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Oncology Leadership 팀

종양학의 선두주자들

 

"우리는 주변에 최상의 인재들이 있기 때문에 우리가 무엇을 하건 간에 최상입니다"

Peter F. Lebowitz, M.D., Ph.D.

Oncology에서 Global Therapeutic Area의 Head

종양학

종양학

Human lung bronchioalveolar carcinoma cell

Peter Lebowitz(M.D., Ph.D.)는 Oncology의 Global Therapeutic Area의 head로써 발견에서부터 개발 및 수명 주기 관리까지 종양학 연구 및 개발에 대하여 총괄적인 책임을 지고 있습니다. 또한 충족되지 않는 높은 의료적 필요가 있는 종양 및 혈액 질환에 대한 새로운 해결책을 발견하고 개발하기 위한 내부와 외부 혁신적 접근법들의 결합에 집중하고 있는 글로벌 팀을 이끌고 있습니다.

Therapeutic Area Head 역할을 맡기 전 Peter는 Hematologic Malignancy Disease Area의 Head이었습니다. Head로써 Peter는 Janssen 혈액암 약물 발견 및 개발 프로그램의 전략적 감독 및 실행을 책임졌습니다. Janssen에 합류하기 전에는 또 다른 선도적 제약회사의 초기 및 후기 임상 개발 분야의Vice President를 역임하면서, 10개의 연구용 신약(IND)을 미국식품의약국(FDA)에 신청하는 데 성공했으며, 3개의 종양 약물을 전세계에 등록하는 데 주요 역할을 담당했고 전임상 발견부터 핵심 3상 시험에 이르기까지 주요 프로젝트를 이끌었습니다.

이 업계에 합류하기 전에는 워싱턴 D. C.(Washington, D.C.) 조지타운대학교 의료센터(Georgetown University Medical Center)의 롬바르디 통합암센터(Lombardi Comprehensive Cancer Center)에서 의과대학 혈액학/종양학부 조교수로써 독립 자금의 중개 연구 및 임상 연구 프로그램을 개설했으며 수많은 임상연구시험에 있어서 수석 시험자였습니다. Peter는 메사추세츠주 캠브리지(Cambridge, Massachusetts) 하버드 대학교(Harvard University)를 졸업하고 펜실베이니아주 필라델피아(Philadelphia, Pennsylvania) 펜실베이니아대학 의과대학(University of Pennsylvania School of Medicine)에서 M.D. 및 Ph.D. 학위를 받았습니다. 그 후 매릴랜드주 베데스다(Bethesda, Maryland) 국립보건원의 국립암센터(National Cancer Institute, National Institutes of Health)에서 혈액학/종양학 전공의를 이수했습니다.

Peter Lebowitz, M.D., Ph.D.

Oncology에서 Global Therapeutic Area의 Head

M.D., Ph.D. J.D. Alvarez 씨는 Johnson & Johnson Janssen Pharmaceutical Companies에서 Oncology Diagnostics의 Vice President 직을 역임하고 있습니다.  그는 이 직책에서 종양학 파이프라인에 화합물을 등록할 수 있도록 기여하는 진단 솔루션들을 개발하고 제공하는 역할을 담당합니다.

J.D. 씨는 2009년 Oncology Biomarkers Associate Director로 Janssen에 처음 입사하여, 종양학 생체표지자 조사 및 전략을 지원할 수 있도록 분자 병리학 실험실을 확립하는 역할을 수행했습니다.  그는 Biomarkers, Translational Research, 그리고 Clinical Research 분야에서 더 큰 임무를 담당하는 여러 직책을 지내 왔습니다.  또한 그는 Society for Immunotherapy of Cancer, Association of Molecular Pathology 및 Medical Device Innovation Consortium 내 워킹 그룹에서 Janssen을 대표하여 활동하고 있습니다.

J.D. 씨는 Janssen에 입사하기 전에 University of Pennsylvania에서 질병 생리학에서의 하루 주기 리듬의 기능에 대한 독립적인 National Institutes of Health 보조금 지원 연구를 수행하는 연구 부교수로 근무하였습니다.  아울러 그는 Nippon Roche K.K. 및 Wyeth Research에서 개발 연구와 종양학 중개 의학 분야 모두에서 여러 직책을 역임하기도 하였습니다.

J.D. 씨는 미주리 세인트루이즈 소재 Washington University School of Medicine에서 Molecular Cell Biology 의사 학위와 박사 학위를 취득했습니다.  그는 University of Pennsylvania School of Medicine Department of Pathology and Laboratory Medicine을 통해 레지던스 및 펠로우쉽 교육을 이수하였습니다.  그는 Anatomic Pathology 및 Molecular Genetic Pathology에서 위원회 인증을 받았습니다.

J.D. Alvarez, Ph.D.

Vice President, Oncology Diagnostics

Yusri Elsayed(M.D., M.H.Sc., Ph.D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC에서 Hematologic Malignancies Disease Area Stronghold(DAS)의 Leader이며 소분자와 대분자 모두에 대한 약물개발의 모든 단계에서 연구해왔습니다. Yusri는 창립 이후 Hematologic Malignancies DAS에서 중요한 역할을 수행해 왔으며 핵심 팀 및 사업 개발 팀의 멤버입니다. 또한 최근 혈액암 DAS 자산의 실사 및 라이선스 취득에 있어서 중요한 역할을 했습니다.

Yusri은 2005년에 의학 감독/프로젝트 의사로써 합류했습니다. 그 이후에는 의학 리더 그리고 가장 최근에는Senior Director, Early Development Global Clinical Leader 등과 같이 그 책임이 점점 증가하는 직책을 담당하면서 다발성 골수종 및 다양한 B-세포 악성 종양을 위한 여러 개의 초기 단계 화합물에 대한 임상 개발을 이끌고 있습니다.

Janssen에 합류하기 전 Yusri는 Bristol-Myers Squibb에서 소분자 및 단일클론 항체를 포함하여 종양 약물에 대한 초기 개발 연구를 이끌었습니다. 그 이전에는 뉴저지(New Jersey) 소재 로버트 우드 존슨 의과대학(New Jersey -Robert Wood Johnson Medical School)의 의과 및 치의예과 대학교(University of Medicine and Dentistry) 내 뉴저지 암 연구소(Cancer Institute of New Jersey)에서 의학 조교수였습니다. 그곳에서 그는 수많은 1상 시험 및 연구용 치료 시험에 대한 수석 시험자였으며 수많은 출판물을 저술했습니다.

Yusri는 뉴욕주립대학교 스토니브룩캠퍼스(State University of New York at Stony Brook)의 내과에서 레지던트 과정(나소대학교 메디컬센터 프로그램)을 이수했으며 국립암연구소(National Cancer Institute)에서 종양학을 공부했으며 국립심장폐혈액연구소(National Heart, Lung and Blood Institute)에서 혈액학을 공부했는데, 이 두 개 연구소 모두 매릴랜드주 베데스다(Bethesda, Maryland) 소재 국립보건원(National Institutes of Health)에 소속되어 있습니다. Yusri는 종양 의학 및 혈액 의학에서 전문 학위를 취득했습니다. 또한 노스캐롤라이나주 더럼(Durham, North Carolina) 듀크대학교(Duke University)에서 임상 연구의 석사 학위를 받았으며 일본의 규슈 대학에서 박사학위를 받았습니다.

Yusri A. Elsayed, M.D., M.H.Sc., Ph.D.

Vice President이자 Oncology Therapeutic Area의 Hematologic Malignancies Disease Area Stronghold Leader

Joseph Erhardt(Ph. D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC의 Oncology Scientific Partnership Strategy의 Vice President입니다. Vice President로써 Joseph은 미국 및 유럽에서 Johnson & Johnson Innovation 센터와의 협업에 있어서 질병 분야 거점에 대한 과학적 협력관계 전략의 전략적인 감독 및 실행을 책임졌습니다.

Joseph은 2012년에 Janssen에 합류하여 현재 직책을 맡기 전에 Janssen의 연구용 화합물 중 하나에대한 Compound Development Team Leader로써 근무했습니다. Janssen에 합류하기 전에는 GlaxoSmithKline에서 Portfolio Strategy and Operations for Drug Discovery and Early Development의 Head였습니다. Head 역할을 수행함에 있어서 그는 해당 부서를 위한 전략적 사업 계획 수립 및 이행을 이끌어왔습니다.

포토폴리오 전략에 있어서의 역할 이외에도 Joseph은 신속 개발 경로를 통하여 초기 핵심 연구에서 활약한 프로젝트를 포함하여 초기 및 말기 단계 모두에서 글로벌 종양학 개발 팀을 이끌어서 여러 개의 승인을 받았습니다. 그 이전에는 후기 선도물질 최적화부터 시험용 신약(IND) 제출 및 초기 개발까지 소분자 약물 발견 연구소 및 다중 종양학 프로그램을 이끌었습니다.

Joseph은 펜실베이니아주 필라델피아(Philadelphia, Pennsylvania) 펜실베이니아대학교(University of Pennsylvania)에서 박사학위를 받았으며 박사후 연구를 약물학 분과의 SmithKline Beecham에서 수행했습니다.

Joseph Erhardt, Ph.D.

Oncology Scientific Partnership Strategy의 Vice President

Marco Gottardis(Ph. D.)는 Vice President이자 얀센 연구 및 개발, LLC의 Oncology Therapeutic Area에서 Prostate Cancer Disease Area Stronghold Leader입니다. 해당 역할을 맡은 Marco는 전립선암을 치료 및 예방하기 위한 새로운 치료법을 발견 및 개발하기 위한 전략을 이끌어가는 데 있어서 Janssen의 리더십 유지 및 강화를 책임지고 있습니다.

Marco는 14년 동안 Bristol-Myers Squibb(BMS)의 Oncology Discovery Research에서 인정받은 leader로써 일하면서 탐색 연구를 연구용 신약(IND) 후보로 연결시키는 데 성공했습니다. 그는 다양한 표적 분야를 다루면서 BMS에서 여러 개의 과학 팀을 이끌었습니다. 또한 질병 과학 및 생물학적 제제 Senior Leadership Team의 멤버였으며 전립선 및 흑색종에 대한 Oncology Early Development and Commercial Strategic Team에서 근무했습니다. Marco는 여러 개의 발견 후보약을 개발하기 시작했으며 개발 후보약을 IND로로부터 2상 개념 증명까지 진행할 책임이 있었던 초기 개발 자원 팀을 성공적으로 이끌었습니다.

또한 생물공학/대형 제약회사 모두에서 암 연구 시험자로써 20년의 경력이 있으며 전체 중개 암 연구에서 25년의 경험이 있습니다. 이에 따라 여러 차례의 약물 개발 승인을 받은 경력이 있습니다. Ligand Pharmaceuticals, Inc.(캘리포니아주 샌디에이고 소재)에서 Senior Investigator로 있는 동안 Marco는 중대한 임상전 연구를 수행하여 유방암 치료제를 개발하게 되었고, 선택적 에스트로겐 수용체 조절체의 승인을 받았으며, 암에 대한 레티노이드 및 레티노이드 X 수용체 약물의 승인을 받았습니다.

Marco Gottardis, Ph.D.

Vice President이자 Oncology Therapeutic Area의 Prostate Cancer Disease Area Stronghold Leader

Jeffrey Infante M.D.는 Janssen Oncology 분야 Early Clinical Development의 Vice President입니다.

Jeff는 세계적으로 유명한 임상 시험자로서 많은 성공적인 암 약물 개발에 관여했습니다. 그는 Tennessee주 Nashville 소재의 Sarah Cannon Research Institute에서 약물 개발과 관련해 10여 년간 매우 생산적이고 성공적인 기간을 보낸 후 Janssen에 입사했습니다. Sarah Cannon에서 Jeff는 약물 개발 프로그램 Director를 비롯한 많은 역할을 했으며, 이 프로그램에서 그는 Florida, Oklahoma, Denver, 그리고 진행암 환자를 위한 최대 초기 단계 임상 시험 유닛 중 하나인 Nashville에서 의사로서 리더십을 발휘했습니다.

Sarah Cannon에서 근무하기 전에 Jeff는 Johns Hopkins University School of Medicine의 종양학 병과에서 펠로우쉽 교육을 이수했습니다. 그는 경력 과정 가운데 최초 인체 투여에서 3상 등록 시험에 이르는 많은 임상 시험을 설계 및 수행하는 데 도움을 주었습니다. 그는 분자 타겟형 치료, 항체 약물 결합체 및 면역 항암제를 비롯해 여러 중요한 치료와 관련한 전문 지식을 갖고 있습니다.

Jeffrey Infante, M.D.

Oncology, Early Clinical Development
Vice President

Matthew Lorenzi(Ph.D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC의 Vice President이자 Oncology Therapeutic Area의 Prostate Cancer Disease Area Stronghold Leader입니다. 해당 직책을 맡은 Matthew는 임상 개발을 통하여 초기 약물 발견 활동으로부터 폐암 질병 분야를 전략적으로 이끌어갈 책임이 있습니다.

얀센 연구 및 개발에 합류하기 전에는 Bristol-Myers Squibb에서 senior oncology leader였습니다. 이 회사에서는 소분자 및 생물학적 제제 계열의 약물 발견에 집중하고 있었던 연구 팀을 이끌었습니다. 또한 early clinical development team을 이끌기도 했습니다. 이러한 역할에 있어서 Matthew는 강력한 과학적 리더십을 발휘하여 여러 약을 성공적으로 임상 개발해 나갔습니다.

또한 종양학 중개 의학 연구 전략을 포함하여 여러 개의 핵심 프로그램 그리고 다중 자산의 임상 개발을 지원하는 수 많은 학문적 협업을 생산적으로 도입했습니다. Matthew는 종양학 약물 발견 부문을 대표하는 Senior Leadership Team for Research의 멤버로써 근무했습니다.

Matthew는 플로리다주(Florida) 마이애미 대학(University of Miami)의 분자 약학에서 박사학위를 받았으며 국립보건원(매릴랜드주 베데스다 소재)에서 박사후 전공의 과정을 수행했으며 선임 연구원으로써 연구를 계속해 나갔습니다.

Matthew V. Lorenzi, Ph.D.

Vice President이자Oncology Therapeutic Area의Lung Cancer Disease Area Stronghold Leader

Ph.D.인 Michael Kalos는 Janssen Immuno-Oncology 및 Oncology Cell Therapy의 Vice President입니다. Michael은 Janssen 면역 종양학 및 세포 기반 종양학 치료법 포트폴리오를 제공하고 차세대 화합물의 견고한 파이프라인을 구축하는 데 필요한 과학적인 전략을 더욱 강화하는 데 있어 담당자 역할을 했습니다.

Michael은 Eli Lilly에서 Cancer Immunobiology의 Chief Scientific Officer와 Lilly의 연구 종양학 리더십 팀 내 일원의 역할을 역임하고 Janssen에 입사했습니다. 여기에서 Michael은 사전 임상 및 임상 개발 자산 파이프라인으로 이어진 통합 면역 종양학 전략 및 프로그램을 수립 및 감독하는 역할을 담당했습니다. Michael은 University of Minnesota Medical School을 졸업했고 여기에서 유전학에 역점을 두고 미생물학 학위를 받았습니다. 그는 Fred Hutchinson Cancer Research Center에서 박사 후 교육 과정을 이수하였고 여기에서 T 세포 수용체 사슬의 전달을 통해 림프구 특이성을 재지정하기 위한 유전학적 접근법의 개발에 있어 선구자 역할을 했습니다. Fred Hutchinson Cancer Research Center에서 근무한 후 Michael은 Seattle 소재의 생명 기술 회사인 Corixa Corporation으로 옮겼고 전립선 및 폐암과 관련한 중요 암 백신의 개발 및 사전 임상 평가에 있어 핵심 역할을 했습니다.

해당 제약 업계로 이직하기 전에 Michael은 2008년에서 2013년까지 University of Pennsylvania School of Medicine을 비롯하여 질병 치료를 위한 면역 치료 전략을 개발 및 번역하는 데 학계에서 10년을 보냈으며 여기에서 유전자 조작 T 세포 치료법에 대한 유전정보 번역 및 임상 개발에 관여했습니다. 이러한 업무는 종양학 분야에서 치료 양상의 잠재력을 확립한 기초 연구에 기여했습니다.

Michael은 면역 치료, T 세포 치료 및 생물 표지자 분야에서 인정받는 국제 핵심 오피니언 리더입니다. 그는 암 면역 치료 분야에서 파급 효과가 높은 여러 주요 및 검토 논문과 북챕터에 기고했고 국내 및 국제 과학 회의에서 초청받는 연사이자 기관 및 기업 과학 자문 위원회의 일원이었고 현재는 국제 면역 치료 컨소시엄 및 작업 그룹 운영 위원회의 정회원입니다.

Michael Kalos, Ph.D.

Janssen Immuno-Oncology & Oncology Cell Therapy Vice President

Wayne Rackoff(M.D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC에서 Clinical Oncology의 Vice President입니다. 그의 일차적 책임은 임상 개발에 있어서 2상에서 3상까지 약물을 발전시키기 위한 의사 결정 알고리즘을 개발하기 위해 매사추세츠(Massachusetts) 터프츠대학 약물개발연구센터(Tufts Center for the Study of Drug Development)와 함께 프로젝트를 지휘하고, 말기 종양학 시험 완료를 앞당기게 될 환자 발생에 대한 새로운 접근법을 모형화하고 이행하고, 주요 라이선스 취득 및 인수 프로젝트에 대한 임상 활동을 이끄는 것입니다.

Wayne는 얀센 연구 및 개발에 근무하면서 Oncology 연구 및 개발의 Medical Affairs Physician과 Project Physician으로, 그리고 Clinical Team Leader와 Clinical Group의 Head로 일해왔습니다.

얀센 연구 및 개발에 합류하기 전 Wayne는 인디애나폴리스(Indianapolis) 인디애나 의학 대학(Indiana University School of Medicine)의 교수진으로써 근무했으며 사우스 플로리다(South Florida)의 공공의료기관 계열의 소아 혈액 종약학 병원에서 근무했습니다. 또한 GlaxoSmithKline에서 초기 개발 종양학 부문의 부사장이었습니다.

Wayne는 조지아주 아틀란타(Atlanta, Georgia) 에모리대학교(Emory University)에서 영어로 학사 학위를 받았으며 노스 캐롤라이나 대학교(University of North Carolina) 채플 힐(Chapel Hill) 캠퍼스에서 정치학 및 의학 석사를 받았으며 이 학교의 소아과에서 레지던트 과정을 이수했습니다. 또한 펜실베이니아(Pennsylvania) 필라델피아 아동 병원(Children’s Hospital of Philadelphia)의 소아 혈액 종약학에서 전공의였습니다.

Wayne Rackoff, M.D.

Clinical Oncology의 Vice President

Sandra Rattray(Ph.D.)는 얀센 연구 개발, LLC의 Global Regulatory Affairs(GRA) 내의 Oncology Therapeutic Area(TA) 그룹을 이끌고 있습니다. 이 그룹은 종양학 TA 내에서 이루어지는 개발의 모든 단계 동안 모든 프로젝트 및 제품에 대한 리더십, 관리, 전략적 투입 및 지원을 제공합니다. 또한 Sandy는 Johnson & Johnson Family of Companies 전체에 걸쳐 동반 진단 개발을 위한 규정 리더십을 발휘하는 GRA 동반 진단 그룹을 관리합니다.

Johnson & Johnson Family of Companies에 합류하기 전에는 판매 및 마케팅, 약물 발견 및 Merck Research Labs(MRL) 관련 규정 업무 등을 수행하였던 Merck & Co, Inc.에서 14년 간 경력을 쌓았습니다. MRL 규정 업무에 합류하기 전에는 MRL Department of Infectious Disease에 속해 있었으며 이 부서에서는 책임이 점점 증가하는 직책을 맡았다가 결국은 New Lead Discovery 그룹의 Group Leader가 되었습니다.

Merck에 합류하기 전에는 플로리다대학교(University of Florida)의 약리학과 및 치료학과 그리고 산부인과에서 박사후 및 교수진 임명을 받았습니다. 그녀가 학계에서 경력을 쌓는 동안 수행한 연구는 항암 제제 발견 및 개발에 초점이 맞추어져 있었습니다.

Sandy는 뉴질랜드의 오클랜드 대학교에서 학사 학위뿐만 아니라 세포 및 분자 생물학에서 석사(1등급 우등 과정) 및 박사 학위를 받았습니다.

Sandra(Sandy) Rattray, Ph.D.

Oncology Therapeutic Area Regulatory Affairs의 Vice President

Patrik Ringblom은 종양학 전략 설정 및 실행, 질병 분야 거점 구축 및 치료 분야 전문지식 개발 등을 관할하는 Janssen Global Services에서 종양학에 대한 Global Commercial Strategy의 Leader입니다.

이러한 리더의 역할을 맡기 전에는 Janssen 유럽, 중동, 아프리카(EMEA)에서 중간 규모의 시장을 담당한 Managing Director였으며 European Leadership Team의 구성원이었습니다. Patrik는 각기 다른 건강관리 시스템, 시장 동역학, 유통 시스템 및 문화가 포진되어 있는 위와 같은 복잡한 지역 그리고 스웨덴, 덴마크, 핀란드, 노르웨이, 벨기에, 네덜란드, 그리스, 이스라엘, 폴란드, 체코 공화국, 슬로바키아, 루마니아, 오스트리아 및 스위스 등과 같은 30개 이상의 국가를 관할했습니다. 또한 진화하는 시장 요구를 충족시키기 위해 EMEA 조직을 변경시킨 프로그램인 Road 2010를 설계하고 실행하는 데 중요한 역할을 하였습니다.

Patrik는 스웨덴의 예테보리대학교(University of Gothenburg)에서 경영학 석사 및 마케팅 및 경영학 학사를 받았으며 경제학을 전공하기도 했습니다.

Patrik Ringblom

Oncology의 Global Commercial Strategy Leader

Craig Tendler(M.D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC에서 Late-Stage Development and Global Medical Affairs for Oncology, Hematology and Supportive Care의 Vice President입니다. 해당 역할을 수행함에 있어서 Craig는 말기 개발부터 등록 및 수명주기 관리까지의 종양학 포트폴리오에 포함된 모든 제품에 대한 견실한 개발 계획서 작성 및 데이터 생성 활동을 관할하고 있습니다. Craig는 강력한 과학을 통합하고 충족되지 않은 높은 의학적 요구 분야를 해결해 주는 무끊김 종단간 종양학 임상 연구 전략을 실행하기 위해 Early Development 및 질병 분야 거점과 밀접하게 협력하고 있습니다.

이 역할 이전에는 Tibotec Therapeutics에서 Medical Affairs의 Vice President였으며 그런 다음 Ortho-Biotech에서 근무했습니다. 그곳에서는 종양학 및 바이러스학 프랜차이즈를 위한 수명주기 관리 및 데이터 생성에서 대략 50개의 의학 업무 관련 전문가들을 이끌었습니다. 그는 화학요법에 의해 발생된 빈혈증 치료를 위한 제품의 안전하고도 적합한 사용에 대하여 미국 및 유럽 연합 보건 당국과 논의하는 데 있어서 중요한 역할을 하였으며 광범위한 연구, 교육 및 위험 최소화 활동을 수행함으로써 공공 정책 구현에 도움을 주었습니다.

Craig는 미국식품의약관리국(FDA)에 의한 5개 승인을 포함하여 국가 규제 당국에 의한 11개의 주요 약품 승인에 대하여 감독하고 승인을 받았습니다. 가장 최근에는 그의 팀이 FDA 및 유럽 의약청과의 협업 하에 연구를 수행하여 거세저항성 전립선암에 사용될 Janssen의 치료약에 대한 신속한 전세계적 승인을 받았습니다. 2013년에 Craig와 그의 팀은 당사의 개발 파트너와 협업하여 다양한 혈액암에 대하여 개발중인 시험용 약물에 대하여 FDA로부터 획기적인 4개의 치료제로써 지정받는데 있어서 산파 역할을 했습니다.

얀센 연구 및 개발에 합류하기 전에는 셔링 플로 연구소(Schering-Plough Research Institute)에서 Oncology Licensing Committee의 Vice President이자 Oncology Licensing Committee의 Chare였습니다. 이러한 제약업계 경력 이외에도 그는 뉴욕 시(New York City) 마운트 사이나이 의과대학(Mount Sinai School of Medicine)의 소아과 조교수였으며 국립암센터(매릴랜드주 베데스다 소재)의 연구원이었습니다.

Craig는 뉴욕 주 이타카(Ithaca, New York) 코넬대학교(Cornell University)에서 학사 학위를 받았으며 마운트 사이나이 의과대학(뉴욕 시 소재)을 우등으로 졸업했습니다. 또한 소아과에서 전문학위를 취득했으며 혈액학-종양학을 부전공했습니다.

Craig L. Tendler, M.D.

종양학, 혈액학 및 지지 요법을 위한 말기 단계 개발 및 글로벌 Medical Affairs 부사장

Debi Watson은 Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson의 Business Development and Licensing 부문의 Vice President로써 종양학 치료 분야를 지원하는 업무를 지도하고 실행할 책임이 있습니다. Debi는 실사를 수행하고 처리업무를 실행하는 데 있어서 능동적 역할을 담당하는 전문가 그룹을 감독합니다.

종양학 팀에 합류하기 전에는 감염병 및 백신 치료 분야의 라이선싱 활동을 관할했습니다. Debi는 2005년에 Business Development and Licensing 부서에 합류했으며 이 부서에서 신경 과학 치료 분야에 대한 라이선스 취득 및 인수 기회를 위한 미국 상용화 전략을 개발했으며 Supply Chain 자산에 대한 상업적 투입을 제공했습니다.

Debi는 1991년 Johnson & Johnson Family of Companies에서 경력을 쌓기 시작했으며 판매 및 마케팅에서 수년을 보냈는데 처음에는 뉴잉글랜드에서 판매 대표자로써, 그런 다음 District Manager로 근무한 후, Central Nervous System(중추신경계, CNS) Marketing 부서로 옮겨갔습니다. 그곳에서는 회사의 여러 개 주력상품 브랜드에 대해 연구했습니다. Debi는 이 회사의 가장 성공적인 브랜드 중 하나가 된 조현병 치료약의 출시 활동을 이끌었습니다.

Debi는 코네티컷 대학에서 학사 학위를 받았습니다.

Debi Watson

Pharmaceuticals Group Business Development의 Vice President