Liste de Nos Médicaments
Nos médicaments
Janssen a pour objectif, grâce à des approches innovantes, de découvrir, développer et mettre à disposition des patients et des professionnels de santé des traitements répondant à des besoins médicaux non satisfaits dans de nombreux domaines thérapeutiques tels que les neurosciences, les maladies infectieuses, l’oncologie, l’hématologie, l’immunologie…
Vous trouverez ci-dessous la liste de nos médicaments commercialisés en France ainsi que l’information produit correspondante.
Vous trouverez également en cliquant sur ce lien les pictogrammes grossesse apposés le cas échéant sur les étuis de ces spécialités conformément au décret n° 2017-550 du 14 avril 2017 et à son arrêté d’application.
Au-delà de la découverte de médicaments innovants, nous développons des projets ou des partenariats externes pour répondre aux enjeux de Société actuels et à venir (www.janssen-france.fr/engagement).
Dans une démarche de responsabilité environnementale, conformément au décret n° 2014-1577 du 23 décembre 2014 relatif à la signalétique commune des produits recyclables qui relèvent d'une consigne de tri, ce logo vous rappelle que tout produit fait l'objet de consignes de tri.
Découvrez toutes les consignes de tri et les lieux de collecte près de chez vous sur www.consignesdetri.fr.
Vous trouverez ci-dessous la liste de nos médicaments commercialisés en France.
Pour toute information complémentaire sur nos médicaments, vous pouvez contacter Janssen au numéro vert suivant : 0 800 25 50 75.
Nos Médicaments
C
Retour en Haut
Mentions Legales Completes Concerta LP 18 mg 36 mg 54 mg Comprimé à libération prolongée
Notice Utilisateur Concerta LP 18 mg 36 mg 54 mg Comprimé à libération prolongée
Avis de Transparence Concerta LP 18 mg 36 mg 54 mg Comprimé à libération prolongée
Document de réduction des risques – professionnels de santé Concerta LP
Document de réduction des risques – patient Concerta LP
Notice Utilisateur Concerta LP 18 mg 36 mg 54 mg Comprimé à libération prolongée
Avis de Transparence Concerta LP 18 mg 36 mg 54 mg Comprimé à libération prolongée
Document de réduction des risques – professionnels de santé Concerta LP
Document de réduction des risques – patient Concerta LP
D
Retour en Haut
Avis de Transparence Dacogen 50 mg Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Mentions Legales Completes Dacogen 50 mg Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Notice Utilisateur Dacogen 50 mg Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Information Produit Dacogen
Information produit disponible sur le site de l’EMA Dacogen
Mentions Legales Completes Dacogen 50 mg Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Notice Utilisateur Dacogen 50 mg Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Information Produit Dacogen
Information produit disponible sur le site de l’EMA Dacogen
Mentions Legales Completes Daktarin 2% Poudre pour application locale
Notice Utilisateur Daktarin Poudre pour application locale
Avis de Transparence Daktarin 2 pour cent Gel bucale et poudre pour application locale
Mentions Legales Completes Daktarin 2 pour cent Gel buccal
Notice Utilisateur Daktarin 2 pour cent Gel buccal
Notice Utilisateur Daktarin Poudre pour application locale
Avis de Transparence Daktarin 2 pour cent Gel bucale et poudre pour application locale
Mentions Legales Completes Daktarin 2 pour cent Gel buccal
Notice Utilisateur Daktarin 2 pour cent Gel buccal
Document de réduction des risques – établissements de transfusion sanguine Darzalex
Document de réduction des risques – professionnels de santé Darzalex
Document de réduction des risques – carte patients Darzalex
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Darzalex
Notice Utilisateur Darzalex 20 mg/mL Solution à diluer pour perfusion
Notice Utilisateur Darzalex 20 mg/ml Solution à diluer pour perfusion
Mentions Legales Completes Darzalex 20 mg/ml Solution à diluer pour perfusion
Mentions Legales Completes Darzalex 1800 mg Solution injectable
Notice Utilisateur Darzalex 1800 mg Solution injectable
Avis de Transparence Darzalex 20 mg/ml 1800 mg Solution injectable, solution injectable en seringue pré-remplie et Solution à diluer pour perfusion
Document de réduction des risques – professionnels de santé Darzalex
Document de réduction des risques – carte patients Darzalex
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Darzalex
Notice Utilisateur Darzalex 20 mg/mL Solution à diluer pour perfusion
Notice Utilisateur Darzalex 20 mg/ml Solution à diluer pour perfusion
Mentions Legales Completes Darzalex 20 mg/ml Solution à diluer pour perfusion
Mentions Legales Completes Darzalex 1800 mg Solution injectable
Notice Utilisateur Darzalex 1800 mg Solution injectable
Avis de Transparence Darzalex 20 mg/ml 1800 mg Solution injectable, solution injectable en seringue pré-remplie et Solution à diluer pour perfusion
Avis de Transparence Durogesic 12 µg/h 25 µg/h 50 µg/h 75 µg/h Dispositif transdermique
Mentions Legales Completes Durogesic 100 µg/h 12 µg/h 25 µg/h 50 µg/h 75 µg/h Dispositif transdermique
Notice Utilisateur Durogesic 100 µg/h 12 µg/h 25 µg/h 50 µg/h 75 µg/h Dispositif transdermique
Information importante à prendre en compte Durogesic
Mentions Legales Completes Durogesic 100 µg/h 12 µg/h 25 µg/h 50 µg/h 75 µg/h Dispositif transdermique
Notice Utilisateur Durogesic 100 µg/h 12 µg/h 25 µg/h 50 µg/h 75 µg/h Dispositif transdermique
Information importante à prendre en compte Durogesic
E
Retour en Haut
Notice Utilisateur Edurant 25 mg Comprimé pelliculé
Avis de Transparence Edurant 25 mg Comprimé pelliculé
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Edurant
Information importante à prendre en compte Edurant
Mentions Legales Completes Edurant Comprimé pelliculé
Information produit disponible sur le site de l’EMA Edurant
Avis de Transparence Edurant 25 mg Comprimé pelliculé
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Edurant
Information importante à prendre en compte Edurant
Mentions Legales Completes Edurant Comprimé pelliculé
Information produit disponible sur le site de l’EMA Edurant
Avis de Transparence Epitomax 100 mg 15 mg 200 mg 25 mg 50 mg Gélule et comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Epitomax 100 mg 15 mg 200 mg 25 mg 50 mg Gélule et comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Epitomax 15 mg 25 mg 50 mg Gélule
Notice Utilisateur Epitomax 100 mg 200 mg 50 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Epitomax 100 mg 15 mg 200 mg 25 mg 50 mg Gélule et comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Epitomax 15 mg 25 mg 50 mg Gélule
Notice Utilisateur Epitomax 100 mg 200 mg 50 mg Comprimé pelliculé
Fiche d'Informations Therapeutiques Eprex
Avis de Transparence Eprex 2000 UI/ML 10000 UI/ML 4000 UI/ML 40000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 2000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 4000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 10000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 40000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Mentions Legales Completes Eprex 10000 UI/ML 4000 UI/ML 40000 UI/ML 2000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Mentions Legales Completes Eprex 10000 UI/ML 4000 UI/ML 2000 UI/ML 40000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Avis de Transparence Eprex 2000 UI/ML 10000 UI/ML 4000 UI/ML 40000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 2000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 4000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 10000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 40000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Mentions Legales Completes Eprex 10000 UI/ML 4000 UI/ML 40000 UI/ML 2000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Mentions Legales Completes Eprex 10000 UI/ML 4000 UI/ML 2000 UI/ML 40000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
H
Retour en Haut
Mentions Legales Completes Haldol 5 mg/ml Solution injectable en ampoule
Notice Utilisateur Haldol 5 mg/ml Solution injectable en ampoule
Notice Utilisateur Haldol 1 mg Comprimé
Mentions Legales Completes Haldol 1 mg Comprimé
Notice Utilisateur Haldol 5 mg Comprimé
Mentions Legales Completes Haldol 5 mg Comprimé
Notice Utilisateur Haldol 2 mg/ml (fl 30 ml) Solution buvable
Notice Utilisateur Haldol 2 mg/ml (fl 100 ml) Solution buvable
Avis de Transparence Haldol 2 mg/ml (fl 100 ml) 2 mg/ml (fl 30 ml) 1 mg 5 mg 5 mg/ml Comprimé/Solution buvable en gouttes/Solution injectables en ampoule
Mentions Legales Completes Haldol 2 mg/ml Solution buvable
Notice Utilisateur Haldol 5 mg/ml Solution injectable en ampoule
Notice Utilisateur Haldol 1 mg Comprimé
Mentions Legales Completes Haldol 1 mg Comprimé
Notice Utilisateur Haldol 5 mg Comprimé
Mentions Legales Completes Haldol 5 mg Comprimé
Notice Utilisateur Haldol 2 mg/ml (fl 30 ml) Solution buvable
Notice Utilisateur Haldol 2 mg/ml (fl 100 ml) Solution buvable
Avis de Transparence Haldol 2 mg/ml (fl 100 ml) 2 mg/ml (fl 30 ml) 1 mg 5 mg 5 mg/ml Comprimé/Solution buvable en gouttes/Solution injectables en ampoule
Mentions Legales Completes Haldol 2 mg/ml Solution buvable
I
Retour en Haut
Notice Utilisateur Imbruvica 140 mg Gélule
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Imbruvica
Données de prix - remboursement Imbruvica
Mentions Legales Completes Imbruvica Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Imbruvica Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Imbruvica Gélule
Avis de Transparence Imbruvica 140 mg 140/280/420/560mg Gélule et comprimé pelliculé
Consulter les informations relatives à Imbruvica
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Imbruvica
Données de prix - remboursement Imbruvica
Mentions Legales Completes Imbruvica Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Imbruvica Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Imbruvica Gélule
Avis de Transparence Imbruvica 140 mg 140/280/420/560mg Gélule et comprimé pelliculé
Consulter les informations relatives à Imbruvica
Notice Utilisateur Intelence 100 mg Comprimé
Notice Utilisateur Intelence 200 mg Comprimé
Notice Utilisateur Intelence 25 mg Comprimé
Avis de Transparence Intelence 100 mg 200 mg 25 mg Comprimé
Mentions Legales Completes Intelence 100 mg 200 mg 25 mg Comprimé
Information produit disponible sur le site de l’EMA Intelence
Notice Utilisateur Intelence 200 mg Comprimé
Notice Utilisateur Intelence 25 mg Comprimé
Avis de Transparence Intelence 100 mg 200 mg 25 mg Comprimé
Mentions Legales Completes Intelence 100 mg 200 mg 25 mg Comprimé
Information produit disponible sur le site de l’EMA Intelence
P
Retour en Haut
Notice Utilisateur Prezista 75 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 400 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 600 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 800 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 100 mg/ml Suspension buvable
Avis de Transparence Prezista 100 mg/ml 150 mg 300 mg 400 mg 600 mg 75 mg 800 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Notice Utilisateur Prezista 150 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Prezista 150 mg 600 mg 75 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Prezista 100 mg/ml 400 mg 800 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Information produit disponible sur le site de l’EMA Prezista
Notice Utilisateur Prezista 400 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 600 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 800 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 100 mg/ml Suspension buvable
Avis de Transparence Prezista 100 mg/ml 150 mg 300 mg 400 mg 600 mg 75 mg 800 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Notice Utilisateur Prezista 150 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Prezista 150 mg 600 mg 75 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Prezista 100 mg/ml 400 mg 800 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Information produit disponible sur le site de l’EMA Prezista
R
Retour en Haut
Mentions Legales Completes Risperdalconsta LP 25 mg/2 ml 37,5 mg/2ml 50 mg/2 ml Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
Notice Utilisateur Risperdalconsta LP 25 mg/2 ml 37,5 mg/2ml 50 mg/2 ml Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
Avis de Transparence Risperdalconsta LP 25 mg/2 ml 37,5 mg/2ml 50 mg/2 ml Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
Notice Utilisateur Risperdalconsta LP 25 mg/2 ml 37,5 mg/2ml 50 mg/2 ml Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
Avis de Transparence Risperdalconsta LP 25 mg/2 ml 37,5 mg/2ml 50 mg/2 ml Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
S
Retour en Haut
Document de réduction des risques – carte patients Spravato
Document de réduction des risques – professionnels de santé Spravato
Document de réduction des risques – patient Spravato
Avis de Transparence Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Notice Utilisateur Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Mentions Legales Completes Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Document de réduction des risques – professionnels de santé Spravato
Document de réduction des risques – patient Spravato
Avis de Transparence Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Notice Utilisateur Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Mentions Legales Completes Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Stelara
Mentions Legales Completes Stelara
Fiche d'Informations Therapeutiques Stelara
Notice Utilisateur Stelara 45 mg Solution injectable
Notice Utilisateur Stelara 45 mg Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Stelara 90 mg Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Stelara 130 mg Solution à diluer pour perfusion
Avis de Transparence Stelara 130 mg 45 mg 90 mg Solution injectable, solution injectable en seringue pré-remplie et Solution à diluer pour perfusion
Information produit disponible sur le site de l’EMA Stelara
Mentions Legales Completes Stelara
Fiche d'Informations Therapeutiques Stelara
Notice Utilisateur Stelara 45 mg Solution injectable
Notice Utilisateur Stelara 45 mg Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Stelara 90 mg Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Stelara 130 mg Solution à diluer pour perfusion
Avis de Transparence Stelara 130 mg 45 mg 90 mg Solution injectable, solution injectable en seringue pré-remplie et Solution à diluer pour perfusion
Information produit disponible sur le site de l’EMA Stelara
T
Retour en Haut
Notice Utilisateur Tracleer 32 mg Comprimés dispersibles
Avis de Transparence Tracleer 32 mg Comprimés dispersibles
Mentions Legales Completes Tracleer 62,5 mg 32 mg 125 mg Comprimé
Avis de Transparence Tracleer 125 mg 62,5 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Tracleer 125 mg 62,5 mg Comprimé pelliculé
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Tracleer
Document de réduction des risques – patient Tracleer
Document de réduction des risques – carte patients Tracleer
Avis de Transparence Tracleer 32 mg Comprimés dispersibles
Mentions Legales Completes Tracleer 62,5 mg 32 mg 125 mg Comprimé
Avis de Transparence Tracleer 125 mg 62,5 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Tracleer 125 mg 62,5 mg Comprimé pelliculé
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Tracleer
Document de réduction des risques – patient Tracleer
Document de réduction des risques – carte patients Tracleer
Notice Utilisateur Tremfya 100 mg Solution injectable en stylo prérempli
Avis de Transparence Tremfya 100 mg Solution injectable en stylo prérempli
Mentions Legales Completes Tremfya 100 mg Solution injectable
Notice Utilisateur Tremfya 100 mg Solution injectable en seringue préremplie
Fiche d'Informations Therapeutiques Tremfya
Avis de Transparence Tremfya 100 mg Solution injectable en stylo prérempli
Mentions Legales Completes Tremfya 100 mg Solution injectable
Notice Utilisateur Tremfya 100 mg Solution injectable en seringue préremplie
Fiche d'Informations Therapeutiques Tremfya
U
Retour en Haut
Notice Utilisateur Uptravi Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Uptravi Comprimé pelliculé
Avis de Transparence Uptravi Comprimé pelliculé
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Uptravi
Document de réduction des risques – patient Uptravi
Document de réduction des risques – professionnels de santé Uptravi
Document de réduction des risques – informations sur les schémas posologiques de Uptravi
Mentions Legales Completes Uptravi Comprimé pelliculé
Avis de Transparence Uptravi Comprimé pelliculé
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Uptravi
Document de réduction des risques – patient Uptravi
Document de réduction des risques – professionnels de santé Uptravi
Document de réduction des risques – informations sur les schémas posologiques de Uptravi
V
Retour en Haut
Notice Utilisateur Velcade 1 mg Poudre pour solution injectable
Notice Utilisateur Velcade 3,5 mg Poudre pour solution injectable
Avis de Transparence Velcade 3,5 mg 1 mg Poudre pour solution injectable en flacon
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Velcade
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Velcade
Mentions Legales Completes Velcade 3,5 mg 1 mg Poudre pour solution injectable
Mentions Legales Completes Velcade 3,5 mg 1 mg Poudre pour solution injectable
Information produit disponible sur le site de l’EMA Velcade
Notice Utilisateur Velcade 3,5 mg Poudre pour solution injectable
Avis de Transparence Velcade 3,5 mg 1 mg Poudre pour solution injectable en flacon
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Velcade
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Velcade
Mentions Legales Completes Velcade 3,5 mg 1 mg Poudre pour solution injectable
Mentions Legales Completes Velcade 3,5 mg 1 mg Poudre pour solution injectable
Information produit disponible sur le site de l’EMA Velcade
Mentions Legales Completes Veletri Poudre et solvant pour solution pour perfusion
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Veletri
Document de réduction des risques – patient Veletri
Avis de Transparence Veletri 1,5 mg 0,5mg Poudre et solvant pour solution pour perfusion
Notice Utilisateur Veletri 1,5 mg 0,50 mg Poudre et solvant pour solution pour perfusion
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Veletri
Document de réduction des risques – patient Veletri
Avis de Transparence Veletri 1,5 mg 0,5mg Poudre et solvant pour solution pour perfusion
Notice Utilisateur Veletri 1,5 mg 0,50 mg Poudre et solvant pour solution pour perfusion
X
Retour en Haut
Avis de Transparence Xeplion 100 mg 150 mg 25 mg 50 mg 75 mg Suspension injectable à libération prolongée
Notice Utilisateur Xeplion 100 mg 150 mg 25 mg 50 mg 75 mg Suspension injectable à libération prolongée
Mentions Legales Completes Xeplion 100 mg 150 mg 25 mg 50 mg 75 mg Suspension injectable à libération prolongée
Information produit disponible sur le site de l’EMA Xeplion
Notice Utilisateur Xeplion 100 mg 150 mg 25 mg 50 mg 75 mg Suspension injectable à libération prolongée
Mentions Legales Completes Xeplion 100 mg 150 mg 25 mg 50 mg 75 mg Suspension injectable à libération prolongée
Information produit disponible sur le site de l’EMA Xeplion
Vous quittez le site Janssen.com/france
Vous allez être redirigé vers un site tiers.
Ce lien vous conduira vers un site internet où notre Politique de protection de la vie privée et nos Conditions générales d’utilisation ne sont pas applicables.
Janssen-Cilag ne pourra en aucun cas être tenu responsable au titre des contenus accessibles par ce lien. Merci de votre visite.