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환자의 유전 정보가 폐암 치료제 개선을 유도하는 방법

환자의 유전 정보가 폐암 치료제 개선을 유도하는 방법

이번 주 저는 전 셰계 암 사망의 주요 원인인 폐암을 근절하기 위한 Janssen의 신념을 재확인하고자 세계폐암학회(IASLC)가 주최하는 2020년 세계폐암학술대회(WCLC)에 참석하여 참여자들과 교류하기를 기대하고 있습니다. 전 세계가 COVID-19 세계적 대유행과 씨름하는 가운데에도 지난해 동안 폐암 환자들의 생명을 구하기 위한 진전이 이루어졌다는 것은 고무적인 일입니다.

폐암 환자를 위한 개인맞춤형 치료

천편일률적인 전략으로 환자를 치료하려는 시도로부터 보다 개인화된 치료 접근방식으로 획기적인 전환을 이루어 환자의 유전학이 질병 진행과 치료제 반응에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 이해를 함양하는 것을 가속화하고 있습니다. Janssen은 폐암 환자의 특정한 하위집단의 결과를 개선할 수 있도록 보다 표적화된 치료제를 개발함에 따라 표준 치료 또한 발전하고 있습니다.

폐암 환자에게 고통을 주는 폐암의 특징을 보다 정확하게 규명하면 할 수록 각각의 환자에게 치료결과를 가장 많이 개선시킬 수 있는 치료제를 환자에게 보다 자율적으로 제공할 수 있게 됩니다. Janssen은 유전자 돌연변이의 존재와 부재에 기반한 유전자 시험을 통해 어떤 환자가 특정 치료제로부터 효과를 얻을 가능성이 높은 지를 결정할 수 있습니다.

미국임상종양학회(ASCO)와 임상 가이드라인을 마련한 기관은 모든 NSCLC 환자에게 표피성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이를 포함하는 유전자 돌연변이가 있는지 시험할 것을 권고합니다. 이러한 시험에서 얻은 지식을 통해 종양학자들에게 다양한 치료 옵션과 맞춤형 치료 계획을 개발할 기회를 제공합니다.

유전자 데이터를 바탕으로 한 이 정밀의학 분야는 Janssen이 NSCLC 환자를 위한 신규 치료제를 체계적으로 연구하고 발견하는 데에 유용한 역할을 합니다. Janssen은 환자가 기존 치료제에 반응하는 지 여부와 그 방법을 평가하여 환자의 분류 방식을 보다 구체화하고 치료 계획 내에서 충족되지 않은 특수한 요구사항을 확인하는 방법에 대한 실마리를 얻게 됩니다.

EGFR 돌연변이의 경우, EGFR 지시 표적요법이 개발되어 EGFR 돌연변이를 포함하는 NSCLC가 있는 환자의 치료결과가 상당히 개선되었고 치료법이 획기적으로 변화되었습니다. 일반적인 EGFR 돌연변이(즉, 엑손 19번과 엑손 21번 결손 L858R 돌연변이)가 있는 환자는 EGFR 억제제에 잘 반응하지만 덜 일반적인 EGFR 돌연변이(즉 엑손 20번 삽입 돌연변이)는 이 억제제에 잘 반응하지 않습니다. 이러한 하위 집단을 위한 효과적인 치료제를 개발하기 위해 덜 일반적인 EGFR 돌연변이에 대한 이해를 구체화시키는 것은 매우 중요합니다.

특징: 폐암 근절

저는 WCLC에서 NSCLC 환자 하위 집단 간의 유사점과 차이점에 대해 더 배울 수 있는 방법을 주제로 한 실질적인 논의가 이루어질 것으로 예상합니다. 희귀한 돌연변이를 가진 환자를 비롯하여 NSCLC 포함 EGFR 돌연변이를 가진 환자의 요구를 보다 포괄적으로 해결할 수 있는 방법에 대한 Janssen의 비젼을 공유하여 머지 않아 모든 환자가 각자에 맞는 치료 옵션으로 치료받을 수 있다는 생각에 격앙됩니다.

 

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