Sorry, you need to enable JavaScript to visit this website.

Skip to main content

Поиск

Руководящая группа направления «Онкология»

Руководители направления «Онкология»

 

«Мы лучшие в своем деле, потому что у нас работают лучшие»

Д-р Питер Ф. Лебовиц (Peter F. Lebowitz), Ph.D.

Руководитель Глобальной терапевтической области «Онкология»

Онкология

Онкология

Human lung bronchioalveolar carcinoma cell

Как руководитель Глобальной терапевтической области «Онкология», д-р Питер Лебовиц, Ph.D., несет полную ответственность за исследования и разработки по онкологии — от создания и разработки до управления всем жизненным циклом препарата. Он возглавляет международную группу, которая через сочетание внутренних и внешних инновационных подходов ищет новые решения для лечения онкологических и гематологических заболеваний, требующих особого медицинского внимания.

До назначения на должность руководителя терапевтической области Питер был руководителем отделения Hematologic Malignancy Disease Area. На этой должности он отвечал за стратегический надзор и исполнение программ компании «Янссен» по исследованию и разработке лекарственных препаратов для лечения гемобластозов. До начала работы в компании «Янссен» Питер занимал должность вице-президента подразделения раннего и позднего этапов клинических исследований в другой ведущей фармацевтической компании, где он успешно подал 10 заявок на проведение клинических исследований нового лекарственного препарата (IND) в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA). Он также сыграл ключевую роль в международной регистрации трех противоопухолевых препаратов и руководил крупными проектами от этапа доклинических исследований до опорных исследований фазы 3.

До начала работы в промышленности Питер служил доцентом в отделении гематологии/онкологии Центра комплексных исследований рака Ломбарди при медицинском центре Джорджтаунского университета в г. Вашингтон, округ Колумбия, где он основал независимо финансируемую программу трансляционных и клинических исследований и был главным исследователем в многочисленных клинических исследованиях. Питер окончил Гарвардский университет в Кембридже, штат Массачусетс, и получил квалификацию врача и степень Ph.D. в Медицинской школе университета Пенсильвании в г. Филадельфия, штат Пенсильвания. Затем он закончил аспирантуру по гематологии/онкологии в Национальном институте рака, подразделении Национальных институтов здравоохранения США в г. Бетесда, Мэриленд.

Д-р Питер Лебовиц, Ph.D.

Руководитель Глобальной терапевтической области «Онкология»

Дж. Д. Альварез (J.D. Alvarez), врач, Ph.D. является вице-президентом отдела диагностики онкологических заболеваний фармацевтических компаний Janssen корпорации Johnson & Johnson.  Он отвечает за разработку и внедрение диагностических решений, которые позволяют регистрировать новые химические соединения, создаваемые подразделением онкологии.

Альварез присоединился к Janssen в 2009 году в качестве заместителя директора отдела онкологических биомаркеров. Первоначально он отвечал за создание лаборатории молекулярных патологий, которая должна была исследовать онкологические биомаркеры и разрабатывать стратегии их использования.  В дальнейшем он занимал руководящие должности в отделах биомаркеров, трансляционных и клинических исследований.  Кроме этого, господин Альварез представляет Janssen на встречах рабочих групп Общества иммунотерапии рака (Society for Immunotherapy of Cancer), Ассоциации молекулярной патологии (Association of Molecular Pathology) и Ассоциации инноваций в области медицинских устройств (Medical Device Innovation Consortium).

До прихода в Janssen господин Альварез работал научным сотрудником в Университете Пенсильвании, где проводил независимое исследование роли циркадных ритмов в патологической физиологии, спонсируемое Национальными институтами здравоохранения США.  Кроме этого, он занимался поисковыми исследованиями и онкологическими исследованиями в трансляционной медицине в Nippon Roche K.K. и Wyeth Research.

Дж. Д. Альварез получил медицинскую и докторскую степень в области молекулярной клеточной биологии в Медицинской школе Университета Вашингтона в Сент-Луисе, штат Миссури.  Он окончил ординатуру и аспирантуру в Медицинской школе Университета Пенсильвании на кафедре патологий и лабораторной медицины.  Кроме этого, он является сертифицированным специалистом в области анатомических и молекулярно-генетических патологий.

Дж. Д. Альварез, Ph.D.

Вице-президент, отдел диагностики онкологических заболеваний

Д-р Юсри Элсэйд (Yusri Elsayed), MHSc, Ph.D., является группы фокусного заболевания гемобластозы отделения Oncology в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). Он участвовал во всех этапах разработки лекарств, основанных как на малых, так и на крупных молекулах. Юсри играл важную роль в подразделении «Гемобластозы» с самого начала и является членом основной рабочей группы и группы бизнес-развития. Он также внес значительный вклад при проверке и лицензировании внутри страны свежих активов подразделения «Гемобластозы».

Юсри начал работать в «Янссен» в 2005 г. в качестве директора по медицинским вопросам и врача в проекте. Впоследствии он занимал все более ответственные должности, включая должность медицинского руководителя и, позднее, старшего директора, глобального клинического руководителя группы ранней разработки. На этом посту он управляет клинической разработкой нескольких соединений, находящихся на ранней фазе испытаний и предназначенных для лечения множественной миеломы и различных В-клеточных злокачественных образований.

До начала работы в «Янссен» Юсри руководил исследованиями по ранней разработке онкологических препаратов, включая малые молекулы и моноклональные антитела, в «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb). Ранее он занимал должность доцента в Институте рака Нью-Джерси в Медицинском и стоматологическом университете Нью-Джерси (Медицинская школа им. Роберта Вуда Джонсона), где он был главным исследователем множества клинических исследований новых препаратов фазы 1; он также стал автором множества публикаций.

Юсри прошел последипломную больничную подготовку по лечению внутренних болезней в университете штата Нью-Йорк в Стоуни-Брук (программа Медицинского центра Университета Нассау) и обучался терапевтической онкологии в Национальном институте рака и гематологии — в Национальном институте сердца, легких и крови; оба учреждения являются частью Национального института здравоохранения, Бетесда, Мэриленд. Он имеет профессиональные сертификаты в области терапевтической онкологии и гематологии. Юсри также получил степень магистра по клиническим исследованиям в Университете Дьюка в Дареме, Северная Каролина, и закончил докторантуру в Университете Кюсю в Японии.

Д-р Юсри А. Элсэйд, M.H.Sc., Ph.D.

Вице-президент, руководитель доминирующей нозологии «Гемобластозы», отделение Oncology

Джозеф Эрхардт (Joseph Erhardt), Ph.D., является вице-президентом отделения Oncology Scientific Partnership Strategy в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). Он отвечает за стратегический контроль и поддержку научного партнерства для направления «Доминирующие нозологии» в сотрудничестве с центрами Johnson & Johnson Innovation в Соединенных Штатах Америки и Европе.

Джозеф начал работать в «Янссен» в 2012 г. и до вступления в нынешнюю должность являлся руководителем группы разработки соединений и занимался одним из экспериментальных соединений, создаваемых в «Янссен». До присоединения к «Янссен» Джозеф был руководителем стратегического планирования портфолио и операций по исследованию и ранней разработке препаратов в «ГлаксоСмитКляйн». В этой должности он руководил созданием и внедрением стратегического бизнес-планирования в данном подразделении.

Помимо роли в стратегии управления портфолио, Джозеф руководил международными группами по онкологической разработке как на ранних, так и на поздних фазах. Некоторые из этих проектов он провел в очень сжатые сроки, обеспечив раннее проведение базовых клинических исследований, а затем и регистрацию нескольких препаратов. В начале карьеры он руководил лабораторией исследований низкомолекулярных препаратов и множеством онкологических программ — от поздней оптимизации соединений-прототипов до подачи заявки на клиническое исследование нового лекарственного препарата (IND) и ранней разработки.

Джозеф защитил докторскую диссертацию по фармакологии в Университете Пенсильвании в Филадельфии, Пенсильвания, и провел постдиссертационные исследования в «СмитКляйн Бичем» в отделении фармакологии.

Джозеф Эрхардт (Joseph Erhardt), Ph.D.

Вице-президент, Oncology Scientific Partnership Strategy

Марко Готтардис (Marco Gottardis), Ph.D., является вице-президентом и руководителем группы фокусного заболевания рака предстательной железы в отделении Oncology, «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). На этой должности он несет ответственность за сохранение и укрепление лидерства «Янссен» в реализации исследований и разработке новых терапевтических средств для лечения и профилактики рака предстательной железы.

Марко был признанным лидером отдела онкологических исследований в «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb) (BMS) в течение 14 лет, и его опыт на этом посту включает как исследовательскую работу, так и выбор кандидатов на роль нового исследуемого лекарственного препарата (IND). В BMS он руководил множеством научных команд, специализирующихся в различных целевых областях. Он входил в состав старшей руководящей группы по изучению заболеваний и биологических препаратов, участвовал в работе групп ранней разработки в области онкологии и коммерческой стратегии, занимающихся вопросами рака предстательной железы и меланомы. Марко инициировал разработку множества потенциальных препаратов и успешно руководил группами активов ранней разработки, которые несли ответственность за продолжение разработки потенциальных препаратов, начиная от этапа IND до фазы 2 (экспериментальная проверка концепции).

Марко имеет 20-летний опыт работы в качестве исследователя рака в биотехнологических и крупных фармакологических компаниях и более 25 лет опыта в общих трансляционных исследованиях рака. В течение карьеры он внес значительный вклад в разработку и регистрацию нескольких лекарственных препаратов. Сюда входят плодотворные доклинические исследования, приведшие к разработке лечения рака молочной железы и регистрации селективного модулятора рецепторов эстрогена, препаратов от рака, воздействующих на рецепторы ретиноидной кислоты и ретиноидные X рецепторы. Эти работы были проведены в то время, когда он занимал должность старшего исследователя в «Лиганд Фармасьютикалз, Инк.», Сан-Диего, Калифорния.

Марко Готтардис, Ph.D.

Вице-президент, руководитель подразделения «Рак предстательной железы» в отделении Oncology

Мэтью Лорензи (Matthew Lorenzi), Ph.D., является вице-президентом и руководителем группы фокусного заболевания рака легких в отделении Oncology, «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). В этой должности Мэтью отвечает за стратегическое руководство областью заболеваний, связанной с раком легких, начиная от ранних исследований и до клинической разработки лекарственных препаратов.

До начала работы в «Янссен Рисеч энд Девелопмент» (Janssen Research & Development) он был старшим руководителем по онкологии в «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb), где руководил исследовательскими группами, которые занимались изучением низкомолекулярных и биологических препаратов. Кроме того, Мэтью руководил группой ранней клинической разработки. На этих должностях он показал себя как уверенный научный руководитель, способный успешно провести множество препаратов через процесс клинической разработки.

Мэтью также создал несколько ключевых инициатив, включая стратегию онкологических исследований в трансляционной медицине, и провел множество совместных научных проектов, поддерживающих клиническую разработку многих активов. Он являлся членом старшей руководящей группы по исследованиям, занимающейся изучением новых лекарств в области онкологии.

Мэтью защитил докторскую диссертацию по молекулярной фармакологии в Университете Майами, Флорида, и закончил постдокторантуру в Национальном институте здравоохранения, Бетесда, Мэриленд, где он продолжил работу в качестве старшего научного сотрудника.

Мэтью В. Лорензи, Ph.D.

Вице-президент, руководитель группы фокусного заболевания рака легких, отделение Oncology

Д-р Уэйн Рэкофф (Wayne Rackoff) является вице-президентом отделения Clinical Oncology в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). Его основные обязанности включают: руководство проектом совместно с Центром исследования разработки лекарств Тафтса в Массачусетсе с целью разработки алгоритма принятия решений для продвижения лекарств от фазы 2 до фазы 3 в процессе клинической разработки; моделирование и внедрение новых подходов к лечению пациента, что ускорит завершение онкологических исследований поздней стадии; руководство клинической деятельностью в крупных проектах по лицензированию и приобретению.

В компании «Янссен Рисеч энд Девелопмент» (Janssen Research & Development) Уэйн работал в должности врача медицинского отдела, а также в качестве врача проекта, руководителя клинической команды и руководителя клинической группы в отделении Oncology Research & Development.

До начала работы в «Янссен Рисеч энд Девелопмент» (Janssen Research & Development) Уэйн был сотрудником факультета Медицинской школы Индианского университета в Индианаполисе и работал в общественной госпитальной педиатрической гематологической и онкологической практике в Южной Флориде. Он также был вице-президентом группы ранней разработки в области онкологии в «ГлаксоСмитКляйн».

Уэйн получил степень бакалавра по английскому языку в Университете Эмори, Атланта, Джорджия, а также степень магистра политических наук и медицинскую степень в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилл, где он закончил резидентуру по педиатрии. Он был сотрудником отделения детской гематологии и онкологии в Детской больнице Филадельфии, Пенсильвания.

Д-р Уэйн Рэкофф

Вице-президент, отделение Clinical Oncology

Сандра Рэттрей (Sandra Rattray), Ph.D., руководит направлением «Онкология» в отделении Global Regulatory Affairs (GRA) в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). Данная группа обеспечивает руководство, управление, стратегическое планирование и поддержку всех проектов и препаратов на всех этапах разработки в рамках направления» Онкология». Кроме того, Сэнди управляет группой сопроводительной диагностики GRA, которая обеспечивает нормативно-правовое руководство разработками в области сопроводительной диагностики в группе компаний «Джонсон энд Джонсон».

До начала сотрудничества с группой компаний «Джонсон & Джонсон» Сэнди 14 лет работала в компании «Мерк энд Ко, Инк.» которая охватывала продажи и маркетинг, разработку лекарств и нормативно-правовые вопросы в «Мерк Рисеч Лабс» (MRL). До начала работы в отделе нормативно-правового регулирования MRL она была членом департамента инфекционных болезней MRL, где занимала все более ответственные посты, в конечном итоге став лидером группы разработки соединений-прототипов (New Lead Discovery).

До начала работы в «Мерк» Сэнди занимала постдокторские и факультетские должности на кафедрах фармакологии и терапии, акушерства и гинекологии в Университете Флориды. Ее исследования в рамках академической карьеры были сфокусированы на открытии и разработке противораковых средств.

Сэнди получила степень бакалавра в Оклендском университете в Новой Зеландии, а также степень магистра (диплом с отличием) и ученую степень в области клеточной и молекулярной биологии.

Сандра (Сэнди) Рэттрей, Ph.D.

Вице-президент, отделение Oncology, Regulatory Affairs

Патрик Рингблом (Patrik Ringblom) является глобальным руководителем по вопросам коммерческой стратегии отделения Oncology в «Янссен Глобал Сервисиз» (Janssen Global Services). Он отвечает за разработку и внедрение стратегий в области онкологии, выделение доминирующих нозологий и накопление фундаментального опыта в терапевтической области.

До этого Патрик был управляющим директором по рынкам среднего размера в компаниях «Янссен» Европы, Ближнего Востока и Африки (EMEA) и членом Европейской руководящей группы. Он нес ответственность за этот сложный регион, включающий различные системы здравоохранения и рынки с различной динамикой, где работают различные системы распространения и соседствуют различные культуры. Сюда входит более 30 стран, в их числе Швеция, Дания, Финляндия, Норвегия, Бельгия, Нидерланды, Греция, Израиль, Польша, Чешская Республика, Словакия, Румыния, Австралия и Швейцария. Он также играл важную роль в разработке и внедрении Дорожной карты – 2010 — программы, которая преобразовала организацию EMEA в соответствии с потребностями развивающихся рынков.

В Гетеборгском университете, Швеция, Патрик получил степень магистра в области делового администрирования и степень бакалавра в области маркетинга и делового администрирования со специализацией в экономике.

Патрик Рингблом (Patrik Ringblom)

Глобальный руководитель по вопросам коммерческой стратегии отделения Oncology

Д-р Крэйг Тендлер (Craig Tendler) является вице-президентом отделения Late-Stage Development and Global Medical Affairs for Oncology, Hematology and Supportive Care в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). В этой должности он несет ответственность за создание надежных планов по разработке и сбору данных для всех препаратов онкологической линейки, начиная с поздней разработки и до регистрации и управления жизненным циклом. Он тесно сотрудничает с группой ранней разработки и «доминирующих нозологий» и контролирует внедрение комплексной стратегии клинического исследования в области онкологии, которая включает убедительную научную базу и решает актуальные медицинские задачи.

Ранее Крэйг был вице-президентом по медицинским вопросам в «Тиботек Терапьютикс» (Tibotec Therapeutics), а затем в «Орто-Биотех» (Ortho-Biotech), где он руководил приблизительно 50 медицинскими работниками, занимающимися управлением жизненным циклом и генерацией данных для онкологических и вирусологических франчайзинговых подразделений. Сотрудничая с органами здравоохранения США и Европейского Союза, он играл ключевую роль в решении вопросов, касающихся безопасного и надлежащего применения препаратов для лечения анемии, вызванной химиотерапией. Эта работа способствовала формированию общественной политики за счет проведения обширных исследований, образовательных программ и программ по минимизации риска.

Крэйг контролировал и координировал 11 крупных программ по регистрации лекарственных препаратов национальными регуляторными органами, при этом пять из них были утверждены Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA). Последним проектом его команды была совместная работа с FDA и Европейским агентством по лекарственным средствам над оперативной международной регистрацией препарата, разработанного «Янссен» для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы. В 2013 г. Крэйг и его команда, сотрудничая с нашими партнерами по разработке, добились того, что FDA присвоило статус «прорыв в терапии» четырем находящимся в разработке экспериментальным лекарственным препаратам для лечения различных гемобластозов.

До начала работы в «Янссен Рисеч энд Девелопмент» (Janssen Research & Development) Крэйг был вице-президентом группы клинических разработок в области онкологии и руководителем Онкологического комитета по лицензированию в Исследовательском институте Шеринг-Плау. Кроме опыта работы в фармацевтической промышленности, он занимал должность доцента педиатрии в Школе медицины Маунт-Синай в Нью-Йорке и был научным сотрудником в Национальном институте рака в г. Бетесда, Мэриленд.

Крэйг получил степень бакалавра в Корнелльском университете, Итака, Нью-Йорк, и с отличием закончил Школу медицины Маунт-Синай, Нью-Йорк. Он имеет профессиональные сертификаты по педиатрии со специализацией в области онкологии и гематологии.

Д-р Крэйг Л. Тендлер

Вице-президент отделения Late-Stage Development and Global Medical Affairs for Oncology, Hematology and Supportive Care

Деби Уотсон (Debi Watson) является вице-президентом подразделения Business Development and Licensing в фармацевтических компаниях «Янссен» группы «Джонсон & Джонсон» и несет ответственность за руководство и реализацию операций, поддерживающих направление «Онкология». Она контролирует группу профессионалов, которые играют активную роль в проверке состояния объектов инвестирования и заключении соглашений.

До присоединения к онкологической группе Деби отвечала за деятельность по лицензированию в терапевтической области «Инфекционные заболевания и вакцины». Она присоединилась к подразделению Business Development and Licensing в 2005 г. На этом посту она разработала коммерческую стратегию для США по возможностям лицензирования и приобретения в направления «Неврология», а также обеспечила коммерческие вложения в активы на стадии разработки.

Деби начала свою карьеру в группе компаний «Джонсон & Джонсон» в 1991 г. и провела несколько лет в отделении Sales and Marketing, сначала в качестве торгового представителя в Новой Англии, а затем в качестве регионального менеджера; затем она перешла в отдел маркетинга во франчайзинговом подразделении по лечению проблем центральной нервной системы (ЦНС), где она работала по нескольким ведущим брендам компании. Она руководила деятельностью по выпуску препарата для лечения шизофрении, который стал одним из наиболее успешных брендов компании.

Деби получила степень бакалавра в Университете Коннектикута.

Деби Уотсон

Вице-президент, Pharmaceuticals Group Business Development