Mit einer besonderen Aktion möchte Janssen Menschen unterstützen, die mit der seltenen Krankheit pulmonal arterieller Hypertonie, kurz PAH oder Lungenhochdruck genannt, leben. Dazu wurden spezialisierte Ärzt:innen gebeten, ihre persönlichen Wünsche für Patient:innen mit PAH zu Papier zu bringen. „Eine frühe Diagnose“, „die schnelle Überweisung ins PH Zentrum“ und „den richtigen Arzt zu treffen“, sind nur einige Beispiele der gesammelten Wünsche. Die Teilnahme war rege: Über 100 Herzenswünsche sind eingegangen.

Ziel ist es, den Menschen mit PAH zu zeigen, dass sie mit ihrer Krankheit nicht allein sind und viele an ihrer Seite stehen. „Wir freuen uns sehr über die große Resonanz und Unterstützung der Aktion. Die zahlreichen eingegangenen Wünsche zeigen uns, dass wir auf dem richtigen Weg sind“, unterstreicht Sebastian Euler, Marketingleiter PAH bei Janssen. „Die vielen Rückmeldungen motivieren uns, gemeinsam mit den Behandler:innen weiter für eine Verbesserung von Diagnose und Therapie der PAH-Patient:innen zu kämpfen.“

Lungenhochdruck ist eine schwere Herz-Lungen-Erkrankung. PAH ist nicht heilbar, aber rechtzeitig diagnostiziert in vielen Fällen gut behandelbar. Janssen macht sich dafür stark, Menschen beim Umgang mit ihrer Krankheit zu begleiten und den Austausch aller Beteiligten in der Versorgung zu fördern.

Ergänzend zu den Herzenswünschen hat Janssen eine Spende in Höhe von 5.000 Euro an den gemeinnützigen Verein Bundesverein für Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V. (JEMAH) übergeben. Holger Gunz, Manager Patient Affairs PAH bei Janssen, überreichte den Scheck an Oliver Kayser vom JEMAH e.V. Die Aufklärung insbesondere von Menschen mit einem angeborenen Herzfehler ist besonders wichtig, denn sie haben ein stark erhöhtes Risiko für Lungenhochdruck.

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