公開日:
2012/07/12
ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、社長：トゥーン・オーヴェルステンズ）は、７月12日に、HIV感染症治療薬「プリジスタナイーブ®錠800㎎」（一般名：ダルナビル エタノール付加物錠）の日本における製造販売承認申請を行いました。
「プリジスタナイーブ®錠800㎎」は、HIV感染患者に対して、他の抗HIV薬と併用することを予定しております。承認されれば、本剤は一日一錠の服用で済むことから、患者様にとって、長期間に及ぶHIV治療における服薬継続の向上が期待できます。
プリジスタナイーブ®錠について
「プリジスナイーブ®錠」は、抗HIV薬の治療経験がないHIV感染患者あるいはダルナビル耐性関連変異を持たない抗HIV薬既治療患者を対象とする薬剤です。
現在、日本国内では、既治療のHIV感染患者を対象とした「プリジスタ®錠300mg」（2007年発売）以外に、新規のHIV感染を含めた「プリジスタナイーブ®錠400mg」（2009年発売）が発売されており、「プリジスタナイーブ®錠800㎎」は、3剤目の剤型となります。
以上
ヤンセンについて
我々ヤンセンは、現代においてもっとも重要な「いまだ満たされない医療ニーズ」への対応と解決に力を注いでいます。これには、がん、免疫疾患、中枢神経疾患、疼痛、感染症、代謝疾患が含まれます。患者さんへの貢献という強い意思に基づき、革新的な製品、サービスを開発提供し、健康問題の解決に努め、世界中のひとびとを支援しています。ヤンセンファーマ株式会社は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセン ファーマシュ―ティカル・グループのひとつです。