Liste de Nos Médicaments
Nos médicaments
Janssen a pour objectif, grâce à des approches innovantes, de découvrir, développer et mettre à disposition des patients et des professionnels de santé des traitements répondant à des besoins médicaux non satisfaits dans de nombreux domaines thérapeutiques tels que les neurosciences, les maladies infectieuses, l’oncologie, l’hématologie, l’immunologie…
Vous trouverez ci-dessous la liste de nos médicaments commercialisés en France ainsi que l’information produit correspondante.
Vous trouverez également en cliquant sur ce lien les pictogrammes grossesse apposés le cas échéant sur les étuis de ces spécialités conformément au décret n° 2017-550 du 14 avril 2017 et à son arrêté d’application.
Au-delà de la découverte de médicaments innovants, nous développons des projets ou des partenariats externes pour répondre aux enjeux de Société actuels et à venir (www.janssen-france.fr/engagement).
Dans une démarche de responsabilité environnementale, conformément au décret n° 2014-1577 du 23 décembre 2014 relatif à la signalétique commune des produits recyclables qui relèvent d'une consigne de tri, ce logo vous rappelle que tout produit fait l'objet de consignes de tri.
Découvrez toutes les consignes de tri et les lieux de collecte près de chez vous sur www.consignesdetri.fr.
Vous trouverez ci-dessous la liste de nos médicaments commercialisés en France.
Pour toute information complémentaire sur nos médicaments, vous pouvez contacter Janssen au numéro vert suivant : 0 800 25 50 75.
Nos Médicaments
C
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Mentions Legales Completes Concerta LP 18 mg 36 mg 54 mg Comprimé à libération prolongée
Notice Utilisateur Concerta LP 18 mg 36 mg 54 mg Comprimé à libération prolongée
Avis de Transparence Concerta LP 18 mg 36 mg 54 mg Comprimé à libération prolongée
Document de réduction des risques – professionnels de santé Concerta LP
Document de réduction des risques – patient Concerta LP
Notice Utilisateur Concerta LP 18 mg 36 mg 54 mg Comprimé à libération prolongée
Avis de Transparence Concerta LP 18 mg 36 mg 54 mg Comprimé à libération prolongée
Document de réduction des risques – professionnels de santé Concerta LP
Document de réduction des risques – patient Concerta LP
D
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Mentions Legales Completes Daktarin 2% Poudre pour application locale
Mentions Legales Completes Daktarin 2% Gel buccal
Notice Utilisateur Daktarin 2% Gel buccal
Notice Utilisateur Daktarin Poudre pour application locale
Document de réduction des risques – patient Daktarin
Avis de Transparence Daktarin 2 pour cent Gel bucale et poudre pour application locale
Mentions Legales Completes Daktarin 2% Gel buccal
Notice Utilisateur Daktarin 2% Gel buccal
Notice Utilisateur Daktarin Poudre pour application locale
Document de réduction des risques – patient Daktarin
Avis de Transparence Daktarin 2 pour cent Gel bucale et poudre pour application locale
Document de réduction des risques – établissements de transfusion sanguine Darzalex
Document de réduction des risques – professionnels de santé Darzalex
Document de réduction des risques – carte patients Darzalex
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Darzalex
Notice Utilisateur Darzalex 20 mg/mL Solution à diluer pour perfusion
Avis de Transparence Darzalex 20 mg/mL Solution à diluer pour perfusion
Mentions Legales Completes Darzalex 20 mg/mL Solution à diluer pour perfusion
Document de réduction des risques – professionnels de santé Darzalex
Document de réduction des risques – carte patients Darzalex
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Darzalex
Notice Utilisateur Darzalex 20 mg/mL Solution à diluer pour perfusion
Avis de Transparence Darzalex 20 mg/mL Solution à diluer pour perfusion
Mentions Legales Completes Darzalex 20 mg/mL Solution à diluer pour perfusion
Avis de Transparence Durogesic 12 µg/h 25 µg/h 50 µg/h 75 µg/h Dispositif transdermique
Mentions Legales Completes Durogesic 100 µg/h 12 µg/h 25 µg/h 50 µg/h 75 µg/h Dispositif transdermique
Notice Utilisateur Durogesic 100 µg/h 12 µg/h 25 µg/h 50 µg/h 75 µg/h Dispositif transdermique
Information importante à prendre en compte Durogesic
Mentions Legales Completes Durogesic 100 µg/h 12 µg/h 25 µg/h 50 µg/h 75 µg/h Dispositif transdermique
Notice Utilisateur Durogesic 100 µg/h 12 µg/h 25 µg/h 50 µg/h 75 µg/h Dispositif transdermique
Information importante à prendre en compte Durogesic
E
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Avis de Transparence Epitomax 100 mg 15 mg 200 mg 25 mg 50 mg Gélule et comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Epitomax 100 mg 15 mg 200 mg 25 mg 50 mg Gélule et comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Epitomax 15 mg 25 mg 50 mg Gélule
Notice Utilisateur Epitomax 100 mg 200 mg 50 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Epitomax 100 mg 15 mg 200 mg 25 mg 50 mg Gélule et comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Epitomax 15 mg 25 mg 50 mg Gélule
Notice Utilisateur Epitomax 100 mg 200 mg 50 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Eprex 4000 UI/ML 40000 UI/ML 2000 UI/ML 10000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Fiche d'Informations Therapeutiques Eprex
Avis de Transparence Eprex 2000 UI/ML 10000 UI/ML 4000 UI/ML 40000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 2000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 4000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 10000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 40000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Fiche d'Informations Therapeutiques Eprex
Avis de Transparence Eprex 2000 UI/ML 10000 UI/ML 4000 UI/ML 40000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 2000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 4000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 10000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Eprex 40000 UI/ML Solution injectable en seringue préremplie
H
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Mentions Legales Completes Haldol 5 mg/ml Solution injectable en ampoule
Notice Utilisateur Haldol 5 mg/ml Solution injectable en ampoule
Notice Utilisateur Haldol 1 mg Comprimé
Mentions Legales Completes Haldol 1 mg Comprimé
Notice Utilisateur Haldol 5 mg Comprimé
Mentions Legales Completes Haldol 5 mg Comprimé
Notice Utilisateur Haldol 2 mg/ml (fl 30 ml) Solution buvable
Notice Utilisateur Haldol 2 mg/ml (fl 100 ml) Solution buvable
Avis de Transparence Haldol 2 mg/ml (fl 100 ml) 2 mg/ml (fl 30 ml) 1 mg 5 mg 5 mg/ml Comprimé/Solution buvable en gouttes/Solution injectables en ampoule
Mentions Legales Completes Haldol 2 mg/ml Solution buvable
Notice Utilisateur Haldol 5 mg/ml Solution injectable en ampoule
Notice Utilisateur Haldol 1 mg Comprimé
Mentions Legales Completes Haldol 1 mg Comprimé
Notice Utilisateur Haldol 5 mg Comprimé
Mentions Legales Completes Haldol 5 mg Comprimé
Notice Utilisateur Haldol 2 mg/ml (fl 30 ml) Solution buvable
Notice Utilisateur Haldol 2 mg/ml (fl 100 ml) Solution buvable
Avis de Transparence Haldol 2 mg/ml (fl 100 ml) 2 mg/ml (fl 30 ml) 1 mg 5 mg 5 mg/ml Comprimé/Solution buvable en gouttes/Solution injectables en ampoule
Mentions Legales Completes Haldol 2 mg/ml Solution buvable
P
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Notice Utilisateur Prezista 75 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 400 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 600 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 800 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 100 mg/ml Suspension buvable
Avis de Transparence Prezista 100 mg/ml 150 mg 300 mg 400 mg 600 mg 75 mg 800 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Notice Utilisateur Prezista 150 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Prezista 150 mg 600 mg 75 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Prezista 100 mg/ml 400 mg 800 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Notice Utilisateur Prezista 400 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 600 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 800 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Prezista 100 mg/ml Suspension buvable
Avis de Transparence Prezista 100 mg/ml 150 mg 300 mg 400 mg 600 mg 75 mg 800 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Notice Utilisateur Prezista 150 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Prezista 150 mg 600 mg 75 mg Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Prezista 100 mg/ml 400 mg 800 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
R
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Notice Utilisateur Risperdal 1 mg/ml Solution buvable
Notice Utilisateur Risperdal 1 mg 2 mg 4 mg Comprimé pelliculé sécable
Avis de Transparence Risperdal 1 mg 1 mg/ml 2 mg 4 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Mentions Legales Completes Risperdal 1 mg 1 mg/ml 2 mg 4 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Notice Utilisateur Risperdal 1 mg 2 mg 4 mg Comprimé pelliculé sécable
Avis de Transparence Risperdal 1 mg 1 mg/ml 2 mg 4 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Mentions Legales Completes Risperdal 1 mg 1 mg/ml 2 mg 4 mg Comprimé pelliculé et solution buvable
Mentions Legales Completes Risperdalconsta LP 25 mg/2 ml 37,5 mg/2ml 50 mg/2 ml Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
Notice Utilisateur Risperdalconsta LP 25 mg/2 ml 37,5 mg/2ml 50 mg/2 ml Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
Avis de Transparence Risperdalconsta LP 25 mg/2 ml 37,5 mg/2ml 50 mg/2 ml Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
Notice Utilisateur Risperdalconsta LP 25 mg/2 ml 37,5 mg/2ml 50 mg/2 ml Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
Avis de Transparence Risperdalconsta LP 25 mg/2 ml 37,5 mg/2ml 50 mg/2 ml Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
S
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Document de réduction des risques – carte patients Spravato
Document de réduction des risques – professionnels de santé Spravato
Document de réduction des risques – patient Spravato
Avis de Transparence Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Notice Utilisateur Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Mentions Legales Completes Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Document de réduction des risques – professionnels de santé Spravato
Document de réduction des risques – patient Spravato
Avis de Transparence Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Notice Utilisateur Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Mentions Legales Completes Spravato 28 mg solution pour pulvérisation nasale
Fiche d'Informations Therapeutiques Stelara
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Stelara
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Stelara
Document de réduction des risques – professionnels de santé Stelara
Document de réduction des risques – carte patients Stelara
Document de réduction des risques – patient Stelara
Mentions Legales Completes Stelara
Notice Utilisateur Stelara 45 mg Solution injectable
Notice Utilisateur Stelara 45 mg Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Stelara 90 mg Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Stelara 130 mg Solution à diluer pour perfusion
Avis de Transparence Stelara 130 mg 45 mg 90 mg Solution injectable, solution injectable en seringue pré-remplie et Solution à diluer pour perfusion
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Stelara
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Stelara
Document de réduction des risques – professionnels de santé Stelara
Document de réduction des risques – carte patients Stelara
Document de réduction des risques – patient Stelara
Mentions Legales Completes Stelara
Notice Utilisateur Stelara 45 mg Solution injectable
Notice Utilisateur Stelara 45 mg Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Stelara 90 mg Solution injectable en seringue préremplie
Notice Utilisateur Stelara 130 mg Solution à diluer pour perfusion
Avis de Transparence Stelara 130 mg 45 mg 90 mg Solution injectable, solution injectable en seringue pré-remplie et Solution à diluer pour perfusion
T
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Notice Utilisateur Tracleer 32 mg Comprimés dispersibles
Avis de Transparence Tracleer 32 mg Comprimés dispersibles
Mentions Legales Completes Tracleer 62,5 mg 32 mg 125 mg Comprimé
Avis de Transparence Tracleer 125 mg 62,5 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Tracleer 125 mg 62,5 mg Comprimé pelliculé
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Tracleer
Document de réduction des risques – patient Tracleer
Document de réduction des risques – carte patients Tracleer
Avis de Transparence Tracleer 32 mg Comprimés dispersibles
Mentions Legales Completes Tracleer 62,5 mg 32 mg 125 mg Comprimé
Avis de Transparence Tracleer 125 mg 62,5 mg Comprimé pelliculé
Notice Utilisateur Tracleer 125 mg 62,5 mg Comprimé pelliculé
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Tracleer
Document de réduction des risques – patient Tracleer
Document de réduction des risques – carte patients Tracleer
Notice Utilisateur Tremfya 100 mg Solution injectable en stylo prérempli
Avis de Transparence Tremfya 100 mg Solution injectable en stylo prérempli
Mentions Legales Completes Tremfya 100 mg Solution injectable
Notice Utilisateur Tremfya 100 mg Solution injectable en seringue préremplie
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Tremfya
Fiche d'Informations Therapeutiques Tremfya
Avis de Transparence Tremfya 100 mg Solution injectable en stylo prérempli
Mentions Legales Completes Tremfya 100 mg Solution injectable
Notice Utilisateur Tremfya 100 mg Solution injectable en seringue préremplie
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Tremfya
Fiche d'Informations Therapeutiques Tremfya
U
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Notice Utilisateur Uptravi Comprimé pelliculé
Mentions Legales Completes Uptravi Comprimé pelliculé
Avis de Transparence Uptravi Comprimé pelliculé
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Uptravi
Document de réduction des risques – patient Uptravi
Document de réduction des risques – professionnels de santé Uptravi
Document de réduction des risques – informations sur les schémas posologiques de Uptravi
Mentions Legales Completes Uptravi Comprimé pelliculé
Avis de Transparence Uptravi Comprimé pelliculé
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Uptravi
Document de réduction des risques – patient Uptravi
Document de réduction des risques – professionnels de santé Uptravi
Document de réduction des risques – informations sur les schémas posologiques de Uptravi
V
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Notice Utilisateur Velcade 1 mg Poudre pour solution injectable
Notice Utilisateur Velcade 3,5 mg Poudre pour solution injectable
Avis de Transparence Velcade 3,5 mg 1 mg Poudre pour solution injectable en flacon
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Velcade
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Velcade
Mentions Legales Completes Velcade 3,5 mg 1 mg Poudre pour solution injectable
Notice Utilisateur Velcade 3,5 mg Poudre pour solution injectable
Avis de Transparence Velcade 3,5 mg 1 mg Poudre pour solution injectable en flacon
Arrêté d’inscription sur la liste en sus Velcade
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Velcade
Mentions Legales Completes Velcade 3,5 mg 1 mg Poudre pour solution injectable
Mentions Legales Completes Veletri Poudre et solvant pour solution pour perfusion
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Veletri
Document de réduction des risques – patient Veletri
Document de réduction des risques – professionnels de santé Veletri
Document de réduction des risques- questionnaire de pharmacovigilance Veletri
Document de réduction des risques- courrier d’information Veletri
Avis de Transparence Veletri 1,5 mg 0,5mg Poudre et solvant pour solution pour perfusion
Notice Utilisateur Veletri 1,5 mg 0,50 mg Poudre et solvant pour solution pour perfusion
Arrêté d'inscription sur la liste de rétrocession Veletri
Document de réduction des risques – patient Veletri
Document de réduction des risques – professionnels de santé Veletri
Document de réduction des risques- questionnaire de pharmacovigilance Veletri
Document de réduction des risques- courrier d’information Veletri
Avis de Transparence Veletri 1,5 mg 0,5mg Poudre et solvant pour solution pour perfusion
Notice Utilisateur Veletri 1,5 mg 0,50 mg Poudre et solvant pour solution pour perfusion
X
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Avis de Transparence Xeplion 100 mg 150 mg 25 mg 50 mg 75 mg Suspension injectable à libération prolongée
Mentions Legales Completes Xeplion 100 mg 150 mg 25 mg 50 mg 75 mg Suspension injectable à libération prolongée
Notice Utilisateur Xeplion 100 mg 150 mg 25 mg 50 mg 75 mg Suspension injectable à libération prolongée
Mentions Legales Completes Xeplion 100 mg 150 mg 25 mg 50 mg 75 mg Suspension injectable à libération prolongée
Notice Utilisateur Xeplion 100 mg 150 mg 25 mg 50 mg 75 mg Suspension injectable à libération prolongée
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