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RECHERCHE

La Recherche

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Janssen axe son développement dans 5 grands domaines thérapeutiques hautement spécialisés qui répondent à des enjeux majeurs de santé.

Janssen a fait le choix délibéré de se lancer dans l'innovation plutôt que sur le segment des génériques. Janssen fait partie d'un groupe qui dispose d'une vraie richesse thérapeutique. Mais au-delà de l’amélioration des solutions thérapeutiques existantes, les enjeux d’innovation de santé portent aussi sur les maladies rares et incurables aujourd'hui, multiformes ou dégénératives.

L'avenir de Janssen sera marqué par le lancement de médicaments innovants et hautement spécialisés.

Pour découvrir le processus captivant du développement pharmaceutique consultez notre brochure : De la molécule au médicament et notre vidéo

Retrouvez notre page Janssen Global pour en savoir plus sur la recherche et l’innovation au sein de Janssen.

L'obtention de différents Prix Galien

Le prix Galien récompense, chaque année dans le monde, des innovations thérapeutiques récentes mises à la disposition du public ainsi que des travaux de recherche pharmaceutique. Cette récompense témoigne d’une reconnaissance des innovations thérapeutiques développées mais aussi de notre implication envers les patients et les professionnels de santé pour mettre à leur disposition les thérapies les plus innovantes possibles.

Chercheurs prix Galien

  • 1996 : Prix pour la risperidone en France
  • 2000 : Prix de la recherche sur les inhibiteurs de la farnésyl transférase en France
  • 2005 : Prix pour le bortézomib en France
  • 2006 : Prix pour le bortézomib à l'international
  • 2012 : Prix pour l'ustekinumab à l'international
  • 2012 : Prix pour le télaprévir en France
  • 2015 : Prix pour l'Ibrutinib en France
     
L’innovation à Val-de-Reuil

Il reste des besoins médicaux encore insatisfaits, notamment dans le cadre de la lutte contre le cancer et les maladies infectieuses, et pour répondre au développement des résistances aux traitements anti-infectieux.

Janssen France joue un rôle majeur dans la Recherche et Développement grâce à l'équipe installée à Val-de-Reuil :

Retrouvez plus d’information sur notre second pôle de recherche européen en cliquant ici.

En tant que société du groupe J&J, nous adhérons scrupuleusement aux normes d’éthique les plus strictes, notamment dans nos laboratoires et tout au long de nos études cliniques. Nous révisons régulièrement notre politique de recherche pour nous assurer que notre sens de l’innovation reste toujours en adéquation avec les plus hauts standards de qualité et d’éthique.

Des traitements personnalisés

L’innovation reste nécessaire pour développer de nouveaux traitements, des outils de diagnostic pour dépister au plus tôt les maladies, ainsi que des biomarqueurs visant à optimiser le choix du traitement en fonction du patient (médecine personnalisée).

En s’appuyant sur le diagnostic précis de la maladie dont le patient est atteint et sur son profil génétique, qui par définition est unique, il est aujourd’hui possible de personnaliser les médicaments. Chaque patient est unique et mérite de faire l’objet d’une approche personnalisée. C’est ce que nous faisons en développant des méthodes ‘intelligentes” d’administration, comme les médicaments à action prolongée par exemple, qui augmentent le confort du patient et favorisent son adhésion au traitement.

Le parcours de la molécule au médicament

Le parcours de la molécule, depuis les premiers travaux de recherche jusqu'à son lancement sur le marché, est généralement d'une durée de 10 à 15 ans. Sur 10 000 molécules étudiées, 10 font l'objet d'un dépôt de brevet, et une parvient à passer toutes les étapes : le chemin de l'innovation est long, complexe et coûteux.


Déroulement d'un essai clinique par cengeps_capl

Tout traitement doit avoir fait l’objet d’essais cliniques avant que son utilisation soit autorisée par les autorités sanitaires. Les essais cliniques sont menés dans un environnement strictement encadré et contrôlé. Avant d’être lancé, un nouveau médicament doit être scrupuleusement évalué au cours d’essais cliniques qui comportent 3 phases.

Le parcours de la molécule au médicament

Les tests d’évaluation ne s’arrêtent pas au moment où le médicament est mis sur le marché. Les essais de Phase 4 visent notamment à étudier les effets du produit et sa tolérance à long terme et sur un très grand nombre de patients. Après l’obtention de l’AMM (Autorisation de mise sur le marché), cette phase permet de dépister les effets secondaires ou les complications tardives rares.

Les essais cliniques sont conduits principalement dans les domaines thérapeutiques suivants:

  • Oncologie - Hématologie
  • Infectiologie - Virologie
  • Immunologie
  • Cardiologie
  • Diabète
  • Psychiatrie

Si vous souhaitez avoir des informations sur les essais cliniques en cours en France, cliquez ici