Construction de notre héritage futur et développement de notre expertise pour transformer l'hypertension artérielle pulmonaire en une
maladie chronique gérable.
L'hypertension artérielle pulmonaire touche des personnes de tout âge, détériore la vie quotidienne et limite les taux de survie. Notre objectif immédiat est de rallonger la vie des patients et aussi d'améliorer la qualité de vie de ceux qui vivent avec cette maladie.
L'HTAP peut se déclencher à tout âge, y compris chez les enfants ; néanmoins, la plupart des patients atteints d'HTAP sont diagnostiqués entre 50 et 65 ans. 1,2 Les symptômes de l'HTAP, comme l'essoufflement, la fatigue, les douleurs dans la poitrine et les étourdissements, ont un impact majeur sur les fonctions des patients et leur bien-être physique, psychologique et social.3
En moyenne, il faut deux ans à compter de l'apparition des symptômes pour diagnostiquer l'hypertension artérielle pulmonaire,4 et de nombreux patients peuvent passer inaperçus.5 Malgré les avancées récentes, l'HTAP est une maladie grave, progressive et pour laquelle il n'existe aucun traitement.6,7
Grâce aux programmes de recherche et de développement partagés dans l'ensemble de nos domaines thérapeutiques, nous nous engageons à mobiliser d'importantes ressources de recherche pour découvrir les mécanismes les plus prometteurs capables de modifier l'évolution de l'HTAP. Notre objectif est de contrer les pathologies sous-jacentes à l'HTAP et de guérir la maladie elle-même.
Pour ce faire, nous misons sur notre expertise approfondie in vitro et in vivo, ainsi que sur le lien entre les patients et le milieu de la recherche pour comprendre parfaitement les enjeux et les risques associés à l'hypertension artérielle pulmonaire.
Autres formes d'hypertension pulmonaire
À ce jour, la recherche est centrée principalement sur l'hypertension artérielle pulmonaire, mais nous avons élargi notre champ d'application pour inclure l'hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (HTPC) et d'autres types d'hypertension pulmonaire.
Références
1. Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension (Orientations pour le diagnostic et le traitement de l'hypertension pulmonaire). Eur Heart J 2016; 37:67-119.
2. Hoeper MG et Gibbs SR. The changing landscape of pulmonary arterial hypertension and implications for patient care (L'évolution du domaine de l'hypertension artérielle pulmonaire et les implications pour la prise en charge des patients). Eur Respir Rev 2014; 23:450-7.
3. Chin KM, et al. Psychometric Validation of the Pulmonary Arterial Hypertension-Symptoms and Impact (PAH-SYMPACT) Questionnaire. Results of the SYMPHONY Trial. (Validation psychométrique du questionnaire concernant les symptômes de l'hypertension artérielle pulmonaire et ses impacts [PAH-SYMPACT]. Résultats de l'essai SYMPHONY). Chest 2018: 154(4):848-61.
4. Prins KW, et al. WHO Group I Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology (Hypertension pulmonaire de groupe I selon l'OMS : épidémiologie et pathophysiologie). Cardiol Clin 2016; 34(3):363-74.
5. Humbert M, et al. Pulmonary Arterial Hypertension in France. Results from a National Registry (Hypertension artérielle pulmonaire en France. Résultats tirés d'un registre national). Am J Respir Crit Care Med 2006; 173:1023-30.
6. Vachiéry JL et Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension (Enjeux du diagnostic et du traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire). Eur Respir Rev 2012; 21:313-20.
7. Hoeper MM, et al. Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model (Mortalité due à l'hypertension artérielle pulmonaire : prévisions du modèle européen de stratification des risques de 2015, basé sur les orientations en matière d'hypertension pulmonaire). Eur Respir J 2017; 50:1700740.
Pulmonary Hypertension
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