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Oncology Leadership 팀

종양학의 선두주자들

 

"우리는 주변에 최상의 인재들이 있기 때문에 우리가 무엇을 하건 간에 최상입니다"

Peter F. Lebowitz, M.D., Ph.D.

Oncology에서 Global Therapeutic Area의 Head

종양학

종양학

Human lung bronchioalveolar carcinoma cell

Johnson & Johnson Janssen Pharmaceutical Companies의 Global Oncology Therapeutic Area Head 직을 맡고 있는 Peter F. Lebowitz 의학 박사는 이 기업의 강력한 종양학 파이프라인 및 포트폴리오와 관련하여 종단적 발견, 개발, 수명 주기 연장을 실현하는 데 주력하고 있습니다. Peter 씨는 소분자, 고급 생물학, 세포 치료, 백신 플랫폼, 중개 연구, 진단, 면역 종양학에 관한 모든 전문 지식을 총집합한, 국제 과학자 팀을 이끌고 있습니다. Janssen Oncology는 Peter 씨의 지휘 하에, 지난 8년간 IMBRUVICA®(이브루티닙), DARZALEX®(다라투무맙), ERLEADA®(아팔루타미드)와 같은 업계 최초 치료제에 관해 일곱 가지 주요 제품 승인을 얻어 냈고, 일곱 건의 미국 식품 의약국(FDA) 획기적 치료제 등급을 획득했으며, 이 기업의 초기 개발 포트폴리오에서 신속하고 원대한 성장을 기록하는 등 여러 가지 주목할 만한 업적을 달성한 바 있습니다.

Peter 씨는 중개 치료에 주력하는 전략을 기반으로 하여 혈액암, 전립선암, 면역 종양학, 폐암을 포함한 핵심 질병 분야에서 과학과 신규 치료제의 발전을 이끄는 외부 혁신 전략을 성공적으로 확립하기도 했습니다. Peter 씨의 이러한 다양한 노력 덕분에 생명 과학 에코시스템 전반에서 80가지가 넘는 전략적 종양학 파트너십을 구축할 수 있었으며, 아울러 Janssen이 변함없이 업계 리더이자 세계적인 종양학 혁신기업으로서 자리매김할 수 있었습니다.  

Peter 씨는 Global Oncology Therapeutic Area Head로 취임하기 전에 Janssen Research & Development의 Hematologic Malignancy Disease Area Leader로 활약했습니다. 당시 Peter 씨는 내부 및 외부 출처에 기반한 발견 및 개발 프로그램을 발전시킬 수 있는 과학적 전략들을 수립하고 이행하는 역할을 담당했었습니다. Peter 씨는 그의 팀과 함께 업계 최고의 혈액암 포트폴리오를 구축한 업적이 있으며, 이 포트폴리오는 지금까지도 과학 혁신의 기반으로 활용되고 있을 뿐 아니라 환자의 치료 방식을 완전히 탈바꿈시킨 중요 치료제들의 진보에도 기여해 왔습니다.

Peter 씨는 Janssen R&D에 합류하기 전에 GlaxoSmithKline의 Discovery and Early/Late-stage Clinical Development의 Vice President 직을 지내며 10개의 임상시험용 신약 신청에 성공한 전례가 있으며 세 가지 종양학 분야를 국제적으로 공인시키는 데 크게 기여했습니다. Peter 씨는 재임 기간 동안, 핵심 제3상 등록 시험을 통해 얻은 전임상적 발견에 근거한 주요 프로그램들을 직접 지휘하기도 했습니다.

Peter 씨는 제약 업계에 첫 발을 들이기 전에 Georgetown University Medical Center의 Lombardi Comprehensive Cancer Center에서 Medicine, Division of Hematology/Oncology Assistant Professor로 근무하였습니다. 이 곳에서 그는 독자적으로 중개 및 임상 연구 프로그램을 후원했고 시험책임자로서 수많은 임상 연구 프로그램을 지휘했습니다. Peter 씨는 당시 많은 종양 환자들을 진료하기도 했습니다. Peter 씨는 Harvard University를 우등 졸업하였고, Oxford University의 Health Care Policy 석사 학위를 취득한 바 있으며, University of Pennsylvania School of Medicine에서 의학 학위 및 박사 학위를 취득하였습니다. Peter 씨는 Internal Medicine at Duke University Medical Center에서 대학원 임상 교육 과정을 수료하였고 National Cancer Institute, National Institutes of Health에서 Hematology/Oncology 펠로우쉽을 수료하였습니다. Peter 씨는 Internal Medicine 및 Medical Oncology 분야의 면허를 받은 바 있습니다.

Peter Lebowitz, M.D., Ph.D.

Oncology에서 Global Therapeutic Area의 Head

CHARLES DRAKE, 의학 박사

VICE PRESIDENT
IMMUNO-ONCOLOGY

Charles(Chuck) Drake 의학 박사 는 Janssen Research & Development, LLC의 Immuno-oncology(I-O) 부문 부사장입니다. 그는 이 직책에서 항체 기반 약물, 세포 요법, 새로운 암 백신을 비롯한 차세대 면역요법 접근법을 개발하기 위한 I-O 팀의 노력을 이끌고 있습니다.

의사이자 과학자로서, Chuck의 연구 및 임상 활동은 종양 미세환경에서 면역 세포의 생물학을 이해하고, 그 발견 사항을 전립선암, 신장암, 방광암 환자를 위한 최신 임상시험에 적용하는 것입니다.

Janssen Research & Development에 합류하기 전에 그는 Columbia University Medical Center의 Herbert Irving Cancer Center에서 비뇨생식기 종양학 프로그램과 생산적인 기초 과학 실험실을 이끌었습니다. 또한 Milstein Family Professor of Medicine and Urology로 지명되었으며, 암 센터에서 Clinical Research 담당 Associate Director를 역임했습니다.

이 외에도 그는 인체 암 연구에 최첨단 분석 기술을 제공하는 Columbia’s Human Immune Monitoring Core를 설립했습니다. Columbia University에서 그와 동료들은 전립선암, 신장암, 방광암 환자를 대상으로 한 다수의 최초 인체 대상 시험을 포함하여 30건이 넘는 임상시험으로 구성된 탄탄한 포트폴리오를 구축했으며, 이 중 상당수는 그의 실험실 연구에 기초한 것입니다. Columbia University에 오기 전 그는 Johns Hopkins Kimmel Cancer Center에서 Cancer Immunology Program의 Co-director를 역임했습니다.

Drake 박사는 Rutgers University에서 Biomedical Engineering 학사 및 석사 학위를 받았습니다. 그는 University of Colorado Medical Science Training Program에서 의학 학위를 받았고, National Jewish Research Center에서 Immunology 박사 학위를 받았습니다. Chuck은 Johns Hopkins의 Osler Medical Residency Training Program을 통해 레지던트를 이수했으며, 펠로십 또한 Johns Hopkins의 Medical Oncology에서 마쳤습니다. 그는 내과 종양학 면허를 갖고 있으며, 수년 동안 수백 명의 암 환자들을 치료했습니다.

Charles Drake, 의학 박사

Vice President
Immuno-oncology

Yusri Elsayed(M.D., M.H.Sc., Ph.D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC에서 Hematologic Malignancies Disease Area Stronghold(DAS)의 Leader이며 소분자와 대분자 모두에 대한 약물개발의 모든 단계에서 연구해왔습니다. Yusri는 창립 이후 Hematologic Malignancies DAS에서 중요한 역할을 수행해 왔으며 핵심 팀 및 사업 개발 팀의 멤버입니다. 또한 최근 혈액암 DAS 자산의 실사 및 라이선스 취득에 있어서 중요한 역할을 했습니다.

Yusri은 2005년에 의학 감독/프로젝트 의사로써 합류했습니다. 그 이후에는 의학 리더 그리고 가장 최근에는Senior Director, Early Development Global Clinical Leader 등과 같이 그 책임이 점점 증가하는 직책을 담당하면서 다발성 골수종 및 다양한 B-세포 악성 종양을 위한 여러 개의 초기 단계 화합물에 대한 임상 개발을 이끌고 있습니다.

Janssen에 합류하기 전 Yusri는 Bristol-Myers Squibb에서 소분자 및 단일클론 항체를 포함하여 종양 약물에 대한 초기 개발 연구를 이끌었습니다. 그 이전에는 뉴저지(New Jersey) 소재 로버트 우드 존슨 의과대학(New Jersey -Robert Wood Johnson Medical School)의 의과 및 치의예과 대학교(University of Medicine and Dentistry) 내 뉴저지 암 연구소(Cancer Institute of New Jersey)에서 의학 조교수였습니다. 그곳에서 그는 수많은 1상 시험 및 연구용 치료 시험에 대한 수석 시험자였으며 수많은 출판물을 저술했습니다.

Yusri는 뉴욕주립대학교 스토니브룩캠퍼스(State University of New York at Stony Brook)의 내과에서 레지던트 과정(나소대학교 메디컬센터 프로그램)을 이수했으며 국립암연구소(National Cancer Institute)에서 종양학을 공부했으며 국립심장폐혈액연구소(National Heart, Lung and Blood Institute)에서 혈액학을 공부했는데, 이 두 개 연구소 모두 매릴랜드주 베데스다(Bethesda, Maryland) 소재 국립보건원(National Institutes of Health)에 소속되어 있습니다. Yusri는 종양 의학 및 혈액 의학에서 전문 학위를 취득했습니다. 또한 노스캐롤라이나주 더럼(Durham, North Carolina) 듀크대학교(Duke University)에서 임상 연구의 석사 학위를 받았으며 일본의 규슈 대학에서 박사학위를 받았습니다.

Yusri A. Elsayed, M.D., M.H.Sc., Ph.D.

Vice President이자 Oncology Therapeutic Area의 Hematologic Malignancies Disease Area Stronghold Leader

Joseph Erhardt(Ph. D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC의 Oncology Scientific Partnership Strategy의 Vice President입니다. Vice President로써 Joseph은 미국 및 유럽에서 Johnson & Johnson Innovation 센터와의 협업에 있어서 질병 분야 거점에 대한 과학적 협력관계 전략의 전략적인 감독 및 실행을 책임졌습니다.

Joseph은 2012년에 Janssen에 합류하여 현재 직책을 맡기 전에 Janssen의 연구용 화합물 중 하나에대한 Compound Development Team Leader로써 근무했습니다. Janssen에 합류하기 전에는 GlaxoSmithKline에서 Portfolio Strategy and Operations for Drug Discovery and Early Development의 Head였습니다. Head 역할을 수행함에 있어서 그는 해당 부서를 위한 전략적 사업 계획 수립 및 이행을 이끌어왔습니다.

포토폴리오 전략에 있어서의 역할 이외에도 Joseph은 신속 개발 경로를 통하여 초기 핵심 연구에서 활약한 프로젝트를 포함하여 초기 및 말기 단계 모두에서 글로벌 종양학 개발 팀을 이끌어서 여러 개의 승인을 받았습니다. 그 이전에는 후기 선도물질 최적화부터 시험용 신약(IND) 제출 및 초기 개발까지 소분자 약물 발견 연구소 및 다중 종양학 프로그램을 이끌었습니다.

Joseph은 펜실베이니아주 필라델피아(Philadelphia, Pennsylvania) 펜실베이니아대학교(University of Pennsylvania)에서 박사학위를 받았으며 박사후 연구를 약물학 분과의 SmithKline Beecham에서 수행했습니다.

Joseph Erhardt, Ph.D.

Oncology Scientific Partnership Strategy의 Vice President

Marco Gottardis(Ph. D.)는 Vice President이자 얀센 연구 및 개발, LLC의 Oncology Therapeutic Area에서 Prostate Cancer Disease Area Stronghold Leader입니다. 해당 역할을 맡은 Marco는 전립선암을 치료 및 예방하기 위한 새로운 치료법을 발견 및 개발하기 위한 전략을 이끌어가는 데 있어서 Janssen의 리더십 유지 및 강화를 책임지고 있습니다.

Marco는 14년 동안 Bristol-Myers Squibb(BMS)의 Oncology Discovery Research에서 인정받은 leader로써 일하면서 탐색 연구를 연구용 신약(IND) 후보로 연결시키는 데 성공했습니다. 그는 다양한 표적 분야를 다루면서 BMS에서 여러 개의 과학 팀을 이끌었습니다. 또한 질병 과학 및 생물학적 제제 Senior Leadership Team의 멤버였으며 전립선 및 흑색종에 대한 Oncology Early Development and Commercial Strategic Team에서 근무했습니다. Marco는 여러 개의 발견 후보약을 개발하기 시작했으며 개발 후보약을 IND로로부터 2상 개념 증명까지 진행할 책임이 있었던 초기 개발 자원 팀을 성공적으로 이끌었습니다.

또한 생물공학/대형 제약회사 모두에서 암 연구 시험자로써 20년의 경력이 있으며 전체 중개 암 연구에서 25년의 경험이 있습니다. 이에 따라 여러 차례의 약물 개발 승인을 받은 경력이 있습니다. Ligand Pharmaceuticals, Inc.(캘리포니아주 샌디에이고 소재)에서 Senior Investigator로 있는 동안 Marco는 중대한 임상전 연구를 수행하여 유방암 치료제를 개발하게 되었고, 선택적 에스트로겐 수용체 조절체의 승인을 받았으며, 암에 대한 레티노이드 및 레티노이드 X 수용체 약물의 승인을 받았습니다.

Marco Gottardis, Ph.D.

Vice President이자 Oncology Therapeutic Area의 Prostate Cancer Disease Area Stronghold Leader

Jeffrey Infante M.D.는 Janssen Oncology 분야 Early Clinical Development의 Vice President입니다.

Jeff는 세계적으로 유명한 임상 시험자로서 많은 성공적인 암 약물 개발에 관여했습니다. 그는 Tennessee주 Nashville 소재의 Sarah Cannon Research Institute에서 약물 개발과 관련해 10여 년간 매우 생산적이고 성공적인 기간을 보낸 후 Janssen에 입사했습니다. Sarah Cannon에서 Jeff는 약물 개발 프로그램 Director를 비롯한 많은 역할을 했으며, 이 프로그램에서 그는 Florida, Oklahoma, Denver, 그리고 진행암 환자를 위한 최대 초기 단계 임상 시험 유닛 중 하나인 Nashville에서 의사로서 리더십을 발휘했습니다.

Sarah Cannon에서 근무하기 전에 Jeff는 Johns Hopkins University School of Medicine의 종양학 병과에서 펠로우쉽 교육을 이수했습니다. 그는 경력 과정 가운데 최초 인체 투여에서 3상 등록 시험에 이르는 많은 임상 시험을 설계 및 수행하는 데 도움을 주었습니다. 그는 분자 타겟형 치료, 항체 약물 결합체 및 면역 항암제를 비롯해 여러 중요한 치료와 관련한 전문 지식을 갖고 있습니다.

Jeffrey Infante, M.D.

Oncology, Early Clinical Development
Vice President

SYLVIE LAQUERRE, PH.D.

VICE PRESIDENT, DISEASE AREA STRONGHOLD LEADER
SOLID TUMOR TARGETED THERAPY

Sylvie Laquerre 박사는 Janssen Research & Development, LLC의 Vice President이자 Oncology Therapeutic Area의 Solid Tumor Targeted Therapies Disease Area Stronghold Leader입니다. Sylvie는 이 직책에서 조기 약물 발견 시도에서부터 임상 개발에 이르기까지 Solid Tumor Disease Area 포트폴리오의 전략적 방향과 실행을 담당합니다.

2013년 Janssen에 합류한 후 Sylvie는 전이성 요로상피암 환자를 위한 새로운 요법의 승인에 기여했으며, 다수의 소분자 및 대분자 후보 물질의 발견부터 임상까지의 과정을 식별, 검증하고 진전시켰습니다. 또한 Sylvie는 표적 고형 종양의 유전자 경로 및 면역요법 제제에 대한 탄탄한 전임상 포트폴리오를 구축했습니다. 최근의 직책에 있는 동안 Sylvie는 Oncology Therapeutic Area의 Solid Tumor Drug Discovery Cancer Disease Area Stronghold에서 전 세계적인 발견을 이끌었으며, 표적 검증에서부터 임상적 개념 증명에 이르기까지 고형 종양 질병에 대한 발견 포트폴리오의 전략적 방향과 실행을 담당했습니다.

Janssen에 합류하기 전 Sylvie는 비만, IBS, 섬유증 분야에서 GSK의 프로그램을 다수 이끌었으며, 임상 분야에 여러 종양학 자산을 추가하면서 FDA 승인까지 받았습니다(다브라페닙 및 트라메티닙). GSK에 합류하기 전 Sylvie는 ViroPharma Inc.에서 팀을 이끌면서 항바이러스 제제들을 개발했는데, 그 중 하나는 잠재적 생물학 테러전에 대비하여 미국 국방부가 비축한 제제입니다. 경력의 초창기로서 Onyx Pharmaceutical의 Senior Scientist로 근무하던 시절, Sylvie는 HSV 종양 바이러스 관련 노력 및 복제 의존적 암 자살 유전자가 보강된 복제 가능 아데노바이러스 분야의 연구를 이끌었습니다.

Sylvie는 세포 주기에 대한 칼모듈린의 관여를 연구하여 캐나다 Laval University에서 Molecular and Cellular Biology 박사 학위를 받았습니다. 그는 펜실베이니아주(PA) University of Pittsburgh에서 HSV 표적 요법으로 박사 후 펠로십 과정을 마쳤으며, 같은 분야로 Senior Staff Fellow 과정까지 계속 이수했습니다. Sylvie는 종양학, 유전자 요법 분야에서 많은 문헌을 출판했으며, FDA 승인으로 이어진 성공적인 약물 발견 연구를 통해 여러 약물 종류를 경험했습니다.

Sylvie Laquerre, 박사

Vice President
Disease Area Stronghold Leader
Solid Tumor Targeted Therapy

Ian McCaffery 박사는 Janssen Research and Development, LLC의 Vice President이자 Oncology Translational Research 부문 Head입니다. Ian의 팀은 Oncology Therapeutic Area 파이프 라인을 지원하기 위한 중개 연구, 임상 생물 표지자 발견 및 개발을 담당하고 있습니다. 여기에는 헌신적 질병 분야 중개 팀과 다기능의 생물 표지자 운영 및 생물 정보학 팀이 포함됩니다.

Ian은 생명 공학 분야에서 15년 이상의 경험을 가지고 있으며, 연구 및 초/말기 단계 임상 개발 프로그램에서 표적, 생물 표지자 및 동반 진단 발견, 개발 프로그램을 선도하고 있습니다. 그는 면역 종양학 발견과 중개 연구에 중점을 둔 Discovery & Translational Research 팀을 만들고 이끌었던 Corvus Pharmaceuticals에서 나와 Janssen에 합류했습니다.

Corvus 이전에, Ian은 Genentech에서 Companion Diagnostic Development의 Global Head로 근무하면서 Genentech 및 Roche 제품 개발 포트폴리오의 모든 치료 영역에 걸쳐 예측 및 예후 진단 표지자를 개발하고, 임상 검증 및 등록를 하였습니다. Genentech전에 Ian은 Amgen에서 종양학 초기와 말기 프로그램의 모든 연구에 대한 표지자 발견 및 개발을 담당하며 Medical Sciences에서 Oncology Biomarker Development Department의 Head를 역임하는 등 더욱 중요한 책임을 부여받으며 여러 직위를 맡았습니다. Ian은 초기 생명 공학 분야의 커리어를 Celera Genomics에서 쌓았고, 종양학에서 표적 발견 연구와 약물 개발을 위해 게놈과 단백질 유전 정보를 사용했습니다.

Ian은 영국의 University of Leeds에서 생화학 및 분자생물학 박사 학위를 받았고 박사 후에는 University of Virginia에서 유전자 조절의 메카니즘을 연구하는 일했습니다.

Ian McCaffery 박사

Vice President, 종양학 중개 연구

Patrik Ringblom은 종양학 전략 설정 및 실행, 질병 분야 거점 구축 및 치료 분야 전문지식 개발 등을 관할하는 Janssen Global Services에서 종양학에 대한 Global Commercial Strategy의 Leader입니다.

이러한 리더의 역할을 맡기 전에는 Janssen 유럽, 중동, 아프리카(EMEA)에서 중간 규모의 시장을 담당한 Managing Director였으며 European Leadership Team의 구성원이었습니다. Patrik는 각기 다른 건강관리 시스템, 시장 동역학, 유통 시스템 및 문화가 포진되어 있는 위와 같은 복잡한 지역 그리고 스웨덴, 덴마크, 핀란드, 노르웨이, 벨기에, 네덜란드, 그리스, 이스라엘, 폴란드, 체코 공화국, 슬로바키아, 루마니아, 오스트리아 및 스위스 등과 같은 30개 이상의 국가를 관할했습니다. 또한 진화하는 시장 요구를 충족시키기 위해 EMEA 조직을 변경시킨 프로그램인 Road 2010를 설계하고 실행하는 데 중요한 역할을 하였습니다.

Patrik는 스웨덴의 예테보리대학교(University of Gothenburg)에서 경영학 석사 및 마케팅 및 경영학 학사를 받았으며 경제학을 전공하기도 했습니다.

Patrik Ringblom

Oncology의 Global Commercial Strategy Leader

Craig Tendler(M.D.)는 얀센 연구 및 개발, LLC에서 Late-Stage Development and Global Medical Affairs for Oncology, Hematology and Supportive Care의 Vice President입니다. 해당 역할을 수행함에 있어서 Craig는 말기 개발부터 등록 및 수명주기 관리까지의 종양학 포트폴리오에 포함된 모든 제품에 대한 견실한 개발 계획서 작성 및 데이터 생성 활동을 관할하고 있습니다. Craig는 강력한 과학을 통합하고 충족되지 않은 높은 의학적 요구 분야를 해결해 주는 무끊김 종단간 종양학 임상 연구 전략을 실행하기 위해 Early Development 및 질병 분야 거점과 밀접하게 협력하고 있습니다.

이 역할 이전에는 Tibotec Therapeutics에서 Medical Affairs의 Vice President였으며 그런 다음 Ortho-Biotech에서 근무했습니다. 그곳에서는 종양학 및 바이러스학 프랜차이즈를 위한 수명주기 관리 및 데이터 생성에서 대략 50개의 의학 업무 관련 전문가들을 이끌었습니다. 그는 화학요법에 의해 발생된 빈혈증 치료를 위한 제품의 안전하고도 적합한 사용에 대하여 미국 및 유럽 연합 보건 당국과 논의하는 데 있어서 중요한 역할을 하였으며 광범위한 연구, 교육 및 위험 최소화 활동을 수행함으로써 공공 정책 구현에 도움을 주었습니다.

Craig는 미국식품의약관리국(FDA)에 의한 5개 승인을 포함하여 국가 규제 당국에 의한 11개의 주요 약품 승인에 대하여 감독하고 승인을 받았습니다. 가장 최근에는 그의 팀이 FDA 및 유럽 의약청과의 협업 하에 연구를 수행하여 거세저항성 전립선암에 사용될 Janssen의 치료약에 대한 신속한 전세계적 승인을 받았습니다. 2013년에 Craig와 그의 팀은 당사의 개발 파트너와 협업하여 다양한 혈액암에 대하여 개발중인 시험용 약물에 대하여 FDA로부터 획기적인 4개의 치료제로써 지정받는데 있어서 산파 역할을 했습니다.

얀센 연구 및 개발에 합류하기 전에는 셔링 플로 연구소(Schering-Plough Research Institute)에서 Oncology Licensing Committee의 Vice President이자 Oncology Licensing Committee의 Chare였습니다. 이러한 제약업계 경력 이외에도 그는 뉴욕 시(New York City) 마운트 사이나이 의과대학(Mount Sinai School of Medicine)의 소아과 조교수였으며 국립암센터(매릴랜드주 베데스다 소재)의 연구원이었습니다.

Craig는 뉴욕 주 이타카(Ithaca, New York) 코넬대학교(Cornell University)에서 학사 학위를 받았으며 마운트 사이나이 의과대학(뉴욕 시 소재)을 우등으로 졸업했습니다. 또한 소아과에서 전문학위를 취득했으며 혈액학-종양학을 부전공했습니다.

Craig L. Tendler, M.D.

종양학, 혈액학 및 지지 요법을 위한 말기 단계 개발 및 글로벌 Medical Affairs 부사장

Debi Watson은 Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson의 Business Development and Licensing 부문의 Vice President로써 종양학 치료 분야를 지원하는 업무를 지도하고 실행할 책임이 있습니다. Debi는 실사를 수행하고 처리업무를 실행하는 데 있어서 능동적 역할을 담당하는 전문가 그룹을 감독합니다.

종양학 팀에 합류하기 전에는 감염병 및 백신 치료 분야의 라이선싱 활동을 관할했습니다. Debi는 2005년에 Business Development and Licensing 부서에 합류했으며 이 부서에서 신경 과학 치료 분야에 대한 라이선스 취득 및 인수 기회를 위한 미국 상용화 전략을 개발했으며 Supply Chain 자산에 대한 상업적 투입을 제공했습니다.

Debi는 1991년 Johnson & Johnson Family of Companies에서 경력을 쌓기 시작했으며 판매 및 마케팅에서 수년을 보냈는데 처음에는 뉴잉글랜드에서 판매 대표자로써, 그런 다음 District Manager로 근무한 후, Central Nervous System(중추신경계, CNS) Marketing 부서로 옮겨갔습니다. 그곳에서는 회사의 여러 개 주력상품 브랜드에 대해 연구했습니다. Debi는 이 회사의 가장 성공적인 브랜드 중 하나가 된 조현병 치료약의 출시 활동을 이끌었습니다.

Debi는 코네티컷 대학에서 학사 학위를 받았습니다.

Debi Watson

Pharmaceuticals Group Business Development의 Vice President