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Sindromi mielodisplastiche (MDS)

Che cosa sono?
Le sindromi mielodisplastiche (MDS) sono patologie acquisite della cellula staminale ematopoietica che presenta alterazioni nei processi di proliferazione e differenziamento.
Esse rappresentano un insieme di malattie originate dalla progressiva perdita di capacità di sviluppo della linea cellulare mieloide. Le cellule staminali non sono più in grado di completare il loro processo maturativo e quindi si instaurano quadri di anemia, piastrinopenia e granulocitopenia di gravità variabile.

Classificazione
L'etiologia delle MDS è tutt'oggi sconosciuta. Tuttavia, le MDS si possono classificare in due gruppi: MDS primitive o idiopatiche (in assenza di fattori anamnestici predisponenti) o MDS secondarie (causate da esposizione ad agenti tossici o terapie antineoplastiche).

Incidenza e insorgenza
La SMD ha un’incidenza stimata che si aggira sui 2-10 casi l’anno per 100.000 persone. Sono tipiche dell’età avanzata e l’età media alla diagnosi si aggira sui 70 anni.