Sorry, you need to enable JavaScript to visit this website.
Skip to main content
 

Поиск

Как применение генетической информации пациентов положительно сказывается на терапии рака легких

Как применение генетической информации пациентов положительно сказывается на терапии рака легких

На этой неделе я с нетерпением жду момента, когда смогу присоединиться к коллегам на Международном конгрессе по раку легких (WCLC) 2020 года, организованном Международной ассоциацией по изучению рака легких (IASLC), и тем самым подтвердить наше обязательство по искоренению рака легких — основной причины смертности от рака по всему миру. Мы с радостью отмечаем то, чего удалось достичь за минувший год в области улучшения жизни людей, столкнувшихся с раком легких, даже несмотря на борьбу всего мира с пандемией COVID-19.

Персонализированный уход за пациентами с раком легких

Важно отметить, что мы все быстрее переходим от универсальных методов лечения пациентов к более персонализированному уходу за счет приобретения знаний о том, какое влияние генетика пациентов может оказывать на прогрессирование заболевания и реакцию на лечение. По мере разработки компанией Janssen более целевых методов лечения, применение которых может улучшить результаты конкретных подгрупп пациентов с раком легких, развиваются и стандарты медицинского обслуживания.

Чем точнее мы сможем определить особенности заболевания, которое поражает каждого пациента с раком легких, тем больше у нас будет возможностей предложить каждому пациенту оптимальный метод лечения, повышающий вероятность положительного исхода. Теперь посредством генетического анализа мы можем установить, какие пациенты с наибольшей вероятностью получат пользу от уникальных способов лечения, основанных на наличии или отсутствии генных мутаций.

Американское общество клинической онкологии (ASCO)и другие организации, публикующие клинические предписания, рекомендуют всем пациентам с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) сдавать анализ на наличие генетических мутаций, включая мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Информация, получаемая в ходе анализов, позволяет онкологам подбирать оптимальную для каждого пациента терапию и разрабатывать индивидуальные планы лечения.

Этот тип прецизионной медицины, в основе которого лежат генетические данные, помогает компании Janssen в систематическом поиске и открытии новых методов лечения пациентов с НМРЛ. Информация, которую мы получаем в ходе оценки наличия и характера реакции пациентов на существующие методы лечения, — это ключ к пониманию того, как пересмотреть критерии классификации пациентов и выявить конкретные неудовлетворенные потребности в рамках терапевтической сферы.

Что касается мутаций EGFR, разработка целевых методов лечения помогла значительно улучшить результаты и преобразовать лечение пациентов с НМРЛ и мутирующим EGFR. Пациенты с распространенными мутациями EGFR (т. е. с делециями в 19 м экзоне и мутациями L858R в 21 м экзоне) хорошо реагируют на ингибиторы EGFR, однако реакция пациентов с менее распространенными мутациями EGFR (например, с мутациями «вставка в 20 м экзоне») оставляет желать лучшего. Получение новых знаний о менее распространенных мутациях EGFR имеет решающее значение для разработки эффективных методов лечения этих подгрупп пациентов.

Будущее: искоренение рака легких

На конгрессе я рассчитываю на предметное обсуждение того, как получить больше информации о сходствах и различиях между подгруппами пациентов с НМРЛ. Я с удовольствием поделюсь концепцией Janssen касательно более всестороннего удовлетворения потребностей пациентов с НМРЛ и мутирующим EGFR, в том числе с нераспространенными мутациями, чтобы в ближайшем будущем у каждого пациента был подходящий именно ему вариант лечения.

 

Подписывайтесь на хэштег @JanssenGlobal в Twitter для получения новостей и информации о WCLC 2020 или посетите наш виртуальный раздел новостей.