Разработка лекарственных препаратов — наше общее дело, но каждый приходит в эту профессию по-разному. Некоторым из нас отлично давалась математика и точные науки, другие жаждали ежедневных вызовов, кто-то хотел проявить свой творческий потенциал в лаборатории. Несмотря на то, что наши пути в Janssen различны, есть одна вещь, которая связывает нас вместе и объясняет, почему мы занимаемся этим делом: пациенты и их семьи.

Наши обязательства перед пациентами — всеми пациентами — составляют часть ДНК Johnson & Johnson. Суть этого призвания понимал и наш основатель доктор Пол Янссен (Paul Janssen), и сегодня мы все так же чтим его наследие. Однако если мы хотим, чтобы в наших препаратах действительно ощущалось это стремление, мы должны проводить как можно более равноправные глобальные клинические исследования, отражающие невероятное многообразие нашего мира.

По данным переписи населения США 2021 года, в клинических исследованиях новых препаратов и методов лечения участвует от 80 до 90 процентов белых пациентов¹. Отчасти это объясняется недостаточной осведомленностью о клинических исследованиях, недоверием к системе здравоохранения и барьерами доступности, включая язык, транспорт и даже уход за детьми. Для Janssen и особенно для нашей команды глобальных разработок решение этой проблемы — это не просто одна из задач, а настоятельная необходимость и наша обязанность.

Один из способов сократить эти пробелы в доступности — налаживать искреннюю коммуникацию с сообществом пациентов. Как раз для этого был запущен проект Research Includes Me от команды по многообразию, равенству и инклюзивности в клинических исследованиях (DEICT), входящей в состав отдела глобальных разработок. В рамках этой инициативы предлагаются образовательные материалы, мероприятия для сообщества и местная поддержка, призванные обеспечить подлинный контакт с пациентами, а также лицами и группами, осуществляющими уход. Пациенты также могут воспользоваться сайтом Global Trial Finder, чтобы легко и быстро узнать о возможностях для участия в клинических исследованиях.

Но наши усилия в области многообразия, равенства и инклюзивности на этом не заканчиваются. Janssen была одной из первых компаний, заблаговременно подавших в Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами план по обеспечению многообразия, предназначенный для клинического исследования в области онкологии. Сегодня мы продолжаем прорабатывать определения, практические аспекты и способы оценки инклюзивности и представленности — не только применительно к США, но и в разрезе потребностей всех стран мира. В то время как многие компании находятся на ранних стадиях включения многообразия в свои планы клинических исследований, большинство наших исследований на поздних стадиях уже проводятся с применением таких планов, а в ближайшем будущем компонент многообразия планируется включить в каждый план.

Мы выполняем значимую работу, которой нельзя не гордиться. И мы знаем, что все это было бы невозможно без наших верных и открытых к сотрудничеству партнеров. Неделя осведомленности о клинических исследованиях, приходящаяся на 14–20 мая — это лучшее время, чтобы отметить наших героев клинических исследований и рассказать о том, из чего состоят такие исследования. Мы благодарим команды клинических центров по всему миру, а также всех наших коллег, партнеров и врачей за ваше сотрудничество и за то, что вы разделяете нашу глубокую преданность пациентам.

В заключение хотелось бы от всего сердца поблагодарить наше глобальное сообщество пациентов, их родных и близких. Для многих согласие на участие в клиническом испытании ощущается как шаг в неизвестность. Этот шаг требует огромного мужества. Мы восхищаемся вами и поддерживаем вас. Все, что мы делаем, мы делаем только для вас. Именно вы заряжаете нас мотивацией и энергией в неделю осведомленности о клинических исследованиях и в любой другой день.

¹ U.S. Census Bureau QuickFacts: United States Table. U.S. Census Bureau. По состоянию на 21 декабря 2021 г. https://www.census.gov/quickfacts/fact/table/US/PST045219

12 мая 2023 года