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報道関係者の皆様

2019/03/20

中等症から重症の潰瘍性大腸炎成人患者さんの寛解維持療法におけるウステキヌマブの第3相試験新データを発表

2019/02/20

抗HIV薬「ダルナビルエタノール付加物/コビシスタット/エムトリシタビン/ テノホビルアラフェナミドフマル酸塩配合錠」の製造販売承認申請について

2019/02/06

アパルタミドの第III相臨床試験（TITAN試験）の盲検解除　転移性ホルモン感受性前立腺がん患者に対する有用性を評価する臨床試験で 2つの主要評価項目を達成

2019/01/21

ヤンセン、「アパルタミド」に関する日本国内におけるコ・プロモーション契約を日本新薬と締結

2018/12/19

中等度から重症の尋常性乾癬治療における48週時点でのPASI90達成において、セクキヌマブに対するグセルクマブの優越性を示す第3相試験の新データを発表

2018/12/14

未治療の「多発性骨髄腫」に対する『ダラザレックス®』の適応追加承認を申請

2018/11/21

ヒト型抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「トレムフィア®皮下注100mgシリンジ」、生物学的製剤で日本初の掌蹠膿疱症治療薬として適応追加承認を取得

2018/11/14

ヤンセン、中等症から重症の尋常性乾癬患者さんにおける皮膚症状の寛解が安定して継続されたことを示すトレムフィア®（グセルクマブ）の3年データを発表

2018/10/23

中等症から重症の潰瘍性大腸炎成人患者においてウステキヌマブの単回投与による臨床的寛解およびクリニカルレスポンス導入を第3相試験の新データが裏付け

2018/10/05

乾癬(かんせん) は感染しない！疾患への誤解に一石を投じる『HIKANSEN project』始動