Como Global Oncology Therapeutic Area Head da Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, Peter F. Lebowitz, M.D., Ph.D. é responsável pela descoberta ponta-a-ponta, desenvolvimento e avanço no ciclo de vida do canal de informações e portfólio robusto de oncologia da empresa. Ele lidera a equipe global de cientistas que reúnem conhecimentos em pequenas moléculas, biologia avançada, terapia de células, plataformas de vacinas, pesquisa translacional, diagnóstico e imuno-oncologia. Sob a liderança de Peter, a Janssen Oncology alcançou muitos marcos notáveis incluindo as sete principais aprovações de produtos nos últimos oito anos para tais terapias de primeira classe, tais como IMBRUVICA® (ibrutinib), DARZALEX® (daratumumab) e ERLEADA® (apalutamide); sete Designações Inovadoras em Terapia de Administração de Medicamentos e Comida; e um enorme e rápido crescimento dentro do portfólio de desenvolvimento precoce do grupo.

Com uma estratégia focada em dirigir através de terapias transformacionais, Peter também estabeleceu com sucesso uma estratégia de inovação externa para avançar na ciência e novas terapêuticas nas áreas de doenças centrais, incluindo malignidades hematológicas, câncer de próstata, imuno-oncologia e câncer de pulmão. A combinação desses esforços liderou mais de 80 parcerias oncológicas estratégicas através de ecossistemas de ciências da vida e continua distinguindo a Janssen como uma líder na indústria e inovadora global em oncologia.  

Antes desse compromisso como Global Oncology Therapeutic Area Head, Peter serviu como o Hematologic Malignancy Disease Area Leader dentro da Janssen Research & Development. Nesta função, ele teve responsabilidade para criar e executar estratégias científicas para promover a descoberta interna e externamente e desenvolver programas. Junto com esta equipe, Peter é reconhecido por construir um portfólio de malignidades hematológicas líder na indústria que tem sido fundacional para inovações científicas e tem progredido terapêuticas importantes que tem transformado o cuidado com o paciente.

Antes de se juntar à Janssen R&D, Peter teve posições de Vice President em Discovery and Early/Late-stage Clinical Development para a GlaxoSmithKline, onde completou com sucesso 10 aplicações investigativas de Novas Drogas e teve um papel importante no registro global de três medicamentos oncológicos. Durante sua estabilidade, ele também diretamente liderou programas principais para descobertas pré-clínicas através de principais triagens de registro de Fase 3.

Antes de transicionar para a indústria farmacêutica, Peter serviu como um Assistant Professor of Medicine, Division of Hematology/Oncology no Lombardi Comprehensive Cancer Center no Centro Médico da Universidade de Georgetown. Lá ele estabeleceu um programa fundado independentemente de pesquisa translacional e clínica, e liderou numerosos programas de pesquisa clínica como um pesquisador principal. Ele também teve o privilégio de cuidar de muitos pacientes de oncologia durante este período. Peter se formou magna cum laude pela Universidade de Harvard, possui mestrado em Health Care Policy pela Universidade de Oxford, e conquistou sua graduação como médico e seu doutorado pela Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia. Ele completou seu treinamento de pós-graduação clínica em Medicina Interna no Centro Médico da Universidade Duke e sua bolsa de estudos em Hematologia/Oncologia no National Cancer Institute, National Institutes of Health. Ele tem sido certificado pelo conselho em Medicina Interna e Oncologia Médica.

RICARDO ATTAR, PhD

VICE PRESIDENT
ONCOLOGY TRANSLATIONAL RESEARCH

Ricardo Attar, Ph.D., é Vice President, Oncology Translational Research das empresas farmacêuticas Janssen da Johnson & Johnson. Nesta posição, ele lidera o grupo de Pesquisa Translacional (TR), incluindo as equipes de TR de Malignidades Hematológicas, Câncer de Pulmão, Câncer de Próstata e Terapia de Imuno-Oncologia. O grupo de TR em Oncologia é responsável por todas as estratégias de biomarcadores clínicos e medicina translacional para compostos em desenvolvimento da Área Terapêutica Oncológica. A equipe também trabalha para promover estratégias de prevenção e interceptação de doenças oncológicas.

Antes de exercer sua função atual, Ricardo liderou a estratégia e a equipe de Descoberta de Malignidades Hematológicas. Sob sua liderança, a equipe produziu 10 novas entidades moleculares, incluindo anticorpos biespecíficos de redirecionamento de células T para o tratamento de mieloma múltiplo (MM), leucemia mieloide aguda (LMA) e linfoma difuso de grandes células B (LDGCB), bem como terapias de células T do receptor de antígeno quimérico para MM e inibidores de moléculas pequenas para LDGCB e LMA.

Ricardo ingressou na Janssen em 2008, após passar 15 anos no departamento de pesquisa oncológica da Bristol Myers Squibb. Durante esse período, ele liderou vários programas que foram escolhidos como candidatos clínicos.

Ricardo cursou o doutorado em Biologia Molecular na Universidade de Buenos Aires, Argentina, e fez o pós-doutorado no Laboratório Cold Spring Harbor de Nova York.

CHRISTOPHER CUTIE, M.D.

Vice President
Disease Area Stronghold Leader
Bladder Cancer

Christopher Cutie, M.D., é Vice President, Disease Area Stronghold (DAS) Leader, Bladder Cancer, na Oncology Therapeutic Area, da Janssen Research & Development, LLC. Ele é responsável por moldar a estratégia científica necessária para fornecer um amplo portfólio de terapias contra o câncer de bexiga, ao mesmo tempo em que constrói um pipeline robusto de compostos de última geração.

Chris é um cirurgião-cientista cujas atividades de pesquisa e clínicas se concentraram na compreensão da biologia do câncer de bexiga confinado ao órgão. Ele trabalhou para traduzir esses achados em ensaios clínicos de ponta no estudo de pacientes com doença não-músculo invasiva e músculo invasiva. Chris ingressou na Janssen através da aquisição da TARIS Biomedical em 2019 como Global Medical Head para os programas da TARIS. Nessa função, ele lidera o desenvolvimento em estágio avançado de um sistema de entrega de medicamentos intravesical, em combinação com os ativos desenvolvidos internamente pela Janssen.

Antes de ingressar na Janssen, Chris atuou como Chief Medical Officer da TARIS, onde liderou o desenvolvimento clínico inicial. Anteriormente, foi instrutor de cirurgia e membro do Corpo Docente de Urologia do Massachusetts General Hospital/Harvard Medical School, onde se especializou no tratamento cirúrgico e manejo de pacientes com malignidades geniturinárias complexas.

Chris recebeu seu diploma de bacharel summa cum laude da University of Pennsylvania, seguido por seu diploma de Medicina pela Yale School of Medicine e MBA pela Harvard Business School. Ele concluiu sua residência em Cirurgia e urologia no Massachusetts General Hospital (MGH)/Harvard Medical School e também obteve uma bolsa de pós-graduação em Oncologia urológica no MGH. Ele é certificado pelo conselho em urologia.

CHARLES DRAKE, M.D., PH.D.

VICE PRESIDENT
IMMUNO-ONCOLOGY

Charles (Chuck) Drake, M.D., Ph.D. é Vice President, Immuno-oncology (I-O) na Janssen Research & Development, LLC. Nesta função, ele é responsável por liderar a equipe de I-O no desenvolvimento de abordagens da próxima geração para imunoterapia, incluindo medicamentos baseados em anticorpos, terapias celulares e novas vacinas contra o câncer.

Chuck é médico-cientista, cujas pesquisas e atividades clínicas se concentraram na biologia das células imunológicas no microambiente tumoral e na tradução das suas descobertas em testes clínicos avançados para pacientes com câncer de próstata, rim e bexiga.

Antes de entrar na Janssen Research & Development, ele liderou o programa de oncologia geniturinária e um laboratório de ciências básicas produtivas no Herbert Irving Cancer Center, Centro Médico da Universidade de Columbia. Ele também foi nomeado Professor de Medicina e Urologia da Milstein Family Foundation e atuou como Diretor Associado de Pesquisa Clínica no centro de câncer.

Além disso, ele fundou o Human Immune Monitoring Core, da Universidade de Columbia, que fornece tecnologias analíticas de última geração para o estudo do câncer humano. Na Universidade de Columbia, ele e seus colegas construíram um importante portfólio de mais de 30 testes clínicos, incluindo uma série de estudos pioneiros em humanos em pacientes com câncer de próstata, rim e bexiga, muitos deles baseados em suas próprias pesquisas de laboratório. Antes da Universidade de Columbia, ele atuou como diretor associado do Programa de Imunologia do Câncer no Johns Hopkins Kimmel Cancer Center.

O Dr. Drake obteve seu bacharelado e mestrado em Engenharia Biomédica pela Universidade Rutgers. Ele se formou em medicina pelo Programa de Treinamento em Ciências Médicas da Universidade do Colorado e obteve seu doutorado em Imunologia pelo National Jewish Research Center. Chuck completou residência pelo Programa de Treinamento de Residência Médica Osler na Universidade Johns Hopkins e também concluiu sua bolsa de estudos em Oncologia Médica na Universidade Johns Hopkins. Ele é certificado em oncologia médica e tratou de centenas de pacientes com câncer ao longo dos anos.

Yusri Elsayed, M.D., M.H.Sc., Ph.D., é líder da Unidade de Foco em Doenças (DAS) em malignidades hematológicas da Área Terapêutica de Oncologia na Janssen Research & Development, LLC, e trabalhou em todos os estágios do desenvolvimento de medicamentos em moléculas grandes e pequenas. Yusri teve papel importante na DAS em malignidades hematológicas desde seu início e é membro da equipe principal e da equipe de desenvolvimento de negócios. Também teve papel importante na diligência e in-licensing de recursos recentes da DAS em malignidades hematológicas.

Ingressou na Janssen em 2005 como Medical Director/Project Physician. Desde então, ocupou cargos de responsabilidade cada vez maior, incluindo Medical Leader e, mais recentemente, Senior Director, Early Development Global Clinical Leader, liderando o desenvolvimento clínico de diversos compostos de estágio inicial para mieloma múltiplo e diversas malignidades de células B.

Antes de ingressar na Janssen, liderou estudos de desenvolvimento precoce de medicamentos de oncologia, incluindo moléculas pequenas e anticorpos monoclonais na Bristol-Myers Squibb. Antes disso, foi Assistant Professor of Medicine no Cancer Institute of New Jersey da University of Medicine and Dentistry of New Jersey - Robert Wood Johnson Medical School, onde foi o Pesquisador-Chefe de diversos testes terapêuticos de Fase 1 e de pesquisa, e escreveu diversas publicações.

Concluiu sua residência em Medicina Interna na State University of New York at Stony Brook (programa do Nassau University Medical Center) e recebeu treinamento em Oncologia Médica no National Cancer Institute e em Hematologia no National Heart, Lung and Blood Institute, que fazem parte do National Institutes of Health em Bethesda, Maryland. É certificado pelo conselho em oncologia médica e hematologia. Também é mestre em pesquisa clínica pela Duke University em Durham, North Carolina, e doutor pela Universidade Kyushu no Japão.

Joseph Erhardt, Ph.D. é Vice-Presidente de Oncology Scientific Partnership Strategy na Janssen Research & Development, LLC. Nesse cargo, ele é responsável pela supervisão geral estratégica e implementação de estratégias de parceria científica para as Unidades de Foco em Doenças em colaboração com os centros da Johnson & Johnson Innovation nos Estados Unidos e Europa.

Joseph ingressou na Janssen em 2012, atuando como o Compound Development Team Leader para um dos componentes de pesquisa da Janssen antes de ocupar seu cargo atual. Antes de ingressar na Janssen, foi Head of Portfolio Strategy and Operations de Drug Discovery and Early Development na GlaxoSmithKline. Nessa função, liderou a criação e implementação do planejamento estratégico de negócios para a unidade.

Além dos cargos em estratégia de portfólio, Joseph liderou as equipes de desenvolvimento global de oncologia nos estágios iniciais e finais, incluindo projetos que ele defendeu nos ágeis processos de desenvolvimento em estudos iniciais fundamentais, resultando em diversas aprovações. No início da carreira, liderou um laboratório de descoberta de medicamentos de molécula pequena e diversos programas de oncologia da otimização tardia de compostos líderes ao envio de pedido de Investigational New Drug (IND) e desenvolvimento precoce.

Joseph recebeu seu diploma de doutorado em Farmacologia da University of Pennsylvania na Filadélfia, Pensilvânia, e realizou uma pesquisa de pós-doutorado na SmithKline Beecham no Department of Pharmacology.

Marco Gottardis, Ph.D., é Vice-Presidente e Líder da Unidade de Foco em Doenças em câncer de próstata da Área Terapêutica de Oncologia na Janssen Research & Development, LLC. Em sua função, é responsável por manter e aumentar a liderança no aprimoramento de estratégias na Janssen para descobrir e desenvolver novas terapias para tratar e prevenir contra o câncer de próstata.

Foi líder em pesquisa de descoberta em oncologia na Bristol-Myers Squibb (BMS) por 14 anos com conquistas abrangendo a pesquisa exploratória de candidatos a pedido de Investigational New Drug (IND). Liderou diversas equipes científicas na BMS cobrindo diversas áreas visadas. Foi membro da equipe sênior de liderança em produtos biológicos, ciência e doenças e atuou nas equipes estratégicas comerciais e de desenvolvimento inicial em oncologia para próstata e melanoma. Marco já direcionou diversos candidatos de descoberta para o desenvolvimento e liderou com êxito as equipes de recursos de desenvolvimento inicial que eram responsáveis em conduzir os candidatos de desenvolvimento de IND para a Fase 2 - prova de conceito.

Tem 20 anos de experiência como pesquisador do câncer em grandes empresas farmacêuticas e de biotecnologia e mais de 25 anos de experiência em pesquisa translacional geral do câncer. Tem sido fundamental no desenvolvimento de várias aprovações de medicamentos em sua carreira. Isso inclui estudos pré-clínicos seminais que levam ao desenvolvimento de um tratamento para o câncer de mama e a aprovação de modulador do receptor de estrógeno seletivo, retinoide e medicamentos retinoides X receptores para câncer, enquanto ele era um Investigador Sênior na Ligand Pharmaceuticals, Inc., San Diego, Califórnia.

JOEL GRESHOCK

VICE PRESIDENT
DATA SCIENCES, ONCOLOGY

Joel Greshock é Vice President, Data Sciences, Oncology, na Janssen Research & Development. Em seu cargo, ele é responsável por elaborar insights médicos exclusivos e acionáveis usando conjuntos de dados grandes e cada vez mais disponíveis.

Antes de ingressar na Janssen R&D, Joel atuou como Vice President de Bioinformatics na Neon Therapeutics, Inc. Lá ele criou e gerenciou a organização de Data Sciences. Na Neon, ele foi responsável pelo design e implantação de terapias imunológicas personalizadas para o tratamento do câncer. Antes de ingressar na Neon, Joel atuou como Head of Oncology Translational Informatics da Novartis, empresa na qual liderou iniciativas computacionais voltadas à correlação de resultados de pacientes com biomarcadores moleculares, identificação de mecanismos de resistência clínica e pesquisa associada para ativos que se aproximam ou estão sendo avaliados em fases iniciais de desenvolvimento clínico.

Antes de ingressar na Novartis, Joel assumiu vários cargos na GlaxoSmithKline Oncology, que incluiu os cargos de Head of Bioinformatics e Compound Development Leader para um inibidor de PI3K em estudos clínicos de fase inicial. No início da sua carreira, Joel atuou como Data Analyst no Abramson Family Cancer Research Institute da Universidade da Pensilvânia, onde desenvolveu plataformas de microarray de primeira geração e modelos preditivos amplamente adotados para mutações de predisposição ao câncer.​

Joel é bacharel em Ciências abrangentes e mestre em Biologia/Bioestatística, ambos os títulos obtidos pela Villanova UniversityB Ele também concluiu estudos na Universidade da Pensilvânia e na Temple University em Estatística e Ciência da computação.

JEFFREY INFANTE, M.D.

GLOBAL HEAD, ONCOLOGY
EARLY CLINICAL AND TRANSLATIONAL RESEARCH

Jeffrey Infante, M.D. é Global Head, Oncology, Early Clinical and Translational Research. Ele ingressou na Janssen Research & Development em 2017 como Vice President, Oncology Early Development.

Jeff é um investigador clínico conhecido mundialmente e que participou do desenvolvimento de vários medicamentos bem-sucedidos para o câncer. Ele se uniu à Janssen após uma década muito produtiva e bem-sucedida no desenvolvimento de medicamentos no Sarah Cannon Research Institute, Nashville, Tennessee. No Sarah Cannon, Jeff desempenhou várias funções, incluindo Director of the Drug Development Program, cargo no qual ele foi líder médico da Drug Development Unit na Flórida, Oklahoma, Denver e Nashville, que é uma das maiores unidades de estudos clínicos em fase inicial para pacientes com câncer avançado no país.

Antes de sua permanência no Sarah Cannon, Jeff concluiu sua residência em oncologia médica na Johns Hopkins University School of Medicine. Ao longo de sua carreira, ele ajudou a planejar e conduzir vários estudos clínicos, desde a primeira administração de um medicamento em humanos até estudos de registro de fase três. Apresenta experiência em vários tratamentos novos, inclusive terapias direcionadas a nível molecular, conjugados de anticorpo-medicamento e agentes imuno-oncológicos.

Biljana Naumovic

Worldwide Vice President
Global Commercial Strategy Oncology

Biljana Naumovic é Worldwide Vice President, Global Commercial Strategy, Oncology, das Janssen Pharmaceutical Companies da Johnson & Johnson. Trabalhando em colaboração com a Janssen Research & Development, ela é responsável pelo desenvolvimento de estratégias comerciais inovadoras para fornecer um pipeline de oncologia sustentável e diferenciado. Nessa função, ela supervisiona várias funções que dão suporte ao negócio de Global Oncology, como Strategic Marketing, Market Access, Medical Affairs, Portfolio e Strategic Analytics.

Antes dessa nomeação, Biljana ocupou o cargo de Managing Director, Janssen Australia & New Zealand (Janssen-Cilag Pty Ltd.), onde supervisionou uma transformação cultural e reorganização do negócio, culminando em um crescimento de dois dígitos em 2021. Biljana ingressou na Janssen em 2019 como Vice President, Oncology, para a região da Europa, Oriente Médio e África (EMEA), onde foi responsável por criar e entregar a estratégia comercial em todo o portfólio de tumores sólidos e pipeline abrangendo câncer de próstata, câncer de bexiga e pulmão, bem como várias novas vias tumorais.

Antes de ingressar na Janssen, Biljana ocupou vários cargos seniores na AstraZeneca, mais recentemente Vice President of Commercial na Europa, onde foi responsável pela estratégia em oncologia, terapia respiratória e cardiometabólica em toda a Europa, incluindo eficácia comercial e plataformas digitais.

Biljana é médica de formação e graduou-se em 2001 pela Belgrade University Medical School. Ela trabalhou como médica praticante por vários anos antes de fazer a transição para a indústria. Biljana também é formada em educação executiva pela London Business School.

Craig Tendler, M.D é Vice President, Desenvolvimento de estágio tardio e Assuntos Médicos Globais de Oncologia, Hematologia e Assistência de Suporte na Janssen Research & Development, LLC. Nessa posição, ele é responsável por criar planos de desenvolvimento robustos e atividades de geração de dados para todos os produtos no portfólio de oncologia, do desenvolvimento tardio até o registro e gerenciamento do ciclo de vida. Ele trabalha em colaboração com o Desenvolvimento Precoce e Unidades de Doenças-Foco para implementar uma estratégia simples de pesquisa clínica oncológia de ponta a ponta que incorpore ciência e atenda áreas de alta necessidade médica que não são atendidas.

Antes dessa função, Craig foi Vice President dos Assuntos Médicos para a Tibotec Therapeutics e depois, Ortho-Biotech, onde liderou aproximadamente 50 profissionais de assuntos médicos no gerenciamento de ciclo de vida e geração de dados para as franquias de Oncologia e Virologia. Ele teve um papel essencial ao abordar com as autoridades dos Estados Unidos e da União Europeia o uso apropriado e seguro de um produto para o tratamento de anemia causada por quimioterapia, ajudando a criar políticas públicas ao conduzir esforços pesquisa extensiva, educação e redução de riscos.

Craig supervisionou e coordenou 11 grandes aprovações de medicamentos por agências reguladoras nacionais, incluindo cinco pela United States Food and Drug Administration (FDA). Recentemente, sua equipe trabalhou em colaboração com a FDA e a European Medicines Agency para assegurar a rápida aprovação no mundo todo do tratamento da Janssen para câncer de próstata metastático resistente a castração. Em 2013, Craig e sua equipe foram essenciais na obtenção de 4 designações inovadoras da FDA para medicamentos investigacionais no desenvolvimento de várias malignidades hematológicas - em colaboração com nossos parceiros de co-desenvolvimento.

Antes de juntar à Janssen Research & Development, Craig era Vice President da Pesquisa Clínica de Oncologia e Membro do Comitê de Licenciamento de Oncologia no Schering-Plough Research Institute. Além de sua experiência na indústria farmacêutica, ele já foi Professor Assistente de Pediatria na Mount Sinai School of Medicine em Nova York e foi um pesquisador no National Cancer Institute em Bethesda, Maryland.

Craig conseguiu seu diploma de graduação da Universidade de Cornell, Ithaca, Nova York e se formou na Mount Sinai School of Medicine, Nova York, com alto louvor. É certificado pelo conselho em pediatria com subespecialização em hematologia-oncologia.

JOHAN VERBEECK, DVM

VICE PRESIDENT
JANSSEN BUSINESS DEVELOPMENT
ONCOLOGY

Johan Verbeeck, DVM, é Vice President, Janssen Business Development, Oncology, onde lidera o planejamento de desenvolvimento comercial em apoio à Oncology Therapeutic Area. Suas responsabilidades incluem a supervisão de transações e aquisições, bem como licenciamento científico e gestão de alianças com parceiros estratégicos.

Johan juntou-se à Johnson & Johnson em 1996 através da Janssen Pharmaceutica na Bélgica, onde trabalhou no Department of Animal Health e, posteriormente, na área de Toxicology, onde se tornou Study Director de inúmeros projetos de desenvolvimento de pequenas moléculas. Em 2005, Johan juntou-se à Tibotec como Lead Toxicologist para o desenvolvimento do darunavir e etravirina, os primeiros dois medicamentos anti-HIV aprovados pela empresa. Ao mesmo tempo, ele era Preclinical Development Leader para a bedaquilina, o primeiro novo medicamento em desenvolvimento para tuberculose em mais de 40 anos. Em 2007, após a aprovação da etravirina, Johan tornou-se Head of Toxicology Sciences da Janssen Research & Development, LLC. Ele também foi Alliance Manager no grupo External Alliances and Business Models.

Mais recentemente, Johan atuou como Vice President, Janssen Business Development, Immunology, liderando transações, aquisições, licenciamento científico e gerenciamento de alianças. Sua equipe concluiu várias transações, incluindo a aquisição da Momenta Pharmaceuticals em 2020. Antes de se juntar à equipe da Janssen Business Development, Johan apoiou o London Innovation Centre e desempenhou um papel ativo em ajudar a estabelecer o centro, construir sua rede europeia e garantir várias transações.

Johan é Doutor em Medicina Veterinária pela University of Gent, da Bélgica. Ele também se formou cum laude com um Master of Science em Toxicologia aplicada da University of Surrey, Reino Unido.

MARGARET K. YU, M.D.

VICE PRESIDENT
DISEASE AREA STRONGHOLD LEADER, PROSTATE CANCER

Margaret K. Yu, M.D. é Vice President e Prostate Cancer Disease Area Stronghold (DAS) Leader na Janssen Research & Development, LLC. Sua função é supervisionar todas as responsabilidades do gerenciamento direto e da matriz do DAS Prostate Cancer.

Margaret ingressou na Janssen como Medical Director, foi rapidamente promovida a Clinical Leader e, em seguida, a Vice President de Oncology Clinical Development do Global Head Prostate Cancer Portfolio. Nessas funções, ela efetivamente liderou a equipe na construção de uma estratégia de desenvolvimento ampla, o que foi executado com perfeição, resultando na aceleração dos principais marcos de desenvolvimento e na entrega de dados de alta qualidade para informar tomadas de decisões. Ela exitosamente criou e gerenciou diversos programas de desenvolvimento de fármacos nos últimos cinco anos e liderou a equipe para a primeira apresentação para regulação e aprovação da Food and Drug Administration dos Estados Unidos de um tratamento para pacientes com câncer de próstata não metastático resistente à castração.

Antes de trabalhar na Janssen, Margaret foi Director of Clinical Research na Myriad Pharmaceuticals, Inc. (Myrexis, Inc.), onde realizou liderança clínica e supervisão ao monitoramento médico para todos os ensaios clínicos de oncologia. Ela conduziu o desenvolvimento de tratamentos para duas neoplasias de tumor sólido. Antes de trabalhar na indústria farmacêutica, ela atuou como Assistant Professor da Hematology Division do Internal Medicine Department da Universidade do Utah.

Margaret completou a residência em Medicina Interna e foi bolsista de Oncologia Médica e Hematologia da Escola de Medicina da Universidade do Utah. Ela é certificada em Medicina Interna e Oncologia Médica e tem autoria em várias publicações.