco em Doenças em colaboração com os centros da Johnson & Johnson Innovation nos Estados Unidos e Europa.

Joseph ingressou na Janssen em 2012, atuando como o Compound Development Team Leader para um dos componentes de pesquisa da Janssen antes de ocupar seu cargo atual. Antes de ingressar na Janssen, foi Head of Portfolio Strategy and Operations de Drug Discovery and Early Development na GlaxoSmithKline. Nessa função, liderou a criação e implementação do planejamento estratégico de negócios para a unidade.

Além dos cargos em estratégia de portfólio, Joseph liderou as equipes de desenvolvimento global de oncologia nos estágios iniciais e finais, incluindo projetos que ele defendeu nos ágeis processos de desenvolvimento em estudos iniciais fundamentais, resultando em diversas aprovações. No início da carreira, liderou um laboratório de descoberta de medicamentos de molécula pequena e diversos programas de oncologia da otimização tardia de compostos líderes ao envio de pedido de Investigational New Drug (IND) e desenvolvimento precoce.

Joseph recebeu seu diploma de doutorado em Farmacologia da University of Pennsylvania na Filadélfia, Pensilvânia, e realizou uma pesquisa de pós-doutorado na SmithKline Beecham no Department of Pharmacology.

Joseph Erhardt, Ph.D.

Vice President, Oncology Scientific Partnership Strategy

Marco Gottardis, Ph.D., é Vice-Presidente e Líder da Unidade de Foco em Doenças em câncer de próstata da Área Terapêutica de Oncologia na Janssen Research & Development, LLC. Em sua função, é responsável por manter e aumentar a liderança no aprimoramento de estratégias na Janssen para descobrir e desenvolver novas terapias para tratar e prevenir contra o câncer de próstata.

Foi líder em pesquisa de descoberta em oncologia na Bristol-Myers Squibb (BMS) por 14 anos com conquistas abrangendo a pesquisa exploratória de candidatos a pedido de Investigational New Drug (IND). Liderou diversas equipes científicas na BMS cobrindo diversas áreas visadas. Foi membro da equipe sênior de liderança em produtos biológicos, ciência e doenças e atuou nas equipes estratégicas comerciais e de desenvolvimento inicial em oncologia para próstata e melanoma. Marco já direcionou diversos candidatos de descoberta para o desenvolvimento e liderou com êxito as equipes de recursos de desenvolvimento inicial que eram responsáveis em conduzir os candidatos de desenvolvimento de IND para a Fase 2 - prova de conceito.

Tem 20 anos de experiência como pesquisador do câncer em grandes empresas farmacêuticas e de biotecnologia e mais de 25 anos de experiência em pesquisa translacional geral do câncer. Tem sido fundamental no desenvolvimento de várias aprovações de medicamentos em sua carreira. Isso inclui estudos pré-clínicos seminais que levam ao desenvolvimento de um tratamento para o câncer de mama e a aprovação de modulador do receptor de estrógeno seletivo, retinoide e medicamentos retinoides X receptores para câncer, enquanto ele era um Investigador Sênior na Ligand Pharmaceuticals, Inc., San Diego, Califórnia.

Marco Gottardis, Dr.

Vice President, Líder da Área de Doenças de Câncer de Próstata para a Área Terapêutica de Oncologia

Matthew Lorenzi, PhD, é Vice Presidente, Líder da Área de Doenças de Câncer de Pulmão na Área de Oncologia Terapêutica na Pesquisa & Desenvolvimento Janssen, LLC. Nessa função, Matthew é responsável pela direção estratégica da área de doença de câncer de pulmão desde tentativas de descobrir novas drogas até o desenvolvimento clínico.

Antes de fazer parte da Pesquisa & Desenvolvimento Janssen, ele era um líder sênior em oncologia na Bristol-Myers Squibb, onde dirigiu grupos de pesquisa focados na descoberta de drogas baseadas em pequenas moléculas e biológicas. Além disso, Matthew liderou um grupo de desenvolvimento clínico precoce. Nessas funções, ele fez com que a forte liderança científica múltiplos agentes passassem por desenvolvimento clínico bem sucedido.

Matthew também instituiu produtivamente diversas iniciativas fundamentais incluindo uma estratégia de pesquisa de medicina translacional oncológica e inúmeras colaborações acadêmicas apoiando o desenvolvimento clínico de múltiplos bens. Ele foi membro da Equipe de Liderança Sênior para Pesquisa, representando a descoberta de drogas oncológicas.

Matthew recebeu seu doutorado pela Universidade de Miami, Flórida, em Farmacologia Molecular e conduziu seu pós-doutorado com bolsa de estudos no Instituto Nacional de Saúde, Bethesda, Maryland, onde ele continuou como Membro Sênior.

Matthew V. Lorenzi, PhD

Vice Presidente, Líder da Área de Doenças de Câncer de Pulmão na Área de Oncologia Terapêutica

Wayne Rackoff, M.D., é Vice President, Oncologia Clínica na Janssen Research & Development, LLC. Suas principais responsabilidades incluem dirigir um projeto em conjunto com o Tufts Center for the Study of Drug Development em Massachusetts para desenvolver um algoritmo tomador de decisão para avançar os medicamentos da Fase 2 para a Fase 3 no desenvolvimento clínico, modelagem e implementação de novas abordagens para o recrutamento de pacientes que irão acelerar a conclusão dos estudos de oncologia em estado final, e liderar as atividades clínicas dos grandes projetos de licenciamento e aquisição.

Enquanto estava na Janssen Research & Development, trabalhou como Medical Affairs Physician, e como Project Physician, Clinical Team Leader e Head of the Clinical Group em Pesquisa e Desenvolvimento de Oncologia.

Antes de se juntar à Janssen Research & Development, foi membro da faculdade Indiana University School of Medicine em Indianápolis, e trabalhou na prática pediátrica de hematologia-oncologia baseada em hospital público no Sul da Flórida. Também foi Vice President da Oncologia de Desenvolvimento precoce na GlaxoSmithKline.

Possui um diploma de bacharel em Inglês da Emory University, Atlanta, Georgia, e é mestre em ciências políticas; possui também um diploma médico da The University of North Carolina em Chapel Hill, onde ele concluiu seu treinamento de residência em Pediatria. Foi membro da oncologia-hematologia pediátrica no The Children’s Hospital of Philadelphia, Pensilvânia.

Wayne Rackoff, M.D.

Vice President, Oncologia Clínica

Sandra Rattray, Dr., lidera o grupo Área Terapêutica (TA) de Oncologia nos Assuntos Regulamentares Globais (GRA) na Janssen Research & Development, LLC. Esse grupo fornece liderança, gerenciamento, insumo estratégico e suporte a todos os projetos e produtos em todos os estágios de desenvolvimento na TA de oncologia. Além disso, Sandy gerencia o grupo de Diagnósticos de companhia do GRA, que fornece liderança regulamentar para desenvolvimento de diagnóstico in vitro entre a Johnson & Johnson Family of Companies.

Antes da Johnson & Johnson Family of Companies, Sandy tinha uma carreira de 14 anos com a Merck & Co, Inc., que expandiu as vendas e o marketing, descoberta de medicamentos e assuntos regulamentares com a Merck Research Labs (MRL). Antes de juntar aos Assuntos regulamentares da MRL, foi membro do Departamento de Doenças Infecciosas da MRL, onde ela teve funções de crescente responsabilidade, culminando em ser Group Leader, Descoberta de Nova Liderança.

Antes de entrar para a Merck, fez pós-doutorado e faculdade nos Departamentos de Farmacologia e Terapêutica e Obstetrícia e Ginecologia, na Universidade da Flórida. Sua pesquisa durante a carreira acadêmica tinha foco na descoberta e no desenvolvimento de agentes anti-câncer.

Recebeu seu diploma de graduação da Universidade de Auckland na Nova Zelândia, assim como o seu de mestrado (louvor de primeira classe) e doutorado em biologia celular e molecular.

Sandra (Sandy) Rattray, Dr.

Vice President, Assuntos Regulamentares da Área Terapêutica de Oncologia

Patrik Ringblom é Global Commercial Strategy Leader for Oncology na Janssen Global Services, responsável por organizar e executar a estratégia da oncologia, construir unidades de doença-foco e desenvolver experiência profunda na área terapêutica.

Antes dessa função, Patrik era o Diretor de Gerenciamento para mercados de médio porte na Janssen Europa, Oriente Médio e África (EMEA) e membro da Equipe de Liderança Europeia. Foi responsável por essa região complexa com diferenres sistemas de assistência médica, dinâmicas de mercado, sistemas de distribuição e culturas, e mais de 30 países incluindo Suécia, Dinamarca, Finlândia, Noruega, Bélgica, Países Baixos, Grécia, Israel, Polônia, República Tcheca, Eslováquia, Romênia, Áustria e Suíça. Também desempenhou um papel importante no projeto e desenvolvimento de Road 2010, um programa que transformou a organização EMEA para atender às demandas crescentes do mercado.

Patrik possui mestrado em administração de negócios e um diploma de graduação em marketing e administração de negócios, com especialização em economia, da Universidade de Gothenburg na Suécia.

Patrik Ringblom

Global Commercial Strategy Leader for Oncology

Craig Tendler, M.D é Vice President, Desenvolvimento de estágio tardio e Assuntos Médicos Globais de Oncologia, Hematologia e Assistência de Suporte na Janssen Research & Development, LLC. Nessa posição, ele é responsável por criar planos de desenvolvimento robustos e atividades de geração de dados para todos os produtos no portfólio de oncologia, do desenvolvimento tardio até o registro e gerenciamento do ciclo de vida. Ele trabalha em colaboração com o Desenvolvimento Precoce e Unidades de Doenças-Foco para implementar uma estratégia simples de pesquisa clínica oncológia de ponta a ponta que incorpore ciência e atenda áreas de alta necessidade médica que não são atendidas.

Antes dessa função, Craig foi Vice President dos Assuntos Médicos para a Tibotec Therapeutics e depois, Ortho-Biotech, onde liderou aproximadamente 50 profissionais de assuntos médicos no gerenciamento de ciclo de vida e geração de dados para as franquias de Oncologia e Virologia. Ele teve um papel essencial ao abordar com as autoridades dos Estados Unidos e da União Europeia o uso apropriado e seguro de um produto para o tratamento de anemia causada por quimioterapia, ajudando a criar políticas públicas ao conduzir esforços pesquisa extensiva, educação e redução de riscos.

Craig supervisionou e coordenou 11 grandes aprovações de medicamentos por agências reguladoras nacionais, incluindo cinco pela United States Food and Drug Administration (FDA). Recentemente, sua equipe trabalhou em colaboração com a FDA e a European Medicines Agency para assegurar a rápida aprovação no mundo todo do tratamento da Janssen para câncer de próstata metastático resistente a castração. Em 2013, Craig e sua equipe foram essenciais na obtenção de 4 designações inovadoras da FDA para medicamentos investigacionais no desenvolvimento de várias malignidades hematológicas - em colaboração com nossos parceiros de co-desenvolvimento.

Antes de juntar à Janssen Research & Development, Craig era Vice President da Pesquisa Clínica de Oncologia e Membro do Comitê de Licenciamento de Oncologia no Schering-Plough Research Institute. Além de sua experiência na indústria farmacêutica, ele já foi Professor Assistente de Pediatria na Mount Sinai School of Medicine em Nova York e foi um pesquisador no National Cancer Institute em Bethesda, Maryland.

Craig conseguiu seu diploma de graduação da Universidade de Cornell, Ithaca, Nova York e se formou na Mount Sinai School of Medicine, Nova York, com alto louvor. É certificado pelo conselho em pediatria com subespecialização em hematologia-oncologia.

Craig L. Tendler, M.D.

Vice President, Desenvolvimento de Estágio Tardio e Assuntos Médicos Globais em Oncologia, Hematologia e Assistência de Suporte

Debi Watson é Vice President, Desenvolvimento de negócios e Licenciamento, Janssen Pharmaceutical Companies da Johnson & Johnson, responsável por liderar e executar transações que suportam a Área Terapêutica de Oncologia. Ela supervisiona um grupo de profissionais que têm um papel ativo na condução de diligência e na execução de transações.

Antes de entrar para a equipe de Oncologia, Debi era responsável pelas atividades de licenciamento da Área Terapêutica de Doenças Infecciosas e Vacinas. Ela entrou para o Desenvolvimento de negócios e Licenciamento em 2005, onde desenvolveu a estratégia comercial dos Estados Unidos para oportunidades de licenciamento e aquisição na Área Terapêutica de Neurociência e forneceu incentivo comercial em ativos no fluxo.

Debi começou sua carreira na Johnson & Johnson Family of Companies em 1991 e passou muitos anos na área de Vendas e Marketing, primeiro como representante de vendas na Nova Inglaterra e depois como Gerente de Distrito, antes de mudar para a Franquia de Marketing no Sistema Nervoso Central (SNC), onde ela trabalhou em várias bandeiras da empresa. Ela liderou as atividades do lançamento de um tratamento para esquizofrenia que se tornou uma das marcas mais bem sucedidas da empresa.

Debi recebeu seu diploma de bacharelado da Universidade de Connecticut.

Debi Watson

Vice President, Desenvolvimento de Negócios do Grupo de Farmacêuticos