Costruire la nostra eredità futura ed estendere la nostra esperienza per trasformare la PAH in una condizione
cronica e gestibile.
La PAH colpisce persone di tutte le età, compromettendo la vita quotidiana e limitando la sopravvivenza. Il nostro obiettivo immediato è prolungare la sopravvivenza e puntiamo anche a migliorare la qualità della vita di coloro che convivono con questa malattia.
La PAH può manifestarsi a tutte le età, compresi i bambini, tuttavia alla maggior parte dei pazienti viene diagnosticata a un'età compresa tra i 50 ei 65 anni.1,2 I sintomi della PAH, come mancanza di respiro, affaticamento, dolore toracico e vertigini, hanno un impatto importante sul funzionamento dei pazienti e sul benessere fisico, psicologico e sociale.3
In media occorrono due anni dalla comparsa dei sintomi per diagnosticare la PAH,4 e molti pazienti potrebbero rimanere non diagnosticati.5 Nonostante i recenti progressi, la PAH è una malattia grave e progressiva senza cura.6,7
Con programmi di ricerca e scoperta condivisi nelle nostre aree terapeutiche, stiamo impegnando significative risorse di scoperta per scoprire i meccanismi più promettenti che possono modificare il corso della PAH. L'obiettivo per noi è invertire le patologie alla base della PAH e risolvere la malattia stessa.
Per fare ciò, stiamo attingendo alla nostra profonda esperienza in-vitro e in-vivo, oltre a connetterci con le comunità di pazienti e di ricerca per comprendere appieno le sfide e i rischi associati alla PAH.
Altre forme di ipertensione polmonare
La ricerca fino ad oggi si è concentrata principalmente sulla PAH, ma abbiamo esteso la nostra ricerca per includere l'ipertensione polmonare tromboembolica cronica (CTEPH) e altri tipi di PH.
Referências
1. Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2016; 37:67-119
2. Hoeper MG and Gibbs SR. The changing landscape of pulmonary arterial hypertension and implications for patient care. Eur Respir Rev 2014; 23:450-7.
3. Chin KM, et al. Psychometric Validation of the Pulmonary Arterial Hypertension-Symptoms and Impact (PAH-SYMPACT) Questionnaire. Results of the SYMPHONY Trial. Chest 2018: 154(4):848-61.
4. Prins KW, et al. WHO Group I Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology. Cardiol Clin 2016; 34(3):363-74.
5. Humbert M, et al. Pulmonary Arterial Hypertension in France. Results from a National Registry. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173:1023-30.
6. Vachiéry JL and Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev 2012; 21:313-20.
7. Hoeper MM, et al. Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model. Eur Respir J 2017; 50:1700740.
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