Der Einmalimpfstoff der Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gegen SARS.CoV.2 hat von der Europäischen Kommission eine bedingte Marktzulassung erhalten. Die Entscheidung basiert auf der kurz zuvor bekannt gegebenen Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Studiendaten zeigen, dass der Impfstoff vor Covid-19-bedingten Krankenhausaufenthalten in weiten geografischen Regionen schützt, einschließlich solcher mit neu auftretenden Varianten. Das Unternehmen will in der zweiten Aprilhälfte mit der Auslieferung des Impfstoffs an die EU-Mitgliedstaaten beginnen und hat sich verpflichtet, 200 Millionen Dosen im Jahr 2021 zu liefern.

Weitere Informationen finden Sie in unserer internationalen Pressemeldung: Johnson & Johnson Single-Shot COVID-19 Vaccine Granted Conditional Marketing Authorization by European Commission | Business Wire