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Hablemos de cáncer de pulmón

nuevos casos de cáncer
de pulmón en el 2020 y
97,601
86,627
• El cáncer de pulmón sigue siendo la principal causa
de muerte por cáncer a nivel mundial, incluyendo
de muertes este año
2
.
1.76 millones
2.09 millones
El cáncer de pulmón es una enfermedad complicada
que involucra el crecimiento y la división incontrolable
de las células del pulmón
1
.
 
 
 
 
¿QUÉ ES EL CÁNCER DE PULMÓN?
Existen dos tipos principales
de cáncer de pulmón:
El cáncer de pulmón es el
 
 
 
 
En America Latina
muertes³.
y el caribe se identificaron
 
 
 
 
 
.
1
Aproximadamente un
 
80 – 85%
Los subtipos principales
de NSCLC son:
 
 
 
ALTERACIONES GENÉTICAS EN EL CÁNCER DE PULMÓN
Para los pacientes con NSCLC, la
prevalencia del EGFR, puede variar
de un país a otro en LATAM⁸:
 
 
 
 
 
 
El cáncer de pulmón
no microcítico (NSCLC).
y el cáncer de pulmón
microcítico¹.
 
1
2
 
 
HABLEMOS
DE CÁNCER
DE PULMÓN
-en América Latina y el Caribe-
de casos de cáncer de pulmón
cada año a nivel mundial².
Se diagnostican
• Cada año, el número de personas que
mueren a causa de cáncer de pulmón
supera al número de personas que
mueren a causa de cáncer de colon,
cáncer de mama y cáncer de próstata.
con mayor frecuencia en
cuarto tipo de cáncer
América Latina y el Caribe
En el 2020 se registraron
57,346
de cáncer de pulmón en hombres, siendo el 3er tipo
de cáncer con mayor prevalencia. Mientras que en las mujeres
del total de casos de cáncer
de pulmón corresponde
a NSCLC¹.
El adenocarcinoma,
el carcinoma de células
escamosas y el carcinoma
macrocítico¹.
Los cánceres pulmonares no microcíticos
se clasifican de acuerdo con los tipos de
mutaciones genéticas (daños o cambios
en una secuencia de DNA) que se
encuentran dentro de las células
cancerosas.
4
Estas clasificaciones
son importantes debido a que ayudan
a guiar el tratamiento.
Las mutaciones impulsoras más frecuentes
del NSCLC
son las alteraciones genéticas
del receptor de factor de crecimiento
epidérmico (EGFR).6,7
Las mutaciones que se presentan en genes que
codifican proteínas críticas para el crecimiento
y la supervivencia de las células
se conocen
como mutaciones impulsoras.⁵
Brasil: 25,3%
Chile: 22%
Argentina: 14,4%
México: 33,5%
Colombia: 27,3%
Perú: 51,1%
Costa Rica: 32,1%
ocupa el 5to lugar con un total de
nuevos casos de cáncer de pulmón registrados en 2020³.
 
40,255
nuevos casos
 
Las mutaciones de inserción del exón 20
del EGFR a menudo permanecen sin ser
detectadas y son difíciles de tratar.
14
• Tales proteínas EGFR anormales presentan un cambio
estructural único que hace que estén siempre activas
en la estimulación del crecimiento y la división
celulres.⁷
Los pacientes con mutaciones de inserción
del exón 20 presentan un pronóstico más
desfavorable en comparación con los
pacientes con cáncer impulsado
por mutaciones más frecuentes.
7
• Los pacientes con NSCLC con mutaciones
de inserción del exón 20 del EGFR tienen una
supervivencia mediana de menos de 17 meses,
mientras que las mutaciones clásicas del EGFR
(deleciones del exón 19 o L858R) están asociadas
con una supervivencia mediana de 32 a 39 meses.
12, 13
• Estos pacientes presentan tumores con una mutación que
es insensible a fármacos conocidos como inhibidores
de tirosina cinasa dirigidos contra el EGFR que ayudan a
tratar a los pacientes con NSCLC con mutaciones más
frecuentes del EGFR.
Las células pulmonares con mutaciones de
inserción del exón 20 del EGFR crecen de
manera anormal debido a que la mutación
génica produce proteínas EGFR anormales.
9
 
Las mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR son la
 
 
 
Las mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR
están presentes en un
9 por ciento
de los casos en que hay
mutación del EGFR.
11
 
 
 
¿QUÉ SON LAS MUTACIONES DE INSERCIÓN DEL EXÓN 20?
© Janssen Biotech, Inc. 2021 01/21 cp-198677v1
3
a
 
 
 
9%
De los casos
de mutación
de EGFR
mutación primaria
más prevalente del EGFR
12
.
- Las deleciones del exón 19 y la mutación L858R del exón 21
del EGFR son las más frecuentes.
10, 12
NECESIDAD NO SATISFECHA DE PRUEBAS
PARA LAS MUTACIONES DE INSERCIÓN
DEL EXÓN 20
En Janssen, seguimos trabajando para desarrollar terapias innovadoras
y medicinas de precisión para tratar este tipo de cáncer de pulmón
Las mutaciones de inserción
del exón 20 del EGFR pueden
no ser detectadas por las
pruebas moleculares.
13
• Esto hace que sea necesaria una
secuenciación genómica completa
para identificar a tales mutaciones
en los pacientes.
10, 13, 15
• El uso más amplio de una Secuenciación
de Nueva Generación (NGS) puede
ayudar a detectar a estas muta-
ciones.
10, 15, 16
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