Prezado (a),

A Janssen informa que iniciou um processo local de descontinuação da fabricação, distribuição e comercialização do medicamento REMINYL® ER (bromidrato de galantamina):

• Cápsulas de liberação prolongada de 8 mg: embalagem com 7 cápsulas;
• Cápsulas de liberação prolongada de 16 mg: embalagem com 28 cápsulas;
• Cápsulas de liberação prolongada de 24 mg: embalagem com 28 cápsulas.

Dessa forma, a partir de dezembro/22, espera-se que o produto deixe, gradativamente, de ser encontrado para comercialização no Brasil.

Pacientes e profissionais de saúde que utilizam o medicamento poderão contar com outras alternativas terapêuticas disponíveis no mercado.

Essa decisão não tem qualquer relação com segurança ou eficácia do medicamento REMINYL® ER (bromidrato de galantamina), que pode continuar a ser utilizado normalmente conforme prescrição médica e indicação aprovada em bula.

A Janssen reforça que nenhuma alteração no tratamento deve ser realizada sem a recomendação do médico. A segurança e o bem-estar dos pacientes é nossa maior prioridade e permanecemos à disposição por meio do nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 701 1851, de segunda a sexta-feira, das 8 às 18 horas, ou pelo e-mail [email protected], para esclarecer eventuais dúvidas sobre disponibilidade do produto.

Janssen Brasil

Agosto/22