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ダラツムマブ皮下投与製剤『ダラキューロ®配合皮下注』の製造販売承認を取得

2021/03/23

参考情報

 

ヤンセンファーマ株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:關口修平、以下「ヤンセン」)は本日、ヒト型抗CD38モノクローナル抗体「ダラツムマブ(遺伝子組換え)(以下、ダラツムマブ)」と「ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え)(以下、rHuPH20)」を配合した皮下投与製剤『ダラキューロ®配合皮下注(以下、ダラキューロ)』について、「多発性骨髄腫」の効能又は効果として製造販売承認を取得しました。

 

今回の承認は、2020年4月に行った製造販売承認申請に基づくものです。

 

ヤンセンは、ダラキューロに関するさらなる情報について今後発表する予定です。

 

ヤンセンについて

ヤンセンが目指すのは、病が過去のものになる未来をつくることです。
治療が困難な病を過去のものとするために、科学の力で病に打ち克ち、画期的な発想力で多くの人々に薬を届け、真心を持って癒し、希望をお届けします。私たちはがん、免疫疾患、精神・神経疾患、ワクチン・感染症、代謝・循環器疾患、肺高血圧症の分野で貢献ができると考え、注力しています。
ヤンセンに関する詳しい情報はwww.janssen.com/japan/をご覧ください。
www.facebook.com/JanssenJapan/をフォローしてください。

ヤンセンファーマ株式会社は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの医薬品部門であるヤンセンファーマグループの一員です。

 

【本件に関するお問合せ先】

 ヤンセンファーマ株式会社 コミュニケーション&パブリックアフェアーズ部

E-mail: [email protected]  TEL:03-4411-5046   FAX: 03-4411-5050