Como líder mundial del área de Tratamiento oncológico para las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson, Peter F. Lebowitz, M.D., Ph.D. es responsable de cada etapa del proceso de descubrimiento, desarrollo y avance del ciclo de vida de los importantes proyectos oncológicos de la empresa. Dirige a un equipo mundial de científicos que reúnen amplios conocimientos en las áreas de moléculas pequeñas, productos biológicos avanzados, terapias celulares, bases de vacunación, investigación traslacional, diagnósticos e inmuno-oncología. Bajo el liderazgo de Peter, el Departamento de Oncología de Janssen superó muchos objetivos notables. Entre ellos, la aprobación de siete productos importantes en los últimos ocho años para terapias de primera clase como IMBRUVICA® (ibrutinib), DARZALEX® (daratumumab) y ERLEADA® (apalutamida); siete designaciones de terapias innovadoras de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU., y un crecimiento rápido y considerable dentro de los proyectos de desarrollo temprano del grupo.

Con una estrategia enfocada en el avance hacia las terapias transformacionales, Peter también logró establecer una estrategia de innovación externa para el progreso de la ciencia y los nuevos tratamientos en áreas de enfermedades centrales, incluidas las neoplasias hematológicas, el cáncer de próstata, la inmuno-oncología y el cáncer de pulmón. La combinación de estos esfuerzos llevó a la constitución de más de 80 asociaciones oncológicas clave en el área de las ciencias humanas, y continúa distinguiendo a Janssen como un líder en la industria y un innovador mundial en oncología.  

Antes del inicio de sus funciones como líder mundial del área de Tratamiento oncológico, Peter fue líder del área de Neoplasias hematológicas dentro del Departamento de Investigación y Desarrollo de Janssen. En esta función, era responsable de crear y ejecutar una estrategia científica para el avance de los programas de descubrimiento y desarrollo internos y externos. Junto con su equipo, Peter es reconocido por el desarrollo de proyectos enfocados en neoplasias hematológicas líder en la industria que ha resultado fundamental para la innovación científica y producido avances en tratamientos importantes que transformaron la atención de los pacientes.

Antes de unirse al Departamento de Investigación y Desarrollo de Janssen, se desempeñó como vicepresidente del Departamento de Descubrimiento y Desarrollo Clínico Temprano y Avanzado de GlaxoSmithKline, donde logró presentar 10 solicitudes de medicamentos experimentales nuevos y desempeñó una función importante en el registro mundial de tres medicamentos oncológicos. Durante este período, también dirigió de forma directa programas de gran importancia desde el descubrimiento preclínico, hasta ensayos fundamentales de registro de fase III.

Antes de su paso a la industria farmacéutica, Peter fue profesor adjunto de Medicina en el Departamento de Hematología/Oncología del Lombardi Comprehensive Cancer Center, en Georgetown University Medical Center. Allí, estableció un programa de investigación clínica y traslacional de financiación independiente, y dirigió numerosos programas de investigación clínica como investigador principal. También tuvo el privilegio de atender a muchos pacientes oncológicos durante este tiempo. Peter se graduó con la distinción «magna cum laude» de la Universidad de Harvard, tiene una maestría en Políticas de la Atención Médica de la Universidad de Oxford y obtuvo sus títulos de grado y doctorado en Medicina en la Escuela de Medicina de la Universidad de Pennsylvana. Completó su capacitación clínica de posgrado en Medicina Interna en la Escuela de Medicina de la Universidad de Duke y su beca de investigación en Hematología/Oncología en el Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute), de los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health). Es especialista en Medicina Interna y Oncología, certificado por el Consejo Médico de EE. UU.

Dr. Ricardo Attar

Vicepresidente
Investigación Traslacional en Oncología

El Dr. Ricardo Attar es vicepresidente de Investigación Traslacional en Oncología en Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. En este puesto, es jefe del grupo de Investigación Traslacional (TR, por sus siglas en inglés), que incluye los equipos de TR de Neoplasias Malignas Hematológicas, Cáncer de Pulmón, Cáncer de Próstata y Terapia en Inmunooncología. El grupo de TR en Oncología es responsable de todas las estrategias relacionadas con los marcadores biológicos clínicos y la medicina traslacional para los compuestos en desarrollo dentro de la línea de producción del Área Terapéutica en Oncología. El equipo también trabaja para avanzar en las estrategias de prevención e interceptación de enfermedades en oncología.

Antes de su puesto actual, Ricardo dirigía el equipo y la estrategia para el Descubrimiento de Neoplasias Malignas Hematológicas. Bajo su liderazgo, el equipo presentó 10 entidades moleculares nuevas, incluidos los anticuerpos biespecíficos de redireccionamiento de células T para el tratamiento de mieloma múltiple (MM), leucemia mieloide aguda (AML) y linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), así como también las terapias de células T con receptor de antígeno quimérico para MM y los inhibidores de moléculas pequeñas para DLBCL y AML.

Ricardo se unió a Janssen en el 2008, después de pasar 15 años en el departamento de Descubrimientos Oncológicos en Bristol Myers Squibb. Durante este tiempo, dirigió varios programas para su nombramiento como candidatos clínicos.

Ricardo obtuvo su doctorado en Biología Molecular de la Universidad de Buenos Aires, Argentina y su formación posdoctoral en Cold Spring Harbor Laboratory en Nueva York.

CHRISTOPHER CUTIE, M.D.

Vicepresidente
Líder de fortalezas del área de enfermedades
Cáncer de vejiga

Christopher Cutie, M.D. es vicepresidente y líder de fortalezas del área de enfermedades (DAS), cáncer de vejiga, en el Área de Tratamiento Oncológico en Janssen Research & Development, LLC. Es responsable de dar forma a la estrategia científica necesaria para ofrecer una amplia cartera de terapias contra el cáncer de vejiga, al mismo tiempo que construye una sólida red de compuestos de próxima generación.

Chris es un cirujano-científico cuya investigación y actividades clínicas se han enfocado en la comprensión de la biología del cáncer de vejiga confinado al órgano. Ha trabajado para volcar estos hallazgos en ensayos clínicos de vanguardia enfocados en el estudio de pacientes con enfermedad invasiva tanto muscular como no muscular. Chris se unió a Janssen a través de la adquisición de TARIS Biomedical en 2019 como jefe médico global para los programas de TARIS. En este puesto, dirige el desarrollo de la última etapa de un sistema de administración de medicamentos por vía intravesical, en combinación con los activos desarrollados internamente por Janssen.

Antes de incorporarse a Janssen, Chris fue director médico de TARIS, donde dirigió el desarrollo clínico inicial. Anteriormente fue instructor de cirugía y miembro de la facultad de urología del Hospital General de Massachusetts/la Escuela de Medicina de Harvard, donde se especializó en el tratamiento quirúrgico y el manejo terapéutico de pacientes con neoplasias genitourinarias complejas.

Chris se licenció summa cum laude en la Universidad de Pensilvania, tras lo cual se licenció en medicina en la Escuela de Medicina de Yale y obtuvo un MBA en la Escuela de Negocios de Harvard. Completó su formación de residencia en cirugía y urología en el Hospital General de Massachusetts (MGH)/la Escuela de Medicina de Harvard y también realizó un fellowship de posgrado en oncología urológica en el MGH. Está certificado en urología.

CHARLES DRAKE, M.D., Ph.D.

VICEPRESIDENTE
INMUNOONCOLOGÍA

Charles (Chuck) Drake, M.D., Ph.D. es vicepresidente del departamento de inmunooncología (I-O) en Janssen Research & Development, LLC. En este cargo, él tiene la responsabilidad de liderar las actividades del equipo de I-O para desarrollar enfoques de inmunoterapia de próxima generación, incluidos los medicamentos basados en anticuerpos, las terapias celulares y las nuevas vacunas contra el cáncer.

Chuck es un médico científico cuya investigación y actividades clínicas se han centrado en comprender la biología de las células inmunitarias en el microambiente tumoral y traducir esos hallazgos en los ensayos clínicos de vanguardia para los pacientes con cáncer de próstata, riñón y vejiga.

Antes de unirse a Janssen Research & Development, dirigió el programa de oncología genitourinaria y un laboratorio de ciencias básicas productivas en el Centro de Cáncer Herbert Irving, Centro Médico de la Universidad de Columbia. También fue nombrado Profesor de Medicina y Urología de la Familia Milstein y se desempeñó como Director Asociado de Investigación Clínica en el Centro de Cáncer.

Además, fundó el Núcleo de Monitoreo Inmunológico Humano de Columbia, que proporciona tecnologías analíticas de vanguardia con el fin de estudiar el cáncer humano. En la Universidad de Columbia, él junto a sus colegas crearon una sólida cartera de más de 30 ensayos clínicos, incluidos varios estudios en seres humanos, en pacientes con cáncer de próstata, riñón y vejiga, muchos de ellos basados en su investigación de laboratorio. Antes de Columbia, se desempeñó como director adjunto en el Programa de Inmunología del Cáncer en el Centro Oncológico Johns Hopkins Kimmel.

El Dr. Drake obtuvo la licenciatura y maestría en Ingeniería Biomédica de la Universidad de Rutgers. Obtuvo su título médico del Programa de Capacitación en Ciencias Médicas de la Universidad de Colorado y obtuvo su doctorado en Inmunología en National Jewish Research Center. Chuck finalizó su residencia mediante el Programa de Capacitación de Residencia Médica de Osler en Johns Hopkins y también obtuvo su beca en Oncología Médica en Johns Hopkins. Está certificado por la junta en oncología médica y ha atendido a cientos de pacientes con cáncer en el transcurso de los años.

El Dr. Yusri Elsayed, con un doctorado y una maestría en Ciencias de la Salud es Líder del Área de Enfermedades con Neoplasias Hematológicas (DAS) para el Área Terapéutica en Oncología de Janssen Research & Development, LLC y ha trabajado en todas las etapas del desarrollo de medicamentos, tanto con moléculas pequeñas como grandes. Yusri ha desempeñado un cargo importante en DAS de neoplasias hematológicas desde su intercepción y es miembro del equipo principal y del equipo de desarrollo corporativo. También ha desempeñado un cargo importante en la diligencia y concesión de licencias de activos recientes de DAS de neoplasias hematológicas.

Yusri se unió a Janssen en 2005 como Director Médico/Médico de Proyecto. Desde entonces, ha ocupado cargos de mayor responsabilidad, entre ellos, Líder Médico y, más recientemente, Director de la División Médica, Líder Clínico Mundial de Desarrollo Temprano, para liderar el desarrollo clínico de varios compuestos en etapa temprana para múltiples mielomas y varias neoplasias de células B.

Antes de unirse a Janssen, Yusri lideró estudios en etapa temprana de medicamentos oncológicos, entre ellos anticuerpos monoclonales y de moléculas pequeñas en Bristol-Myers Squibb. Anteriormente, fue Profesor Asistente de Medicina en el Instituto Oncológico de Nueva Jersey de la Universidad de Medicina y Odontología de Nueva Jersey -Escuela Médica Robert Wood Johnson, en donde se desempeñó como Investigador Principal de numerosos ensayos terapéuticos de investigación y de Fase 1 y fue autor de numerosas publicaciones.

Yusri finalizó su residencia en Medicina Interna la Universidad Estatal de Nueva York en Stony Brook (programa del Centro Médico Universitario Nassau) y se capacitó en Oncología médica en el Instituto Nacional del Cáncer y en Hematología en el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre; ambas instituciones forman parte de los Institutos Nacionales de la Salud, Bethesda, Maryland. Es especialista certificado en oncología médica y hematología. Yusri también obtuvo su maestría en investigación clínica de la Universidad de Duke en Durham, Carolina del Norte, y un doctorado de la Universidad de Kyushu en Japón.

El Dr. Joseph Erhardtes Vicepresidente en Estrategia de Asociación Científica en Oncología en Janssen Research & Development, LLC. En su función, es responsable de la perspectiva estratégica y la implementación de estrategias de alianzas científicas para las Centros de Área de Enfermedades en colaboración con los centros Johnson & Johnson Innovation en los Estados Unidos y Europa.

Joseph se unió a Janssen en 2012 y se desempeñó como Líder de Equipo de Desarrollo de Compuestos para los compuestos de investigación de Janssen antes de su puesto actual. Antes de unirse a Janssen, Joseph fue Líder de Operaciones y Estrategia de Cartera para el Descubrimiento y Desarrollo Temprano de medicamentos en GlaxoSmithKline. En ese cargo, lideró la creación y la implementación de la planificación estratégica empresarial en la unidad.

Además de las funciones vinculadas a las estrategias de la cartera, Joseph ha liderado los equipos globales de desarrollo de oncología tanto en estadíos tempranos como tardíos, inclusive los proyectos que defendió a través de las vías rápidas de desarrollo en estudios fundamentales tempranos, que dieron como resultado varias aprobaciones. Anteriormente en su carrera, lideró un laboratorio de descubrimiento de medicamentos de moléculas pequeñas y múltiples programas de oncología desde la última optimización de prototipos hasta la presentación del Nuevo Medicamento en etapa de Investigación (IND) y desarrollo temprano.

Joseph recibió su doctorado en Farmacología de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia, Pensilvania, y llevó a cabo su investigación de posgrado en el Departamento de Farmacología de SmithKline Beecham.

El Dr. Marco Gottardises Vicepresidente y Líder del Área de Enfermedades de Cáncer de Próstata del Área Terapéutica en Oncología en Janssen Research & Development, LLC. En este cargo, es responsable de mantener y mejorar el liderazgo en Janssen en la conducción de la estrategia para descubrir y desarrollar nuevas terapias en el tratamiento y prevención del cáncer de próstata.

Marco se consagró en el liderazgo en la investigación de descubrimiento oncológico en Bristol-Myers Squibb (BMS) durante 14 años con logros que abarcan desde la investigación exploratoria hasta los candidatos del nuevo medicamento en investigación (IND). Lideró múltiples equipos científicos en BMS que abarcaban diversas áreas de objetivo. Fue miembro del Equipo de Liderazgo Senior de Ciencias y Biología, y se desempeñó en los Equipos Estratégicos Comerciales y en el Desarrollo Temprano en Oncología para Próstata y Melanoma. Marco ha colocado a múltiples candidatos para descubrimientos en desarrollo y ha liderado exitosamente los Equipos de Activos en Desarrollo Temprano que fueron responsables de hacer progresar a los candidatos en desarrollo de IND a la Prueba de Concepto de Fase 2.

Marco cuenta con 20 años de experiencia como investigador de investigaciones sobre el cáncer tanto en la gran industria farmacéutica como en la biotécnica y más de 25 años de experiencia en la investigación general del cáncer traslacional. Ha tenido una función en el desarrollo de varias aprobaciones de medicamentos en su carrera. Se incluyen los estudios básicos preclínicos que llevaron al desarrollo de un tratamiento para el cáncer de mamas y la aprobación del modulador receptor de estrógeno selectivo, medicamentos receptores de retinoide y retinoide X para el cáncer mientras se desempeñaba como Investigador Senior en Ligand Pharmaceuticals, Inc., San Diego, California.

JOEL GRESHOCK

VICEPRESIDENTE
CIENCIAS DE LA INFORMACIÓN, ONCOLOGÍA

Joel Greshock es vicepresidente de Ciencias de la Información del área de Oncología en Janssen Research & Development. Su responsabilidad como tal es idear perspectivas médicas únicas y prácticas, basadas en conjuntos de datos extensos, cuya accesibilidad aumenta cada vez más.

Antes de incorporarse a Janssen R&D, Joel fue vicepresidente de Bioinformática en Neon Therapeutics, Inc., donde creó y dirigió la Organización de las Ciencias de la Información. En Neon, se encargó del diseño y la puesta en práctica de terapias inmunológicas personalizadas para el tratamiento del cáncer. Antes de incorporarse a Neon, Joel era director del Área de Informática Traslacional Oncológica de Novartis y lideró las tareas de creación de modelos computacionales centrados en la correlación entre los resultados de los pacientes y los biomarcadores moleculares, la identificación de los mecanismos de resistencia clínica e investigaciones relacionadas, para activos próximos a evaluarse o en las primeras fases de desarrollo clínico.

Antes de incorporarse a Novartis, Joel ejerció numerosos cargos en Oncología de GlaxoSmithKline, como líder de Bioinformática y líder de Desarrollo de Compuestos para un inhibidor de PI3K en estudios clínicos de primera fase. Al principio de su carrera, Joel era analista de Datos en Abramson Family Cancer Research Institute de la Universidad de Pensilvania, donde construyó plataformas de microarrays de primera generación y desarrolló modelos predictivos para aquellas mutaciones genéticas que incrementan la predisposición de desarrollar cáncer.​

Joel es licenciado en Ciencias Integrales y tiene un máster en Biología/Bioestadística, ambos otorgados por la Universidad Villanova. También estudió Estadística e Informática en la Universidad de Pensilvania y Universidad del Temple.

JEFFREY INFANTE, M.D.

DIRECTOR GLOBAL, ONCOLOGÍA
INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL Y CLÍNICA INICIAL

Jeffrey Infante, M.D., es director global en Oncología, Investigación Traslacional y Clínica Inicial. Se unió a Janssen Research & Development en 2017 como vicepresidente en Desarrollo Inicial Oncológico.

Jeff es un investigador clínico de renombre mundial que ha estado involucrado en el desarrollo de muchos medicamentos exitosos para el cáncer. Se ha unido a Janssen luego de una década altamente productiva y exitosa en el desarrollo de medicamentos en el Instituto de Investigación Sarah Cannon en Nashville, Tennessee. En Sarah Cannon, Jeff cumplió muchas funciones, entre ellas fue director del Programa de Desarrollo de Medicamentos, donde brindó liderazgo médico a la Unidad de Desarrollo de Medicamentos en Florida, Oklahoma, Denver y Nashville, que es una de las más grandes unidades de ensayos clínicos en fases tempranas para pacientes con cáncer del país.

Antes de su cargo en Sarah Cannon, Jeff completó su beca en oncología médica en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. En el curso de su carrera, ha ayudado a diseñar y a llevar a cabo muchos ensayos clínicos, desde primera dosis en seres humanos al registro de ensayos en fase tres. Es experto en múltiples tratamientos novedosos que incluyen terapias moleculares dirigidas, conjugado anticuerpo-fármaco y agentes inmunooncológicos.

Biljana Naumovic

Vicepresidente mundial
Estrategia de comercio global, Oncología

Biljana Naumovic es la vicepresidente mundial de estrategia de comercio global, Oncología de Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson. Trabaja en colaboración con Janssen Research & Development y es responsable del desarrollo de estrategias comerciales innovadoras para ofrecer una red oncológica sostenible y diferenciada. En este puesto, supervisa varias funciones que apoyan el negocio global de oncología, como la comercialización estratégica, el acceso al mercado, los asuntos médicos, la cartera de productos y el análisis estratégico.

Antes de este nombramiento, Biljana ocupó el cargo de directora general de Janssen Australia & New Zealand (Janssen-Cilag Pty Ltd.), donde supervisó una transformación cultural y una reorganización del negocio, que culminó con un crecimiento de dos dígitos en 2021. Biljana se unió por primera vez a Janssen en 2019 como vicepresidente de oncología para Europa, Oriente Medio y África (EMEA), y era responsable de crear y presentar la estrategia comercial a través de la cartera de tumores sólidos y la red que abarca el cáncer de próstata, el cáncer de vejiga y el cáncer de pulmón, así como varias vías tumorales novedosas.

Antes de incorporarse a Janssen, Biljana ocupó varios puestos sénior en AstraZeneca, el más reciente de ellos el de vicepresidente comercial para Europa, donde era responsable de la estrategia en los ámbitos de la oncología, el aparato respiratorio y la terapia cardiometabólica en toda Europa, incluidas la eficacia comercial y las plataformas digitales.

Biljana se formó como médica y se graduó en 2001 en la Facultad de Medicina de la Universidad de Belgrado. Ejerció como médica durante varios años antes de pasar a la industria. Biljana también tiene un título de educación ejecutiva de la Escuela de Negocios de Londres.

El Dr. Craig Tendler es Vicepresidente de Desarrollo de la Última Etapa y Asuntos Médicos Mundiales para Oncología, Hematología y Cuidado de Apoyo en Janssen Research & Development, LLC. Dentro de este puesto, es responsable de crear sólidos planes de desarrollo y actividades de generación de datos para todos los productos en la cartera de oncología, desde el desarrollo tardío hasta el registro y la gestión del ciclo de vida. Trabaja estrechamente con las Áreas Principales de Enfermedad y Desarrollo Temprano para implementar una estrategia de investigación clínica sobre oncología continua desde el descubrimiento hasta la comercialización que incorpora la ciencia más convincente y aborda áreas de importantes necesidades médicas no satisfechas.

Antes de este puesto, Craig fue Vicepresidente de Asuntos Médicos para Tibotec Therapeutics y luego Ortho-Biotech, donde dirigió aproximadamente a 50 profesionales de asuntos médicos en la gestión del ciclo de vida y generación de datos para las franquicias de Oncología y Virología. Desempeñó una función fundamental al tratar con autoridades de la salud de los Estados Unidos y la Unión Europea el uso seguro y adecuado de un producto para el tratamiento de la anemia provocada por la quimioterapia, colaborando con el desarrollo de la política pública al realizar una exhaustiva investigación, educación y esfuerzos de reducción de riesgos.

Craig ha supervisado y coordinado 11 aprobaciones de medicamentos principales de agencias regulatorias nacionales, que incluyen a cinco de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Hace poco, su equipo trabajó junto con la FDA y la Agencias Europea de Medicamentos para garantizar la pronta aprobación mundial del tratamiento de Janssen para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. En 2013, Craig y su equipo cumplieron un papel decisivo en el logro de cuatro designaciones de descubrimientos de la FDA para medicamentos de investigación en desarrollo para diversas neoplasias hematológicas, junto con nuestros socios de desarrollo.

Antes de sumarse a Janssen Research & Development, Craig fue Vicepresidente de Investigación Clínica de Oncología y Presidente de la Comisión de Licencias de Oncología en el instituto de Investigación Schering-Plough. Además de su experiencia en la industria farmacéutica, se desempeñó como Profesor Asistente de Pediatría en la Escuela de medicina Mount Sinai en la ciudad de Nueva York y fue becario en el Instituto Nacional del Cáncer en Bethesda, Maryland.

Craig obtuvo su título de grado de la Universidad Cornell, Ithaca, Nueva York, y se graduó de Escuela de medicina Mount Sinai de Nueva York, con altos honores. Es especialista certificado en pediatría con una subespecialidad en hematología-oncología.

JOHAN VERBEECK, DVM

Vicepresidente
Desarrollo de negocios de Janssen
Oncología

Johan Verbeeck, DVM, es vicepresidente de desarrollo de negocios de Janssen, Oncología, donde dirige la planificación del desarrollo de negocios en respaldo del Área de Tratamiento Oncológico. Sus responsabilidades incluyen la supervisión de transacciones y adquisiciones, así como la gestión de licencias científicas y alianzas con socios estratégicos.

Johan se unió a Johnson & Johnson en 1996, a través de Janssen Pharmaceutica en Bélgica, donde trabajó en el Departamento de Salud Animal y, posteriormente, en Toxicología. Allí, se convirtió en director de estudios para una multitud de proyectos de desarrollo de pequeñas moléculas. En 2005, Johan se unió a Tibotec como toxicólogo principal para el desarrollo de darunavir y etravirina, los dos primeros medicamentos contra el VIH aprobados de la compañía. Al mismo tiempo, fue líder en desarrollo preclínico de la bedaquilina, el primer medicamento nuevo en desarrollo para tratar la tuberculosis en más de 40 años. En 2007, luego de que se aprobara la etravirina, Johan se convirtió en jefe de ciencias toxicológicas para Janssen Research & Development, LLC. También se desempeñó como gerente de la alianza en el grupo de alianzas externas y modelos de negocios.

Recientemente, Johan ocupó el cargo de vicepresidente de desarrollo de negocios de Janssen, Inmunología, donde lideró transacciones, adquisiciones, licencias científicas y la gestión de alianzas. Su equipo completó múltiples transacciones, incluida la adquisición de Momenta Pharmaceuticals en 2020. Antes de unirse al equipo de desarrollo de negocios de Janssen, Johan respaldó al Centro de Innovación de Londres y desempeñó un papel activo en ayudar a establecer el centro, construir su red europea y asegurar varias transacciones.

Johan tiene un doctorado en Medicina Veterinaria de la Universidad de Gante, Bélgica. También se graduó Cum Laude con un máster en ciencias en Toxicología Aplicada por la Universidad de Surrey, Reino Unido.

MARGARET K. YU, M.D.

VICEPRESIDENTE
LÍDER DE FORTALEZAS DE ÁREAS DE LA ENFERMEDAD, CÁNCER DE PRÓSTATA

Margaret K. Yu, M.D. es vicepresidente, líder de fortalezas de áreas de la enfermedad del cáncer de próstata (DAS, por sus siglas en inglés) y líder en Janssen Investigación y Desarrollo, LLC. Su rol consiste en supervisar todas las responsabilidades de la gestión de base y de línea directa de las DAS del cáncer de próstata.

Margaret se unió a Janssen como directora médica y rápidamente ascendió como líder clínica y luego como vicepresidente a cargo del desarrollo clínico de la oncología y como jefa global de la cartera especializada en cáncer de próstata. En estos cargos, dirigió el equipo para construir una estrategia amplia de desarrollo que se llevó a cabo a la perfección y resultó en la aceleración de metas claves de desarrollo y en la entrega de datos de alta calidad para informar la toma de decisiones. Construyó y manejó con éxitos varios programas de desarrollo de medicamentos durante los últimos cinco años y dirigió el equipo para la primera presentación reglamentaria y la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de un tratamiento para pacientes con cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración.

Antes de incorporarse a Janssen, Margaret fue directora de investigaciones clínicas en Myriad Pharmaceuticals, Inc. (Myrexis, Inc.), en la cual asumió el liderazgo clínico y la supervisión de la observación médica de todos los ensayos clínicos en oncología. Dirigió el desarrollo de tratamientos para dos neoplasias malignas sólidas. Antes de unirse a la industria farmacéutica, trabajó como profesora asistente en la División de hematología del Departamento de medicina interna de la University of Utah.

Margaret completó su residencia en Medicina interna y una beca de investigación en Oncología y Hematología médicas en la University of Utah School of Medicine. Cuenta con certificación en Medicina interna y Oncología médica y escribió muchas publicaciones.