Johnson & Johnson setzt Studien zum COVID-19-Impfstoffprogramm in Europa fort

Die klinischen Studien zum COVID19-Impfstoffkandidaten von Johnson und Johnsons Pharmasparte Janssen werden in Europa fortgeführt. Im Oktober hatte das Unternehmen über eine vorübergehende Unterbrechung des Studienprogramms informiert. In Abstimmung mit den europäischen Behörden laufen Rekrutierung und Durchführung der COVID19-Impfstoffstudien in Europa in dieser Woche wieder an. Die Phase-III-Studie in den USA, Südafrika und einigen Ländern Lateinamerikas wurde bereits wieder aufgenommen.

In Europa wird der Janssen COVID19-Impfstoffkandidat derzeit in Deutschland, den Niederlanden und Spanien (jeweils Phase 2a) und in Belgien (Phase 1/2a) getestet. Darüber hinaus laufen Vorbereitungen für eine zweite Phase-III-Studie, die in Kürze in mehreren europäischen Ländern starten soll. Bei dieser zweiten Phase-III-Studie soll die Wirksamkeit eines Zwei-Dosen-Impfstoffregimes im Mittelpunkt stehen, nachdem aktuelle Phase 1/2a-Studien zu diesem Regime bei Sicherheitsprofil und Immunogenität positive Zwischenergebnisse zeigten.

Die Sicherheit und Verträglichkeit des Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 haben für Johnson und Johnson höchste Priorität. Studiendaten der COVID19-Studien veröffentlicht das Unternehmen, sobald vorgegebene Meilensteine erreicht werden und informiert in Abstimmung mit den Gesundheitsbehörden aktiv über Studienunterbrechungen.