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R&D 리더십 팀

당사의 연구 및 개발 리더십 팀

 

당사는 한가지 임무를 공유하고 있습니다. 그것은 즉 개인의 삶을 변화시키는 혁신적인 의약품과 솔루션을 발견하고 개발하며 우리 시대의 가장 중요한 충족되지 않은 의료 요구를 해결하는 것입니다. Janssen R&D에서 당사는 융합된 지식 및 리소스를 활용하고 과학의 힘과 전망을 이용하며 전세계인의 수명과 삶의 질을 향상시키기 위해 협력하고 있습니다.

연구 및 개발

Research & Development

Judith Hinton Andrew, Rock Composite 22
Judith Hinton Andrew, Rock Composite 22

MATHAI MAMMEN, M.D., PH.D.

GLOBAL HEAD, SCIENCE AND DEVELOPMENT
JOHNSON & JOHNSON의 JANSSEN PHARMACEUTICAL COMPANIES

Johnson & Johnson Janssen Pharmaceutical Companies R&D의 Global Head인 Mathai 씨의 미션은 세계 최고의 연구 및 개발 팀과 협력하여 환자, 환자의 가족 및 지역사회의 삶에 영향을 줄 수 있는 의미있는 의약품을 만들어 내는 것입니다. Mathai 씨는 업계에서 가장 강력하고 창의적이며 생산적인 전문가 팀을 주도하고 있으며, 크고 작은 생명과학 기업, 기술 기업, 대학교, 벤처그룹 및 정부를 비롯한 생명과학 생태계와 다양한 유형의 파트너십을 진정으로 존중하는 마음 가짐을 통해 출처에 연연하지 않는 혁신을 실천하고 있습니다. 그는 인류를 위한 확실한 의약품을 만들어내기 위해, 아직까지 충족되지 않고 있는 요원한 의학적 요구와 과학 및 기술적 측면에서 당장 실천할 수 있는 혁신 사이의 그 교집합에 에너지를 쏟고 있습니다.

2017년 6월 Jansen에 들어오기 전, Mathai 씨는 Merck Research Laboratories의 Senior Vice President였으며, 심혈관질환, 대사장애 및 신장질환, 종양학/면역종양학 및 면역학 분야의 연구를 담당했습니다. 그는 그의 팀과 함께 수 많은 새로운 프로그램을 시작했고, 여덟 건의 초기 임상 개발을 진행시켰습니다. Merck 이전에는, Harvard University에서 근무한 경험을 바탕으로 1997년에 샌프란시스코만 지역에서 한 기업을 공동설립한 바 있습니다. 그가 이끄는 200명의 과학자로 구성된 유능한 팀은 17년 동안 31개의 개발 후보 약품들을 지명하였고, 허가받은 신제품 4개를 만들었으며, 현재 다섯 번째 제품의 승인을 신청한 상태이고, 2016년에는 여러 추가 개발 단계 화합물이 포함된 파이프라인을 만들었습니다. 2014년 그와 Theravance 리더십 팀은 Theravance를 두 개의 상장 기업인 Innoviva(INVA)와 Theravance Biopharma(TBPH)로 분리하였습니다.

Mathai 씨는 150편이 넘는 상호 심사 발표자료와 특허들을 보유하고 있으며, 여러 이사회 및 자문 위원회에서 활동하고 있습니다 그는 Harvard Medical School/Massachusetts Institute of Technology(HST 프로그램)에서 의학 박사 학위를 받았으며, Harvard University Department of Chemistry에서 George Whitesides와 협력하여 화학 박사 학위를 받았습니다. 그는 Nova Scotia Halifax 에 소재한 Dalhousie University에서 화학 및 생화학 이학사 학위를 취득했습니다.

Mathai Mammen, M.D., Ph.D.

Global Head, Research & Development
Johnson & Johnson Janssen Pharmaceutical Companies

STEF HEYLEN, 의학박사

CHIEF OPERATING OFFICER, DEVELOPMENT
JANSSEN RESEARCH & DEVELOPMENT

Janssen R&D, Development의 Chief Operating Officer인 의학박사 Stef Heylen은 Development Management, Operations and Analytics를 이끌고 있습니다. 또한, 그는 Janssen Pharmaceutica NV Belgium사의 Managing Director로서 Beerse 캠퍼스를 책임지고 있습니다. 그의 글로벌한 역할은, 개발 과정은 물론 필수 분석 기능(포트폴리오, 통계, 임상 운영)을 전체적으로 관장하며, 광범위한 개발 포트폴리오의 운영과 관리를 책임집니다.

Stef 씨는 Johnson & Johnson(J&J)에 근무하는 동안 Johnson & Johnson 혁신 프로그램 사무소장을 역임하면서 Johnson & Johnson Chief Scientific Officer를 도와 기업의 모든 부문에 걸쳐 중요한 혁신을 주도하고 혁신 역량을 활용하는 데 일조하였습니다. 그는 또한 Janssen Alzheimer Immunotherapy R&D, LLC에서 R & D 부문 Head 겸 Chief Medical Officer였고, Johnson & Johnson Pharmaceutical R&D, RED EU의 Chief Medical Officer로서 벨기에 Beerse 현장에서 Research and Early Development(RED) Neuroscience 전략을 개발하여 시행하였습니다. 2003년부터 2007년까지, Stef는 2002년 J&J에서 인수한 Tibotec에서 Development Management Committee의 Chaiman을, 그리고 Development 부문의 Site Head 겸 Vice President를 역임했습니다. 그의 임기 동안, 회사의 HIV 치료제 두 가지가 단기간에 승인을 받았습니다.

Tibotec에 합류하기 전, Stef는 네덜란드의 Leiden에 있는 Crucell에서 Development & Regulatory Affairs의 Vice President를 역임하였으며 Global Regulatory Affairs and Pharmacovigilance의 Vice President, 유럽, 중동 및 아시아(EMEA) 지역 Medical Affairs의 Vice President직을 포함하여 Janssen 내의 여러 고위 직책을 역임했습니다. 그는 1987년 Janssen Research Foundation에 합류하고 가장 성공적인 Janssen 항정신성 약물 중 하나의 글로벌 임상 개발을 주도했습니다.

Stef는 벨기에의 루벤 대학(University of Leuven)과 앤트워프의 프린스 레오폴드 열대 의학 연구소(Prince Leopold Institute for Tropical Medicine)에서 의학박사 학위를 취득하였습니다. 그는 1993년 R&D 분야에서 Dr. Paul Janssen Award를 수상했습니다.

Stef Heylen, M.D.

Chief Operating Officer, Development
Janssen Research & Development

얀센 연구 및 개발의 발견 과학 분야에서 Global Head인 Dash Dhanak(Ph.D)는 새로운 작은 분자 치료제의 발견과 초기 개발을 지원하는 부서를 맡고 있습니다.

Janssen에 합류하기전에,Dash는 GlaxoSmithKline(GSK)에서 25년을 보냈고 합류 바로 전에는 Cancer Epigenetics Discovery Performance Unit의 Vice President 및 Head이었습니다. Dash는 맨체스터 과학 기술 대학교에서 화학 학사를, 영국의 런던 대학에서 박사학위를 수여 받았습니다. 그는 이후 GSK에 합류하기 전에,미국 일리노이 주 노스 웨스턴 대학에서 천연물 합성 분야에서 박사 후 연구 과정을 수행 하였습니다. 또한, 그는 신약 개발의 다양한 주제들을 광범위하게 발표했습니다.

American Association of Cancer Research Epigenome Task Force의 구성원인 Dash는 American Cancer Society Peer Review Committee on Cancer Drug Development 및 Multiple Myeloma Research Foundation Peer Review Committee뿐만 아니라 American Chemical Society Pharma Leaders Forum에도 참여했습니다. 또한, 그는 주요 과학 컨퍼런스의 초청 강사였습니다.

Dash Dhanak , Ph.D.

발견 과학 분야의 Global Head

종양학 글로벌 치료 분야 부장인 Peter Lebowitz(M.D., Ph.D.)는 발견에서부터 개발 및 수명 관리까지 종양학 연구 및 개발에 대해 철두철미하게 책임을 지고 있습니다. 또한 충족되지 않는 높은 의료적 필요가 있는 종양 및 혈액 질환에 대한 새로운 해결책을 발견하고 개발하기 위한 내부와 외부 혁신적 접근법들의 결합에 집중하고 있는 글로벌 팀을 이끌고 있습니다.

Therapeutic Area Head 역할을 맡기 전 Peter는 Hematologic Malignancy Disease Area의 Head이었습니다. Head로써 Peter는 Janssen 혈액암 약물 발견 및 개발 프로그램의 전략적 감독 및 실행을 책임졌습니다. Janssen에 합류하기 전에는 또 다른 선도적 제약회사의 초기 및 후기 임상 개발 분야의Vice President를 역임하면서, 10개의 연구용 신약(IND)을 미국식품의약국(FDA)에 신청하는 데 성공했으며, 3개의 종양 약물을 전세계에 등록하는 데 주요 역할을 담당했고 전임상 발견부터 핵심 3상 시험에 이르기까지 주요 프로젝트를 이끌었습니다.

이 업계에 합류하기 전에는 워싱턴 D. C.(Washington, D.C.) 조지타운대학교 의료센터(Georgetown University Medical Center)의 롬바르디 통합암센터(Lombardi Comprehensive Cancer Center)에서 의과대학 혈액학/종양학부 조교수로써 독립 자금의 중개 연구 및 임상 연구 프로그램을 개설했으며 수많은 임상연구시험에 있어서 수석 시험자였습니다. Peter는 메사추세츠주 캠브리지(Cambridge, Massachusetts) 하버드 대학교(Harvard University)를 졸업하고 펜실베이니아주 필라델피아(Philadelphia, Pennsylvania) 펜실베이니아대학 의과대학(University of Pennsylvania School of Medicine)에서 M.D. 및 Ph.D. 학위를 받았습니다. 그 후 국립보건원(National Institutes of Health), 국립암센터(National Cancer Institute)에서 혈액학/종양학 펠로우십을 이수했습니다.

Peter Lebowitz, M.D., Ph.D.

Oncology에서 Global Therapeutic Area의 Head

Cardiovascular & Metabolism(CVM)의 Global Therapeutic Area의 Head인 James F. List(M.D., Ph.D.)는 심혈관 및 당뇨병 그리고 질병 차단을 개선하기 위한 새로운 솔루션을 생성하는 데 초점을 맞추고 있는 글로벌 팀을 이끌고 있습니다. Jim은 약물 개발, 임상 개발 그리고 외부 혁신을 포함한 Janssen CVM 포트폴리오에 대한 전체 연구 및 개발 책임을 갖고 있습니다. Jim은 2014년에Janssen에 들어왔습니다.

Janssen에 들어오기 전에 James는 AstraZeneca와의 당뇨병 합작 투자에 대한 책임을 지닌, Diabetes Development 의 Vice President로서 Bristol-Myers Squibb에서 일했습니다.

경력 초기에, James는 매사추세츠 캠브리지의 하바드 의과 대학에서 일반 내분비 갑상선 임상 담당 교수였습니다. 그는 캘리포니아주 스텐포드의 스텐포드 대학을 졸업하였고 미네소타주의 미네아폴리스에 있는 미네소타 대학에서 의학박사 및 일반박사과정을 완료하였습니다. 그는 메사추세츠 보스톤에 있는 Brigham and Women’s Hospital, Boston Children’s Hospital 그리고 Massachusetts General Hospita에서 의학 트레이닝을 완료하였고 내과, 소아과 및 내분비학에서 위원회 인증을 받았습니다.

James List, M.D., Ph.D.

Cardiovascular & Metabolism의 Global Therapeutic Area Head

Neuroscience Therapeutic Area는 Husseini Manji(M.D., F.R.C.P.C.)가 이끌고 있습니다. Hussini는 이전에 National Institutes of Health(NIH)의 Laboratory of Molecular Pathophysiology & Experimental Therapeutics의 Chief 및 동종 프로그램 중 세계 최대의 규모인 NIH Mood and Anxiety Disorders Program의 director의 역할을 수행했습니다. 또한 노스캐롤라이나주 더럼(Durham)의 듀크대학교(Duke University) 초빙 교수이기도 합니다. Husseini는 의학사를 받았습니다. 벤쿠버의 브리티시컬럼비아대학교(University of British Columbia)에서 이공계학사(생화학) 및 의학박사를 받았습니다. 레지던트 과정 후에는 미 국립정신보건원(NIMH)에서 펠로우십 훈련을 마치고 미 국립 당뇨병, 소화기 병, 신장병 연구소(NIDDK)에서 세포 및 분자 생물학 분야의 연장 추가 훈련을 받았습니다.

Husseini의 연구 분야는 주로 신경정신과 질환에 있어서 시냅스 및 신경 가소성을 조율하는 유전자 및 단백질 그물망에 있어서 질환 및 치료가 가져오는 변화에 대한 것이었습니다. 그의 연구는 이러한 질병을 유전적 영향을 받은 시냅스와 신경 가소성 장애로 개념화하는 데 도움을 주었으며, 난치성 환자에 대한 새로운 치료학 연구로 이어졌습니다. 그는 또한 이와 같은 다요인성 질병을 작용 기전에 기반한 하위 범주로 나누어 대상 치료법을 개발하는 데 도움이 되는 생물 표지자 개발에도 적극적으로 관여하였습니다.

Husseini는 NIMH의 뛰어난 과학적 성취에 대한 대표상, A.E. Bennett 신경정신병 연구상, Ziskind-Somerfeld 신경정신병 연구상, 미국 정신건강 연구협회(NARS AD) 기분장애상, Mogens Schou 특별 연구상, 미국 신경심리약학회(ACNP)에서 수여하는 Joel Elkes 특별 연구상, 캐나다 교수협회상, 브라운 의과대학(Brown University School of Medicine) 특별 연구자상, 우울, 양극성 지원연맹(DBSA) Klerman 특별 공로 연구자상, 미국 노화연구연맹 특별 연구상 및 NIMH 임상치료 및 연구 우수상 등 수많은 연구 및 임상 관련 상을 수상한 바 있습니다.

신경 과학 연구 및 생물 표지자 및 치료 개발 노력 이외에도, Husseini는 의학 및 신경 과학 교육 일에도 적극적으로 관여해 왔으며, 미국 의사국가고시원(NMBE) 행동 과학 시험 위원회, 하워드 휴스 의학연구소(Howard Hughes Medical Institute Research) 장학 프로그램 선정 및 자문 위원회 및 수많은 국내 커리큘럼 위원회의 위원직을 역임해 왔습니다.

또한 신경생리학 신경정신병 질환 분야에서 대학원 과정 내 고급 교육을 위한 NIH 재단을 설립하여 공동 대표를 역임하고 NIMH 올해의 멘토상 및 NIMH 올해의 감독상은 물론 Henry and Page Laughlin 특별교수상을 수여받았습니다.

Husseini는 중증 신경정신병 장애의 분자 및 세포 신경생물학 및 신약 개발 분야의 연구 성과를 광범위하게 발표해 왔습니다. 그는 Neuropsychopharmacology Reviews의 편집장을 역임하였습니다. The Next Generation of Progress의 편집장, Biological Psychiatry 부편집장, 저널 Bipolar Disorders의 부주필이었으며, 수많은 저널의 편집위원 일을 해오고 있습니다. 또한 미국과학아카데미의 의학연구소(IOM)에 가입하였고, ACNP 및 생물정신의학회(Society of Biological Psychiatry) 고문을 역임했으며, 현재 NIH 생물 표지자 신경 과학 운영위원회 공동 위원장이며, ACNP의 신약개발 프로젝트팀을 이끌었고, 현재 One Mind 캠페인(신경 과학 분야의 미국 최초 10개년 계획 연구 개발을 위한 민관 협력)의 과학 자문위원이며, 국제 신경윤리학회 이사로 임명되었으며, 생물정신의학회의 바로 전 대표이기도 합니다.

Husseini K. Manji, M.D., F.R.C.P.C.

Neuroscience의 Global Therapeutic Area Head

James Merson(Ph.D)은 Janssen Research & Development, L.L.C Infectious Diseases의 Global Therapeutic Area Head입니다. 그는 인플루엔자, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV), HIV 및 B형 간염을 비롯한 감염병과의 사투를 돕는 획기적인 의약품을 지속적으로 개발하고 개선하는 데 집중하는 글로벌 팀을 이끌고 있습니다.

James는 항바이러스제, 백신(예방 및 치료), 면역종양학 분야에서 25년이 넘는 R&D 경험을 갖추고 있습니다. 이전에는 Pfizer, Inc.에서 Vaccine Immunotherapeutics Research Unit의 Chief Scientific Officer, Infectious Diseases의 공동 리더, 항바이러스제 치료 분야에서 Head를 비롯한 여러 자리에서 성공적인 리더십을 입증했습니다. 재직 기간 동안 James는 일련의 HIV(CCR5 길항제) 및 C형 간염 치료 항바이러스 분자를 개발했습니다. 이를 통해 항균성 거대분자 및 광역 스펙트럼의 새로운 항생제에 대한 임상적 평가의 가능성을 실감했습니다.

James는 감염병과의 싸움에서 연구의 새로운 길을 탐색하는 데 전념하고 있습니다. 항바이러스 관련 전문 지식과 더불어 그의 연구는 다양한 유형의 암을 비롯한 만성 질환을 치료하기 위한 면역종양학 및 백신 조합, 종양 세포 붕괴형의 바이러스 및 면역조절물질의 조합에 중점을 두고 있습니다.

James는 텍사스 휴스톤의 베일러 의과대학(Baylor College of Medicine)에서 미생물학 및 면역학 박사 학위를 받았으며 켄터키 루이스빌의 벨러마인대학교(Bellarmine College)에서 생물학 학사 학위를 받았습니다. 그는 New York Academy of Sciences, British Society of Immunology 및 International Society of Vaccines의 구성원이며, 여러 과학적 자문위원 및 기업 이사로 활동하고 있습니다.

James Merson, Ph.D.

Global Therapeutic Head,
Infectious Diseases

Sanjaya Singh(Ph.D)는 Janssen Research & Development 내 Janssen BioTherapeutics의 Global Head입니다. Sanjaya는 바이오 치료학 연구, 발견, 독성학, 임상 약리학 및 전략적인 외부 협력에 중점을 둔 조직을 이끄는 책임을 맡고 있습니다. 이 역할에서, Sanjaya는 Janssen Research & Development의 역량을 확대하고 단백질, 펩타이드 및 세포 기반 치료법의 발견과 개발에 적용하는 전반적인 비전 및 전략을 이끌어 갑니다.

Sanjaya는 25년 이상의 산업 및 학문적 경험을 가지고 있는 실력있고 과학적인 사업 리더입니다. Johnson & Johnson에 입사하기 전, 가장 최근에 Sanjaya는 9년 동안 Boehringer Ingelheim의 Biotherapeutics Discovery에서 Vice President로 근무했습니다. 재임 기간 동안, Sanjaya는 경쟁적이고 생산적인 전임상 및 임상적 바이오 치료학 파이프라인 구축을 담당하는 글로벌 팀을 이끌었습니다. 그는 면역조절 분야에서 치료 대상 식별을 성공적으로 유도했으며 면역학, 종양학, 안과학, 심장-대사 및 감염 질환 분야에서 생물학 분자를 개발했습니다.

학계에서, Sanjaya는 인도에 있는 Institute of Life Sciences의 Department of Molecular Biology에서 교수직을 맡았습니다. 또한 수많은 동료 평가 기사의 저자인 Sanjaya는 25건 이상의 특허에 관한 공동 저자입니다.

Sanjaya는 인도 바라나시, 우타르 프라데시에 있는 Banaras Hindu University에서 분자 생물학 전공 박사 학위를 받았습니다. 그는 텍사스 휴스턴에 있는 University of Texas MD Anderson Cancer Center에서 Department of Molecular Oncology의 박사 후 연구원으로 있었으며 또한 텍사스에 있는 MD Anderson Cancer Center에서 Department of Biochemistry and Molecular Biology의 Research Associate로 있었습니다.

SANJAYA SINGH, Ph.D.

Janssen BioTherapeutics의 Global Head

Richard Tillyer(Ph.D)는 Janssen Research and Development, Discovery and Manufacturing Sciences의 Global Head입니다. 이 역할을 통해 그는 소분자, 전통적인 단일분자 생물학 제제와 비전통적인 단일분자 생물학 제제, 더 크고 복잡한 다중성분 생물학 제제(RNA, 바이러스, 세포 등)를 아우르는 모든 양식을 구성하는 통합 발견 및 제조 과학 조직을 이끌고 있습니다.

Rich는 2018년 2월에 Merck & Co(미국 외 지역의 MSD)에서 Janssen으로 합류했습니다. Merck & Co에서 그는 여러 치료 영역과 양식 전반에 걸쳐 약물 발견과 제품 개발의 모든 단계에 대해 광범위한 경험을 쌓았습니다. 25년의 근무 기간 동안 화학 반응 처리, 독성학, 약물 대사 및 약동학, 제조, 생물학 제제 및 백신 처리 개발, 고속대량스크리닝, 생물학 제제 발견, 의료 화학, 컴퓨터 화학 및 다양한 플랫폼 그룹을 비롯한 대규모의 다양한 Merck Research Labs 조직을 이끌었습니다. 그의 리더십 하에서 Rich의 팀은 Merck가 지난 20년 동안 소개한 대부분의 주요 제품의 발견과 개발에 공헌했으며, 기업의 현재 파이프라인을 상당 부분 발전시켰습니다. 또한 그는 크고 작은 규모의 합병 및 R&D 통합(가장 유명한 사례는 2009년에 발표된 Schering-Plough 통합)을 비롯한 주요 전략적 이니셔티브를 이끌고 적극적으로 공헌했습니다.

Rich는 캐나다 브리티시컬럼비아대학교(University of British Columbia)에서 화학 박사 학위를 취득했으며 영국 케임브리지대학교(University of Cambridge) 화학과에서 박사 후 연구 과정을 수료했습니다. 그는 70건이 넘는 과학 논문 및 출판물을 발표했으며, 여러 건의 특허권을 보유하고 있습니다.

Richard Tillyer, Ph.D.

Global Head, Discovery and Manufacturing Sciences
Janssen Research & Development

Janssen Pharma Global Regulatory Affairs(GRA)의 Head로서, Karin Van Baelen은 전 세계 보건 당국과의 관계를 발전시키고 환자들에게 혁신적인 보건의료 솔루션을 제공하는 우수한 자격을 갖춘 동료 약 900명으로 이루어진 조직을 이끌고 있습니다. 그녀의 리더십 하에 GRA 조직은 전 세계 규제 요건을 설명함과 동시에 이 요건에 영향을 미치고 있으며 당사가 그러한 지침을 충족할 수 있도록 합니다. GRA는 또한 모든 치료 분야의 제품에 대해 규제 전략 개발을 감독하며, 고품질의 규제 관련 제출물을 시기 적절하게 제출하고 승인을 얻어냅니다. GRA는 규제, 생명 공학 및 임상 개발 분야의 국가적인 수준 및 국제적인 수준의 정책 개발에 관여하기도 합니다.

이전에 Karin은 유럽, 중동, 아프리카, 러시아(EMEA), 아시아 태평양 및 라틴 아메리카에서의 활동을 이끌고 라벨링 및 제출 관리 조직을 감독하며 Regional Regulatory Affairs 및 Global Regulatory Operations의 Vice President로 근무했습니다.  2008년부터 2013년까지 그녀는 모든 치료 분야의 모든 규제 관련 부분과 해당 지역 내 모든 운영 중인 기업 규제 조직에서 EMEA Regional Regulatory Affairs 팀을 이끌었습니다. Karin은 Tibotec BVBA Global Regulatory Affairs의 Vice President로 근무하기도 했는데, 그 곳에서 그녀는 글로벌 규제 팀을 창설하고 이끌었으며 Janssen Infectious Diseases & Vaccines 포트폴리오에서 몇 가지 제품을 개발하고 승인을 얻는 데 기여했습니다. Karin은 Janssen Research Foundation에서 GRA와 함께 일하기도 했으며 심각한 기분 장애 및 통증 약을 비롯한 몇 가지 핵심 제품의 전 세계적인 등록을 책임졌습니다. Karin은 Upjohn Benelux에서 근무하다가 1993년에 Johnson & Johnson에 합류했는데, Upjohn Benelux에서 그녀는 많은 시판 허가 신청서를 제출했으며 유럽 및 신흥 시장에서 승인을 얻었습니다.

Karin은 성장하고 있는 성공적인 리더를 키운 눈부신 성과를 가지고 있으며 EMEA 다양성 존중 및 포용(Diversity & Inclusion)의 지역 대변인입니다.

Karin은 1988년 벨기에의 앤드워프대학교(University of Antwerp)에서 약학박사(Pharm.D.) 학위를 취득했습니다. Karin은 유럽 공동체와 제약 산업 협회 유럽연맹(EFPIA) 과학 관련 규제 및 제조 정책 위원회(SRMPC) 및 미국 규제 업무 조정 위원회(RACC)의 제약 연구 및 제조업체에서 일하고 있습니다. 

Karin Van Baelen, 약학 박사

Head, Global Regulatory Affairs

Johan Van Hoof(M.D)는 벨기에 Rijksuniversitair Centrum Antwerpen의 Department of Anatomy and Embryology와 벨기에 앤트워프 대학에서 의학 학위를(우등으로) 받았습니다. 그는 프랑스 퐁텐블로의 Krauthammer International School 및 International Executive Programme INSEAD에서 경영학을 공부했습니다.

Johan은 Data Management와 Early Clinical Development 부문 Vice President로서 2005년 4월에 Johnson & Johnson 계열사에 합류했습니다. Johnson & Johnson Pharmaceutical Research,LLC의 Chief Operating Officer(COO), 및 Global Development Organization 담당 Head 역할에 이어 2010년에 그는 Infectious Diseases & Vaccines의 Global Therapeutic Area Head로 임명되었습니다. 2011년 이후 그는 Janssen Vaccines에서 Managing Director로 Research & Development를 감독해왔습니다.

Johnson & Johnson Family of Companies에 합류하기 전에 Johan은 백신 업계에서 20년 이상의 경력을 쌓았고, Pasteur Mérieux Connaught, Chiron Vaccines 및 GlaxoSmithKline(GSK) Biologicals와 함께 일했습니다. 이 기간에 그는 GSK Biologicals에서의 신제품 개발 책임자 등 점차 책임이 큰 리더십 역할을 하였습니다. Johan은 백일해(소아 종합 백신), 수막염, 로타바이러스성 설사, 간염, 독감 및 HPV 등의 질병 분야에서 차세대 소아 및 성인 백신의 개발 및 라이센싱에 적극적으로 참여하였습니다.

Johan Van Hoof, M.D.

Global Therapeutic Area Head
IDV, Vaccines
Managing Director
Janssen Vaccines and Prevention, B.V.