fbpx Skip to main content
 

Поиск

Заболевания сетчатки

Заболевания сетчатки

Преимущества лечения генетических причин слепоты, которые прежде не поддавались контролю, трудно переоценить.
Компания Janssen стремится использовать свои знания о биологических механизмах, определяющих возникновение и развитие заболеваний сетчатки, для разработки востребованных методов, которые помогут восстановить и сохранить зрение.

Наш обширный опыт

Компания Janssen заботится прежде всего о потребностях пациентов. Обладая обширным опытом работы в малоизученных областях, мы внедряем инновации, которые преображают жизнь людей. Не стал исключением и поиск методов лечения глазных болезней у детей и у тех, кто молод душой. Мы уверены, что глубокие познания Janssen в фармацевтике и серьезные достижения Johnson & Johnson в офтальмологии позволят нам выполнить свою миссию: восстановить и сохранить зрение людей.

 

 

 

Последствия заболеваний сетчатки и наши приоритетные области

Заболевания сетчатки имеют катастрофические последствия и угрожают зрению миллионов людей по всему миру1,2,3. Существующие методы лечения имеют терапевтические ограничения либо предусматривают схемы, которых трудно придерживаться4,5. Наш портфель препаратов, находящихся на стадии клинических испытаний, включает передовые продукты для лечения таких наследственных заболеваний сетчатки, как Х-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) и ахроматопсия, а также лекарства от более распространенных глазных болезней, включая возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию и диабетический макулярный отек.

В настоящее время не существует одобренных методов лечения XLRP и ахроматопсии.6 Людям, страдающим от диабетической ретинопатии, диабетического макулярного отека и влажной формы возрастной макулярной дегенерации, доступны только стандартные инвазивные методы, которые не обеспечивают оптимального результата4,5.

 

Передовая наука для лучшего будущего

Мы стремимся существенно облегчить состояние пациентов, открывая и разрабатывая качественно новые методы лечения, которые имеют неоспоримые преимущества по сравнению со стандартными подходами, а также практикуя вмешательство на ранних стадиях заболевания.

Мы максимально эффективно применяем свой опыт в области иммунологии, сосудистых заболеваний, неврологии, генной и полинуклеотидной терапии. Мы сотрудничаем с ведущими исследовательскими сообществами, выявляя патологии, связанные с заболеваниями сетчатки, и определяя новые цели терапии, чтобы предложить людям, нуждающимся в лечении, препараты, которые изменят их жизнь.

 

 

1 Who.int. 2020. Патология зрения и слепота (Vision Impairment and Blindness).. Дата просмотра: 25 сентября 2020 г.
2 набор инструментов для пациентов с наследственной дегенерацией сетчатки (Retina International’s IRD Toolkit). 2020. Частота и распространенность заболевания (Incidence and Prevalence). 25 сентября 2020 г.
3 Борн Р. Р. А., Флаксман С Р., Брейтуэйт Т. и др. Масштабы, тенденции во времени и прогнозы в отношении глобальной распространенности слепоты, дальнозоркости и близорукости: систематический обзор и метаанализ (Bourne RRA, Flaxman SR, Braithwaite T, et al. Magnitude, temporal trends, and projections of the global prevalence of blindness and distance and near vision impairment: a systematic review and meta-analysis). Lancet Glob Health. 2017 г.; 5 (9): e888–e897.
4Американская академия офтальмологии. Рекомендации по лечению глазных болезней, вызванных диабетом (American Academy of Ophthalmology. Guidelines on Diabetic Eye Care). Дата просмотра: 25 сентября 2020 г.
5Американская академия офтальмологии. Диагностика и лечение возрастной макулярной дегенерации (American Academy of Ophthalmology. How is AMD Diagnosed and Treated?). Дата просмотра: 25 сентября 2020 г.
6 Ван Д. У., Чань У. М., Там П. О. и др. Генные мутации при пигментном ретините и их клинические проявления (Wang DY, Chan WM, Tam PO, et al. Gene mutations in retinitis pigmentosa and their clinical implications). Clin Chim Acta. 2005 г.; 351 (1–2): 5–16.