In qualità di Responsabile dell’area terapeutica globale Oncologia per Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson, Peter F. Lebowitz, M.D., Ph.D. è responsabile delle scoperte “end-to-end”, dello sviluppo e dei progressi del ciclo di vita della solida pipeline e del portafoglio di oncologia aziendali. È a capo di un team globale di scienziati che mettono insieme la loro esperienza nelle piccole molecole, biologia avanzata, terapie cellulari, piattaforme per vaccini, ricerca traslazionale, diagnostica e immuno-oncologia. Sotto la leadership di Peter, Janssen Oncologia ha raggiunto considerevoli traguardi, inclusi sette principali approvazioni di prodotti negli ultimi otto anni per terapie leader, come IMBRUVICA® (ibrutinib), DARZALEX® (daratumumab) ed ERLEADA® (apalutamide), sette approvazioni da parte della Food and Drug Administration statunitense per terapie all’avanguardia e un’eccezionale e rapida crescita del portafoglio di sviluppo precoce del gruppo.

Con una strategia mirata alle terapie trasformazionali, Peter ha anche creato con successo una strategia di innovazione esterna per far progredire la scienza e nuove terapie in aree di patologie chiave, incluse neoplasie ematologiche, cancro della prostata, immuno-oncologia e cancro del polmone. La combinazione di questi sforzi ha condotto a più di 80 partnership oncologiche strategiche all’interno dell’ecosistema delle scienze biologiche e continua a contraddistinguere Janssen come leader di settore e innovatore oncologico globale.  

Prima di questa nomina a Responsabile dell’area terapeutica globale Oncologia, Peter è stato responsabile dell’area delle patologie ematologiche maligne all’interno di Janssen Research & Development. In questo ruolo, aveva la responsabilità della creazione e dell’esecuzione delle strategie scientifiche per far progredire le scoperte create internamente ed esternamente e i programmi di sviluppo. Insieme al suo team, Peter viene riconosciuto per aver creato un portafoglio di ematologia maligna leader del settore, fondamentale per l’innovazione scientifica e che ha consentito importanti progressi terapeutici che hanno trasformato le cure per i pazienti.

Prima di unirsi a Janssen R&D, Peter ha ricoperto il ruolo di Vicepresidente per la scoperta e lo sviluppo clinico di fase precoce/tardiva per GlaxoSmithKline, dove ha presentato con successo 10 domande per nuovi farmaci sperimentali, occupando un ruolo significativo nella registrazione globale di tre farmaci oncologici. Durante il suo incarico, ha diretto importanti programmi dalla scoperta pre-clinica alle sperimentazioni di registrazione di fase 3.

Prima di entrare nel settore farmaceutico, Peter è stato docente assistente di medicina nella divisione di Ematologia/Oncologia presso il Lombardi Comprehensive Cancer Center del Georgetown University Medical Center. Qui ha dato vita a un programma di ricerca clinica e traslazionale con finanziamenti indipendenti ed è stato sperimentatore principale in numerose sperimentazioni di ricerca clinica. Durante questo periodo ha avuto anche il privilegio di prendersi cura di molti pazienti oncologici. Peter ha conseguito una laurea con lode presso l’Università di Harvard, una laurea specialistica in Politiche per l’assistenza sanitaria presso l’Università di Oxford e la laurea in medicina e il dottorato presso la University of Pennsylvania School of Medicine. Ha inoltre completato la sua formazione clinica post-laurea in Medicina interna presso il Duke University Medical Center e il suo internato in ematologia/oncologia presso il National Cancer Institute, National Institutes of Health. Bill ha conseguito la specializzazione in medicina interna e oncologia medica.

Ricardo Attar, PhD

Vicepresidente
Ricerca traslazionale oncologica

Ricardo Attar, Ph.D. è Vicepresidente, Ricerca traslazionale oncologica, per Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. In questo ruolo, guida il gruppo di Ricerca traslazionale (TR), inclusi i team di TR per neoplasie ematologiche, cancro al polmone, cancro alla prostata e terapie immuno-oncologiche. Il gruppo TR oncologia è responsabile di tutte le strategie su biomarcatori e medicina traslazionale per i composti in fase di sviluppo all’interno della pipeline dell’area terapeutica di oncologia. Il team lavora anche per far progredire le strategie di prevenzione e intercettazione della malattia all’interno dell’oncologia.

Prima di questo ruolo, Ricardo ha guidato le strategie e il team per la scoperta delle neoplasie ematologiche. Sotto la sua leadership, il team ha realizzato 10 nuove entità molecolari, inclusi anticorpi bi-specifici per il riorientamento dei linfociti T per il trattamento del mieloma multiplo (MM), della leucemia mieloide acuta (AML) e del linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), nonché terapie con ricettori chimerici di antigene per linfociti T per il MM e inibitori a piccole molecole per il DLBCL e l’AML.

Ricardo è entrato in Janssen nel 2008, dopo 15 anni presso il dipartimento di Scoperte oncologiche presso Bristol Myers Squibb. Durante questo periodo di tempo, ha guidato numerosi programmi per la loro designazione come candidati clinici.

Ricardo ha conseguito un dottorato in Biologia molecolare presso l’Università of Buenos Aires, Argentina, e ha completato la sua formazione post-dottorato presso il Cold Spring Harbor Laboratory di New York.

CHRISTOPHER CUTIE, M.D.

Vicepresidente
Leader del Disease Area Stronghold
Cancro alla vescica

Christopher Cutie, M.D. è Vicepresidente e Leader del Disease Area Stronghold (DAS) per Cancro alla vescica dell'area terapeutica di oncologia presso Janssen Research & Development, LLC.
È responsabile della creazione della strategia scientifica necessaria allo sviluppo di un ampio portafoglio di terapie per il cancro alla vescica, realizzando nel contempo un'efficace pipeline di composti di nuova generazione.

Chris è un chirurgo scienziato che ha concentrato le proprie ricerche e attività cliniche sulla comprensione della biologia del tumore alla vescica confinato all'organo. Ha lavorato per traslare queste scoperte in sperimentazioni cliniche all'avanguardia per lo studio di pazienti con patologie sia non muscolarmente che muscolarmente invasive. Chris è entrato a far parte di Janssen nel 2019 attraverso l'acquisizione di TARIS Biomedical in qualità di Responsabile medico globale per i programmi TARIS. In questo ruolo, guida lo sviluppo in fase avanzata di un sistema di rilascio di farmaco intravescicale, in combinazione con gli asset sviluppati internamente da Janssen.

Prima di entrare a far parte di Janssen, Chris è stato Direttore medico in TARIS e, in questo ruolo, ha guidato lo sviluppo clinico precoce. In precedenza ha ricoperto il ruolo di insegnante di chirurgia ed è stato membro della Facoltà di Urologia presso il Massachusetts General Hospital/Harvard Medical School, in cui si è specializzato nei trattamenti chirurgici e nella gestione di pazienti affetti da neoplasie genitourinarie.

Chris ha conseguito la laurea summa cum laude presso la University of Pennsylvania, una laurea in Medicina presso la Yale School of Medicine e una master presso la Harvard Business School. Ha completato il proprio internato in chirurgia e urologia presso il Massachusetts General Hospital (MGH)/Harvard Medical School per poi completare una borsa di studio post-laurea in oncologia urologica sempre presso l'MGH. Ha conseguito una specializzazione in urologia.

CHARLES DRAKE, M.D., PH.D.

VICEPRESIDENTE
IMMUNO-ONCOLOGIA

Charles (Chuck) Drake, M.D., Ph.D. è Vicepresidente, Immuno-oncologia (I-O) presso Janssen Research & Development, LLC. In questo ruolo ha la responsabilità di guidare il lavoro del team I-O impegnato a sviluppare approcci di nuova generazione per l’immunoterapia, inclusi farmaci basati su anticorpi, terapie cellulari e nuovi vaccini per il cancro.

Chuck è un medico scienziato che ha concentrato le sue ricerche e attività cliniche sulla comprensione della biologia delle cellule immunitarie nel microambiente dei tumori, traslando poi le sue scoperte in sperimentazioni cliniche all’avanguardia per pazienti colpiti da tumore alla prostata, ai reni e alla vescica.

Prima di entrare a far parte di Janssen Research & Development, ha guidato il programma di oncologia genitourinaria e un produttivo laboratorio di scienza di base presso l’Herbert Irving Cancer Center, Columbia University Medical Center. È stato anche nominato professore di Medicina e Urologia presso la Milstein Family ed è stato Direttore associato per la ricerca clinica presso il centro tumori.

Inoltre, ha fondato l’Human Immune Monitoring Core della Columbia, che fornisce tecnologie di analisi all’avanguardia per lo studio del cancro sull’uomo. Presso la Columbia University, lui e i suoi colleghi hanno creato un solido portafoglio composto da più di 30 sperimentazioni cliniche, che include numerosi studi sull’uomo in pazienti affetti da tumore alla prostata, ai reni e alla vescica, molti dei quali basati sulle ricerche effettuate dal suo laboratorio. Prima della Columbia, è stato Co-direttore del Cancer Immunology Program presso il Johns Hopkins Kimmel Cancer Center.

Il Dott. Drake ha conseguito una laurea e un master in Ingegneria biomedica presso la Rutgers University. Ha conseguito anche una laurea in Medicina tramite l’University of Colorado Medical Science Training Program e un dottorato in Immunologia presso il National Jewish Research Center. Chuck ha completato il dottorato durante l’Osler Medical Residency Training Program presso la Johns Hopkins e ha conseguito una borsa di studio in Oncologia medica sempre presso la Johns Hopkins. Ha una specializzazione in medicina oncologica e nel corso di questi anni si è preso cura di centinaia di pazienti colpiti dal cancro.

Yusri Elsayed, M.D., M.H.Sc., Ph.D. è leader del Disease Area Stronghold (DAS) delle neoplasie ematologiche per l’area terapeutica dell’oncologia presso Janssen Research & Development, LLC, e ha collaborato a tutte le fasi dello sviluppo dei farmaci su piccole e grandi molecole. Yusri ha svolto un ruolo importante nel DAS Neoplasie ematologiche sin dal suo esordio ed è membro del team principale e del team di sviluppo del business. Ha inoltre svolto un ruolo importante nella diligence e nell’ottenimento delle licenze per i recenti asset del DAS Neoplasie ematologiche.

Yusri è entrato a far parte di Janssen nel 2005 come direttore sanitario/medico responsabile dei progetti. Da allora, ha occupato posizioni di crescente responsabilità, tra cui dirigente medico e, più recentemente, direttore senior, leader clinico globale dello sviluppo precoce, con l’incarico di guidare lo sviluppo clinico di diversi composti di fase precoce per il mieloma multiplo e varie neoplasie delle cellule B.

Prima di entrare in Janssen, Yusri ha guidato gli studi di sviluppo precoce sui farmaci oncologici, tra cui piccole molecole e anticorpi monoclonali, presso Bristol-Myers Squibb. Ancora prima, è stato assistente alla docenza di medicina presso il Cancer Institute of New Jersey della University of Medicine and Dentistry del New Jersey - Robert Wood Johnson Medical School, dove è stato sperimentatore principale in numerosi studi terapeutici sperimentali e di Fase 1 e dove ha scritto numerose pubblicazioni.

Yusri ha completato il suo internato in medicina interna presso la State University of New York di Stony Brook (programma Nassau University Medical Center) e si è formato in oncologia medica presso il National Cancer Institute e in ematologia al National Heart, Lung and Blood Institute, entrambi parte del National Institutes of Health di Bethesda, nel Maryland. Ha conseguito la specializzazione in oncologia medica ed ematologia. Yusri ha inoltre completato un master in ricerca clinica presso la Duke University di Durham, North Carolina, e un dottorato alla Kyushu University in Giappone.

Joseph Erhardt, Ph.D. è vicepresidente, Strategia di collaborazione scientifica oncologica presso Janssen Research & Development, LLC. In questo ruolo, è responsabile della supervisione strategica e dell’implementazione delle strategie di partnership scientifica per i capisaldi dell’area di patologia in collaborazione con i centri Johnson & Johnson Innovation negli Stati Uniti e in Europa.

Joseph è entrato in Janssen nel 2012, con il ruolo di leader del team di sviluppo di composti per uno dei composti sperimentali di Janssen, prima di giungere a occupare la sua posizione attuale. Prima di lavorare per Janssen, Joseph era responsabile della strategia e delle operazioni relative al portafoglio per la scoperta dei farmaci e lo sviluppo precoce presso GlaxoSmithKline. Nel suo ruolo ha guidato la creazione e l’implementazione della pianificazione del business strategico per l’unità.

Oltre a occupare ruoli riguardanti la strategia del portafoglio, Joseph ha guidato i team di sviluppo oncologico globali nelle fasi precoce e tardiva, con progetti da lui sostenuti attraverso percorsi di sviluppo rapidi in studi registrativi precoci che hanno ottenuto svariate approvazioni. In precedenza nella sua carriera ha diretto un piccolo laboratorio per la scoperta di farmaci a piccole molecole e molteplici programmi di oncologia dall’ottimizzazione tardiva fino alla presentazione di nuovi farmaci sperimentali e allo sviluppo precoce.

Joseph ha conseguito il suo dottorato in farmacologia presso l’Università della Pennsylvania di Philadelphia, Pennsylvania e ha condotto le sue ricerche post-dottorato presso SmithKline Beecham nel dipartimento di farmacologia.

Marco Gottardis, Ph.D. è vicepresidente e leader del Disease Area Stronghold del cancro alla prostata per l’area terapeutica dell’oncologia presso Janssen Research & Development, LLC. Nel suo ruolo ha l’incarico di mantenere e migliorare la leadership di Janssen nel promuovere la strategia di scoperta e sviluppo di nuove terapie per trattare e prevenire il cancro della prostata.

Marco è stato leader della divisione per la ricerca atta alla scoperta oncologica di Bristol-Myers Squibb (BMS) per 14 anni, durante i quali ha portato a termine estese ricerche sui candidati al titolo di nuovo farmaco sperimentale (IND, Investigational New Drug). In BMS ha guidato molteplici team scientifici relativi a diverse aree. È stato membro del team dirigenziale senior per la biologia e le scienze della malattia e ha prestato servizio nei team per la strategia commerciale e di sviluppo precoce nell’ambito dell’oncologia per la prostata e il melanoma. Marco ha portato nella fase di sviluppo numerosi candidati alla scoperta e ha guidato con successo i team di sviluppo precoce responsabili dell’avanzamento dei candidati dalla fase IND al Proof of Concept di fase 2.

Marco ha 20 anni di esperienza come sperimentatore per la ricerca sul campo in grandi aziende farmaceutiche e società di biotecnologia; vanta oltre 25 anni di esperienza nella ricerca sul cancro traslazionale. Nella sua carriera ha inoltre avuto un ruolo importante nello sviluppo di diverse approvazioni di farmaci. Tra questi si ricordano gli studi pre-clinici che portano allo sviluppo di un trattamento per il tumore al seno e l’approvazione del modulatore selettivo del recettore degli estrogeni, farmaci recettori retinoide e retinoide X per il cancro, mentre era sperimentatore senior presso Ligand Pharmaceuticals, Inc. di San Diego, in California.

JOEL GRESHOCK

VICEPRESIDENTE
SCIENZA DEI DATI, ONCOLOGIA

Joel Greshock è Vicepresidente, Scienza dei dati, Oncologia presso Janssen Research & Development. In questa posizione, è responsabile della creazione di approfondimenti medici unici e fruibili utilizzando dataset ampi e sempre più disponibili.

Prima di entrare a far parte di Janssen R&D, Joel è stato Vicepresidente di Bioinformatica presso Neon Therapeutics, Inc., dove ha creato e gestito l'organizzazione Scienza dei dati. In Neon, era responsabile della progettazione e dell'implementazione di immunoterapie personalizzate per il trattamento del cancro. Prima di entrare in Neon, Joel è stato Responsabile di Informatica traslazionale oncologica per Novartis, dove ha guidato gli sforzi computazionali incentrati sulla correlazione dei risultati dei pazienti con i biomarcatori molecolari, l'identificazione dei meccanismi di resistenza clinica e la ricerca associata per le risorse che si avvicinano o vengono valutate nelle prime fasi dello sviluppo clinico.

Prima di entrare in Novartis, Joel ha ricoperto numerosi ruoli per GlaxoSmithKline Oncology, fra cui Responsabile di Bioinformatica e Leader dello Sviluppo di composti per un inibitore PI3K negli studi clinici in fase iniziale. All'inizio della sua carriera, Joel è stato Analista di dati presso l'Abramson Family Cancer Research Institute dell'Università della Pennsylvania, dove ha costruito piattaforme di microarray di prima generazione e ha sviluppato modelli predittivi ampiamente adottati per le mutazioni di predisposizione al cancro.​

Joel ha conseguito una laurea in Scienze globali e un master in Biologia/Biostatistica, entrambi presso l'Università di Villanova. Ha anche completato gli studi in Statistica e Informatica presso l'Università della Pennsylvania e la Temple University.

JEFFREY INFANTE, M.D.

RESPONSABILE GLOBALE, ONCOLOGIA
SVILUPPO CLINICO PRECOCE E RICERCA TRASLAZIONALE

Jeffrey Infante, M.D., è Responsabile globale, Oncologia, Sviluppo clinico precoce e Ricerca traslazionale. È entrato a far parte di Janssen Research & Development nel 2017 in qualità di Vicepresidente, Oncologia, Sviluppo precoce.

Jeff è uno sperimentatore clinico di fama mondiale che è stato coinvolto nello sviluppo di molti farmaci efficaci contro il cancro. È entrato a far parte di Janssen dopo un decennio altamente produttivo e ricco di successi nello sviluppo di farmaci presso il Sarah Cannon Research Institute di Nashville, Tennessee. Presso il Sarah Cannon, Jeff ha ricoperto diversi ruoli, incluso quello di direttore del programma sviluppo farmaci, nel quale ha fornito leadership medica all’unità di sviluppo farmaci in Florida, Oklahoma, Denver e a Nashville, una delle più grandi unità di sperimentazione clinica in fase precoce del paese per i pazienti con cancro in stadio avanzato.

Prima del suo incarico presso il Sarah Cannon, Jeff ha completato il suo internato in oncologia medica presso la Johns Hopkins University School of Medicine. Nel corso della sua carriera, ha favorito la progettazione e la conduzione di numerose sperimentazioni cliniche, che vanno dal dosaggio sull’uomo fino alle sperimentazioni di registrazione di fase tre. Ha esperienza in numerosi nuovi trattamenti, incluse terapie mirate alle molecole, farmaci coniugati agli anticorpi e agenti immuno-oncologici.

Biljana Naumovic

Vicepresidente globale
Strategia commerciale globale per Oncologia

Biljana Naumovic è Vicepresidente globale, Strategia commerciale globale, Oncologia per Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Lavorando in collaborazione con Janssen Research & Development, è responsabile dello sviluppo di strategie commerciali innovative per la creazione di pipeline oncologiche sostenibili e differenziate. In questo ruolo, supervisiona più funzioni che supportano le attività commerciali oncologiche globali come marketing strategico, accesso al mercato, affari medici, portafoglio e analisi strategiche.

Prima di questo ruolo, Biljana è stata Amministratore delegato di Janssen Australia e New Zealand (Janssen-Cilag Pty Ltd.) e ha supervisionato una trasformazione culturale e la riorganizzazione delle attività commerciali, che hanno portato a una crescita a doppia cifra nel 2021. Biljana è entrata a far parte di Janssen nel 2019 in qualità di Vicepresidente di Oncologia per Europa, Medio Oriente e Africa (EMEA), ruolo in cui ha avuto la responsabilità della creazione e della messa in pratica delle strategie commerciali correlate al portafoglio per i tumori solidi e alla pipeline relativa a cancro alla prostata, cancro alla vescica e cancro al polmone, nonché numerosi nuovi pathway correlati ai tumori.

Prima di entrare a far parte di Janssen, Biljana ha ricoperto numerose posizioni a livello senior in AstraZeneca, mentre più di recente è stata Vicepresidente commerciale per l'Europa, ruolo in chi ha avuto la responsabilità delle strategie relative a oncologia, terapie metaboliche respiratorie e cardiache per tutta l'Europa, incluse l'efficacia commerciale e le piattaforme digitali.

Biljana è un medico abilitato e si è laureata nel 2001 presso la Scuola di Medicina dell'Università di Belgrado. È stata per molti anni medico praticante prima di passare al settore industriale. Biljana ha conseguito anche una laurea in formazione dirigenziale presso la London Business School.

Craig Tendler, M.D. è vicepresidente, Sviluppo in stadio avanzato e affari medici globali per oncologia, ematologia e cure palliative presso Janssen Research & Development, LLC. In questa posizione è responsabile della creazione di solidi piani di sviluppo e attività di generazione dei dati per tutti i prodotti nel portafoglio di oncologia, dallo sviluppo tardivo alla registrazione e alla gestione del ciclo di vita. Lavora a stretto contatto con il team di sviluppo precoce e con i capisaldi dell’area di patologia per implementare una strategia ininterrotta di ricerca clinica oncologica end-to-end che integri la scienza all’avanguardia e affronti le aree in cui vi sono esigenze mediche insoddisfatte.

Prima di questo incarico, Craig era vicepresidente degli affari medici per Tibotec Therapeutics e quindi per Ortho-Biotech, dove guidava circa 50 professionisti degli affari medici nella gestione del ciclo di vita e nella generazione di dati per le sezioni di oncologia e virologia. Ha svolto un ruolo fondamentale nel risolvere, insieme alle autorità sanitarie di Stati Uniti e Unione Europea, il problema dell’uso sicuro e corretto di un prodotto per il trattamento dell’anemia provocata dalla chemioterapia, aiutando a definire una politica pubblica attraverso un’ampia attività di ricerca, formazione e minimizzazione del rischio.

Craig ha diretto e coordinato l’iter di 11 approvazioni di importanti farmaci da parte di agenzie di regolazione nazionali, tra cui cinque dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. Più di recente il suo team ha collaborato con la FDA e con l’Agenzia europea per i medicinali per garantire una rapida approvazione in tutto il mondo del trattamento di Janssen per il cancro della prostata metastatico resistente alla castrazione. Nel 2013 Craig e il suo team sono stati determinanti per l’ottenimento di quattro rivoluzionarie approvazioni di farmaci sperimentali in fase di sviluppo per varie neoplasie ematologiche, in collaborazione con i nostri partner nello sviluppo.

Prima di entrare a far parte della divisione Ricerca & Sviluppo di Janssen, Craig è stato Vicepresidente, Ricerca clinica, Oncologia e Presidente del comitato delle licenze oncologiche presso l’Istituto di Ricerca di Schering-Plough. Oltre alla sua esperienza nel campo dell’industria farmaceutica, è stato Docente assistente di Pediatria presso la Mount Sinai School of Medicine di New York City ed è stato ricercatore assegnista presso il National Cancer Institute di Bethesda nel Maryland.

Craig ha conseguito la laurea di primo livello presso la Cornell University, Ithaca, New York e la laurea specialistica alla Mount Sinai School of Medicine, New York City, con lode. Si è specializzato in pediatria con una sottospecialità in ematologia oncologica.

JOHAN VERBEECK, DVM

VICEPRESIDENTE
SVILUPPO AZIENDALE JANSSEN
ONCOLOGIA

Johan Verbeeck, DVM è Vicepresidente, Sviluppo aziendale Janssen, Oncologia e in questo ruolo guida la pianificazione dello sviluppo aziendale a supporto dell'area terapeutica di oncologia. Le sue responsabilità includono la supervisione di operazioni commerciali e acquisizioni, nonché la gestione delle licenze scientifiche e la gestione delle alleanze con partner strategici.

Johan è entrato a far parte di Johnson & Johnson nel 1996 provenendo da Janssen Pharmaceutica in Belgio, dove aveva lavorato presso il Dipartimento della salute animale e, successivamente, in tossicologia, ruolo in cui aveva raggiunto il ruolo di Direttore dello studio per numerosi progetti di sviluppo di piccole molecole. Nel 2005, Johan è entrato a far parte di Tibotec, in qualità di Responsabile di tossicologia per lo sviluppo di darunavir e etravirina, i primi due farmaci anti-HIV approvati dell'azienda. Nello stesso momento era anche Responsabile dello sviluppo preclinico per bedaquilina, il primo nuovo farmaco in fase di sviluppo per la tubercolosi in oltre 40 anni. Nel 2007, dopo l'approvazione dell'etravirina, Johan è diventato Responsabile per le scienze tossicologiche per Janssen Research & Development, LLC. È stato anche Responsabile delle alleanze per il gruppo Alleanze esterne e modelli aziendali.

Più di recente, Johan è stato Vicepresidente di Sviluppo aziendale Janssen, Immunologia, ruolo in cui ha guidato operazioni commerciali, acquisizioni, gestione di licenze scientifiche e gestione delle alleanze. Il suo team ha completato numerose operazioni commerciali, inclusa l'acquisizione di Momenta Pharmaceuticals nel 2020. Prima di entrare a far parte del team Sviluppo aziendale Janssen, Johan ha supportato il London Innovation Center è ha avuto un ruolo attivo nell'aiutare a fondare il centro, creare la relativa rete europea e garantire numerose operazioni commerciali.

Johan ha conseguito un dottorato in Medicina veterinaria presso l'Università di Gand, Belgio. Ha conseguito anche una laurea cum laude con un master in Tossicologia applicata presso la University of Surrey, Regno Unito.

MARGARET K. YU, M.D.

VICEPRESIDENTE
LEADER DEL DISEASE AREA STRONGHOLD, CANCRO DELLA PROSTATA

Margaret K. Yu, M.D. è Vicepresidente e Leader del Disease Area Stronghold, Cancro della prostata, presso Janssen Research & Development, LLC. Il suo ruolo è quello di supervisionare tutte le responsabilità per la gestione sia della matrice che della linea diretta della DAS del Cancro della prostata.

Margaret è entrata in Janssen come Direttore medico, è stata presto promossa a Leader clinico e, successivamente, a Vicepresidente, Sviluppo clinico Oncologia, Responsabile globale del Portafoglio per il Cancro della prostata. In questi ruoli, ha guidato efficacemente il team nel costruire un'ampia strategia di sviluppo, eseguita in modo impeccabile, con conseguente accelerazione delle tappe fondamentali dello sviluppo e consegna di dati di alta qualità per informare il processo decisionale. Ha costruito e gestito con successo diversi programmi di sviluppo di farmaci negli ultimi cinque anni e ha portato il team alla prima presentazione normativa e all'approvazione da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti di un trattamento per pazienti con carcinoma prostatico non metastatico resistente alla castrazione.

Prima di entrare in Janssen, Margaret è stata Direttore della Ricerca clinica in Myriad Pharmaceuticals, Inc. (Myrexis, Inc.), dove ha gestito la leadership clinica e la supervisione del monitoraggio medico per tutti gli studi clinici in oncologia. Ha guidato lo sviluppo di trattamenti per due tumori solidi maligni. Prima di entrare nel settore farmaceutico, ha lavorato come Professore assistente, divisione Ematologia, dipartimento di Medicina interna presso la University of Utah.

Margaret ha completato il suo internato in Medicina interna e una borsa di studio in Oncologia medica ed Ematologia presso la University of Utah School of Medicine. Ha conseguito una specializzazione in Medicina interna e Oncologia medica ed è stata autrice di numerose pubblicazioni.