fbpx Skip to main content
 

Поиск

Руководящая группа направления «Онкология»

Руководители направления «Онкология»

 

«Мы лучшие в своем деле, потому что у нас работают лучшие»

Д-р Питер Ф. Лебовиц (Peter F. Lebowitz), Ph.D.

Руководитель Глобальной терапевтической области «Онкология»

Онкология

Онкология

Human lung bronchioalveolar carcinoma cell

Руководитель глобальной терапевтической области «Онкология» фармацевтических компаний Janssen корпорации Johnson & Johnson Питер Ф. Лебовиц (Peter F. Lebowitz), M.D., Ph.D., отвечает за все стадии формирования качественного портфеля онкологических лекарственных средств, от открытия до разработки и продвижения. Он возглавляет международную команду ученых, специализирующихся в разных областях: низкомолекулярных соединений, передовых биологических препаратов, клеточной терапии, платформ для вакцин, трансляционных исследований, диагностики и иммуноонкологии. Под руководством Питера онкологическое подразделение Janssen добилось немалых успехов. За последние восемь лет зарегистрировано семь важных видов продукции, среди которых такие революционные препараты, как IMBRUVICA® (ибрутиниб), DARZALEX® (даратумумаб) и ERLEADA® (апалутамид). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США присвоило этим видам продукции статус «прорывных». В портфеле ранних разработок группы произошел безусловный стремительный рост.

Благодаря качественно новым методам лечения, Питер создал инновационную стратегию для внешнего продвижения научных разработок и новых методов лечения в основных группах заболеваний, включая гематологические злокачественные новообразования, рак предстательной железы, иммуноонкологию и рак легкого. Эти усилия привели к созданию более 80 стратегических партнерств в области онкологии, благодаря которым Janssen сохраняет позиции лидера и новатора в этой отрасли.  

До назначения на должность руководителя глобальной терапевтической области «Онкология» Питер возглавлял подразделение гематологических злокачественных новообразований Janssen Research & Development. На этом посту он отвечал за создание и реализацию стратегии по продвижению программ внутренних и внешних исследований и разработок. Питер и его команда создали портфель передовых лекарственных средств по борьбе с гематологическими злокачественными новообразованиями, который стал основой для научных инноваций и вызвал значительные изменения в методах лечения пациентов.

До прихода в Janssen R&D Питер занимал пост вице-президента по научным исследованиям и клиническим разработкам на ранних и поздних стадиях в GlaxoSmithKline: он успешно подал 10 заявок на регистрацию новых экспериментальных лекарственных средств и способствовал международной регистрации трех онкологических препаратов. На этом посту он также руководил масштабными программами, от доклинических открытий до ключевых регистрационных испытаний третьей фазы.

До перехода в сферу фармацевтики Питер занимал должность доцента кафедры гематологии и онкологии Комплексного онкологического центра Ломбарди при Медицинском центре Джорджтаунского университета. Там он разработал независимую программу трансляционных и клинических исследований и возглавлял многочисленные программы клинических исследований в качестве главного исследователя. Параллельно с этим он наблюдал онкологических больных. Питер с отличием окончил Гарвардский университет, имеет степень магистра политики в сфере здравоохранения Оксфордского университета, а также докторскую степень и диплом врача Медицинской школы Пенсильванского университета. Он прошел клиническую подготовку в области терапевтической медицины в Медицинском центре Университета Дьюка, а также учился в аспирантуре по направлению «Гематология и онкология» в Национальном институте рака и Национальном институте здравоохранения. Является сертифицированным специалистом в области терапии внутренних болезней и терапевтической онкологии.

Д-р Питер Лебовиц, Ph.D.

Руководитель Глобальной терапевтической области «Онкология»

ЧАРЛЬЗ ДРЕЙК, ВРАЧ, PH.D.

ВИЦЕ-ПРЕЗИДЕНТ
ИММУНООНКОЛОГИЯ

Чарльз (Чак) Дрейк, врач, Ph.D., занимает должность вице-президента по иммуноонкологии в компании Janssen Research & Development, LLC. Он руководит командой иммуноонкологов, которая занимается разработкой перспективных методов иммунотерапии, включая применение препаратов на основе антител, клеточной терапии и новых вакцин от рака.

Чак — врач и ученый, чья исследовательская и клиническая деятельность сосредоточены на изучении биологии иммунных клеток в микроокружении опухоли, а также на использовании полученных данных в передовых клинических исследованиях с участием пациентов, у которых диагностирован рак простаты, почки или мочевого пузыря.

До прихода в Janssen Research & Development Чак руководил программой в области онкологии мочеполовой системы и продуктивной лабораторией фундаментальных исследований в онкологическом центре Герберта Ирвинга в составе Медицинского центра Колумбийского университета. Он был удостоен звания профессора медицины и урологии, работающего при поддержке Фонда семьи Мильштейн, и занимал должность заместителя директора по клиническим исследованиям в вышеуказанном онкологическом центре.

Кроме того, Чак основал при Колумбийском университете Центр иммунологического мониторинга, который специализируется на применении передовых аналитических технологий в исследованиях раковых клеток человека. В университете он вместе с коллегами накопил внушительный опыт проведения клинических исследований (более 30, включая исследования препаратов, впервые применяемых на людях) с участием пациентов с раком простаты, почки и мочевого пузыря. Многие из этих исследований были основаны на результатах его научной деятельности в лаборатории. До работы в Колумбийском университете Чак занимал пост содиректора программы в области онкологической иммунологии в онкологическом центре Киммела при Университете Джонса Хопкинса.

Чарльз Дрейк имеет степени бакалавра и магистра в области биомедицинской инженерии (Ратгерский университет). Кроме того, он получил диплом врача по программе подготовки в области медицинских наук Университета Колорадо и докторскую степень в области иммунологии в Национальном еврейском исследовательском центре. Чак прошел ординатуру по программе профессиональной подготовки им. Ослера в Университете Джонса Хопкинса и там же окончил аспирантуру по медицинской онкологии. Он сертифицированный врач-онколог с многолетним стажем, работавший с сотнями онкологических больных.

Чарльз Дрейк (Charles Drake), врач, Ph.D.

Вице-президент
Иммуноонкология

Д-р Юсри Элсэйд (Yusri Elsayed), MHSc, Ph.D., является группы фокусного заболевания гемобластозы отделения Oncology в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). Он участвовал во всех этапах разработки лекарств, основанных как на малых, так и на крупных молекулах. Юсри играл важную роль в подразделении «Гемобластозы» с самого начала и является членом основной рабочей группы и группы бизнес-развития. Он также внес значительный вклад при проверке и лицензировании внутри страны свежих активов подразделения «Гемобластозы».

Юсри начал работать в «Янссен» в 2005 г. в качестве директора по медицинским вопросам и врача в проекте. Впоследствии он занимал все более ответственные должности, включая должность медицинского руководителя и, позднее, старшего директора, глобального клинического руководителя группы ранней разработки. На этом посту он управляет клинической разработкой нескольких соединений, находящихся на ранней фазе испытаний и предназначенных для лечения множественной миеломы и различных В-клеточных злокачественных образований.

До начала работы в «Янссен» Юсри руководил исследованиями по ранней разработке онкологических препаратов, включая малые молекулы и моноклональные антитела, в «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb). Ранее он занимал должность доцента в Институте рака Нью-Джерси в Медицинском и стоматологическом университете Нью-Джерси (Медицинская школа им. Роберта Вуда Джонсона), где он был главным исследователем множества клинических исследований новых препаратов фазы 1; он также стал автором множества публикаций.

Юсри прошел последипломную больничную подготовку по лечению внутренних болезней в университете штата Нью-Йорк в Стоуни-Брук (программа Медицинского центра Университета Нассау) и обучался терапевтической онкологии в Национальном институте рака и гематологии — в Национальном институте сердца, легких и крови; оба учреждения являются частью Национального института здравоохранения, Бетесда, Мэриленд. Он имеет профессиональные сертификаты в области терапевтической онкологии и гематологии. Юсри также получил степень магистра по клиническим исследованиям в Университете Дьюка в Дареме, Северная Каролина, и закончил докторантуру в Университете Кюсю в Японии.

Д-р Юсри А. Элсэйд, M.H.Sc., Ph.D.

Вице-президент, руководитель доминирующей нозологии «Гемобластозы», отделение Oncology

Джозеф Эрхардт (Joseph Erhardt), Ph.D., является вице-президентом отделения Oncology Scientific Partnership Strategy в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). Он отвечает за стратегический контроль и поддержку научного партнерства для направления «Доминирующие нозологии» в сотрудничестве с центрами Johnson & Johnson Innovation в Соединенных Штатах Америки и Европе.

Джозеф начал работать в «Янссен» в 2012 г. и до вступления в нынешнюю должность являлся руководителем группы разработки соединений и занимался одним из экспериментальных соединений, создаваемых в «Янссен». До присоединения к «Янссен» Джозеф был руководителем стратегического планирования портфолио и операций по исследованию и ранней разработке препаратов в «ГлаксоСмитКляйн». В этой должности он руководил созданием и внедрением стратегического бизнес-планирования в данном подразделении.

Помимо роли в стратегии управления портфолио, Джозеф руководил международными группами по онкологической разработке как на ранних, так и на поздних фазах. Некоторые из этих проектов он провел в очень сжатые сроки, обеспечив раннее проведение базовых клинических исследований, а затем и регистрацию нескольких препаратов. В начале карьеры он руководил лабораторией исследований низкомолекулярных препаратов и множеством онкологических программ — от поздней оптимизации соединений-прототипов до подачи заявки на клиническое исследование нового лекарственного препарата (IND) и ранней разработки.

Джозеф защитил докторскую диссертацию по фармакологии в Университете Пенсильвании в Филадельфии, Пенсильвания, и провел постдиссертационные исследования в «СмитКляйн Бичем» в отделении фармакологии.

Джозеф Эрхардт (Joseph Erhardt), Ph.D.

Вице-президент, Oncology Scientific Partnership Strategy

Марко Готтардис (Marco Gottardis), Ph.D., является вице-президентом и руководителем группы фокусного заболевания рака предстательной железы в отделении Oncology, «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). На этой должности он несет ответственность за сохранение и укрепление лидерства «Янссен» в реализации исследований и разработке новых терапевтических средств для лечения и профилактики рака предстательной железы.

Марко был признанным лидером отдела онкологических исследований в «Бристол-Майерс Сквибб» (Bristol-Myers Squibb) (BMS) в течение 14 лет, и его опыт на этом посту включает как исследовательскую работу, так и выбор кандидатов на роль нового исследуемого лекарственного препарата (IND). В BMS он руководил множеством научных команд, специализирующихся в различных целевых областях. Он входил в состав старшей руководящей группы по изучению заболеваний и биологических препаратов, участвовал в работе групп ранней разработки в области онкологии и коммерческой стратегии, занимающихся вопросами рака предстательной железы и меланомы. Марко инициировал разработку множества потенциальных препаратов и успешно руководил группами активов ранней разработки, которые несли ответственность за продолжение разработки потенциальных препаратов, начиная от этапа IND до фазы 2 (экспериментальная проверка концепции).

Марко имеет 20-летний опыт работы в качестве исследователя рака в биотехнологических и крупных фармакологических компаниях и более 25 лет опыта в общих трансляционных исследованиях рака. В течение карьеры он внес значительный вклад в разработку и регистрацию нескольких лекарственных препаратов. Сюда входят плодотворные доклинические исследования, приведшие к разработке лечения рака молочной железы и регистрации селективного модулятора рецепторов эстрогена, препаратов от рака, воздействующих на рецепторы ретиноидной кислоты и ретиноидные X рецепторы. Эти работы были проведены в то время, когда он занимал должность старшего исследователя в «Лиганд Фармасьютикалз, Инк.», Сан-Диего, Калифорния.

Марко Готтардис, Ph.D.

Вице-президент, руководитель подразделения «Рак предстательной железы» в отделении Oncology

Джеффри Инфанте (Jeffrey Infante), врач, занимает в компании Janssen должность вице-президента по ранним клиническим разработкам в области онкологии.

Джефф приобрел всемирную известность как клинический исследователь, принимавший участие в создании многих эффективных лекарств от рака. Он присоединился к коллективу Janssen после десяти лет весьма продуктивной и успешной разработки лекарств в Научно-исследовательском институте им. Сары Кэннон в Нэшвилле, штат Теннесси. В институте Джефф исполнял различные обязанности, в частности был директором Программы по разработке лекарственных средств (Drug Development Program), в рамках которой осуществлял врачебное руководство в отделе разработки лекарственных препаратов во Флориде, Оклахоме, Денвере и Нэшвилле — одной из крупнейших в стране баз по проведению ранних клинических испытаний на пациентах с прогрессирующим раком.

До прихода в институт Сары Кэннон Джефф окончил аспирантуру по медицинской онкологии в Школе медицины Университета Джонса Хопкинса. На протяжении своей карьеры он оказал помощь в организации и проведении множества клинических испытаний, начиная с дозировки препаратов, впервые применяемых на людях, до регистрационных испытаний третьей фазы. Он обладает экспертными знаниями о многих инновационных методах лечения, включая применение молекулярно-направленных терапевтических средств, конъюгатов антител с лекарственными препаратами и иммуноонкологических препаратов.

Джеффри Инфанте (Jeffrey Infante), врач

Вице-президент,
отделение ранних клинических разработок в области онкологии

Иэн МакКэффери (Ian McCaffery), Ph.D., является вице-президентом и руководителем отдела трансляционных исследований в области онкологии Janssen Research and Development. Команда Иэна отвечает за трансляционные исследования, а также поиск и разработку клинических биомаркеров, способных дополнить арсенал средств, используемых в области терапевтической онкологии. В состав команды входят группы трансляционных исследований в различных терапевтических областях, межфункциональные группы по работе с биомаркерами и группы биоинформатики.

Иэн уже более 15 лет работает в биотехнологической отрасли — он руководил научными программами в области целевых исследований, исследований биомаркеров, сопутствующей диагностики и клинической разработки на ранних и поздних этапах исследований. Иэн перешел в компанию Janssen из Corvus Pharmaceuticals, где основал и руководил группой открытий и трансляционных исследований, которая занималась открытиями и трансляционными исследованиями в области иммуноонкологии.

До этого Иэн занимал должность глобального руководителя по разработке методов сопутствующей диагностики в компании Genentech, где контролировал разработку, клинические исследования и регистрацию предиктивных и прогностических диагностических маркеров во всех терапевтических областях в рамках портфелей разработки продуктов Genentech и Roche. Перед поступлением на службу в Genentech Иэн работал в компании Amgen, где занимал различные должности, в том числе должность руководителя отдела разработки онкологических биомаркеров подразделения медицинских наук (Medical Sciences), где под его началом проводились исследования и разработки биомаркеров в рамках всех научно-исследовательских программ на ранних и поздних этапах исследований в области онкологии. Карьеру в области биотехнологий Иэн начал в компании Celera Genomics, где с помощью геномных и протеомных инструментов проводил целевые исследования и разработку лекарственных препаратов в области онкологии.

Иэн получил степень Ph.D. в области биоорганической химии и молекулярной биологии в Университете Лидса, Великобритания. Прошел постдокторскую программу в Университете Вирджинии, где занимался изучением механизмов регуляции генов.

Иэн МакКэффери

Вице-президент, отдел трансляционных исследований в области онкологии

СИЛЬВИ ЛАКЕРР, PH.D.

ВИЦЕ-ПРЕЗИДЕНТ, РУКОВОДИТЕЛЬ ГРУППЫ
«ЦЕЛЕВАЯ ТЕРАПИЯ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ»

Сильви Лакерр, Ph.D., — вице-президент и руководитель группы «Целевая терапия солидных опухолей в терапевтической области «Онкология» компании Janssen Research & Development, LLC. В этой должности Сильви отвечает за стратегическое руководство и организацию работы с портфелем препаратов, используемых для терапии солидных опухолей, — от ранних исследований до клинической разработки.

Присоединившись к коллективу Janssen в 2013 году, Сильви приняла участие в регистрации нового лекарственного препарата для пациентов с метастатическим раком уротелия. Кроме того, она занималась поиском, валидацией и разработкой ряда потенциальных низко- и высокомолекулярных препаратов — начиная с открытия и заканчивая клиническими исследованиями. Сильви сформировала большой доклинический портфель препаратов, направленных на блокировку стимулирующих путей, и иммунотерапевтических агентов в области целевой терапии солидных опухолей. В последнее время Сильви осуществляла глобальное руководство разработкой препаратов для терапии солидных опухолей в рамках соответствующей группы в терапевтической области «Онкология». Она, в частности, отвечала за стратегическое руководство и организацию работы с портфелем исследуемых препаратов для терапии солидных опухолей, начиная с валидации мишеней и заканчивая клиническими исследованиями обоснованности концепций.

До прихода в Janssen Сильви работала в компании GSK, где руководила несколькими программами, связанными с ожирением, синдромом раздраженного кишечника и фиброзом. С ее помощью компания провела клиническую разработку ряда противоопухолевых препаратов, причем некоторые (дабрафениб и траметиниб) были одобрены к применению Управлением США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Прежде чем стать сотрудником GSK, Сильви возглавляла группу в компании ViroPharma Inc., занимаясь разработкой противовирусных препаратов. Один из них был включен в стратегические запасы Министерства обороны США, сформированные на случай террористических атак с применением биологического оружия. В начале своей карьеры Сильви, занимая должность старшего научного сотрудника в компании Onyx Pharmaceutical, руководила разработкой онколитических вирусов на базе вируса простого герпеса. В ходе этой работы способный к репликации аденовирус удалось наделить репликационно-зависимыми генами, вызывающими гибель опухолевых клеток.

Сильви получила степень Ph.D. в области молекулярной и клеточной биологии в Университете Лаваля, Канада, где изучала роль кальмодулина в клеточном цикле. Сильви окончила постдокторантуру в Питтсбургском университете, штат Пенсильвания, занимаясь изучением целевой терапии раковых клеток с использованием вируса простого герпеса, а затем продолжила свою деятельность в том же университете в качестве старшего научного сотрудника. Она опубликовала множество работ в области онкологии и генной терапии, обладает опытом комбинирования нескольких классов препаратов и открытия препаратов, впоследствии одобренных к применению FDA.

Сильви Лакерр (Sylvie Laquerre), Ph.D.

Вице-президент
Руководитель группы
«Целевая терапия солидных опухолей»

Патрик Рингблом (Patrik Ringblom) является глобальным руководителем по вопросам коммерческой стратегии отделения Oncology в «Янссен Глобал Сервисиз» (Janssen Global Services). Он отвечает за разработку и внедрение стратегий в области онкологии, выделение доминирующих нозологий и накопление фундаментального опыта в терапевтической области.

До этого Патрик был управляющим директором по рынкам среднего размера в компаниях «Янссен» Европы, Ближнего Востока и Африки (EMEA) и членом Европейской руководящей группы. Он нес ответственность за этот сложный регион, включающий различные системы здравоохранения и рынки с различной динамикой, где работают различные системы распространения и соседствуют различные культуры. Сюда входит более 30 стран, в их числе Швеция, Дания, Финляндия, Норвегия, Бельгия, Нидерланды, Греция, Израиль, Польша, Чешская Республика, Словакия, Румыния, Австралия и Швейцария. Он также играл важную роль в разработке и внедрении Дорожной карты – 2010 — программы, которая преобразовала организацию EMEA в соответствии с потребностями развивающихся рынков.

В Гетеборгском университете, Швеция, Патрик получил степень магистра в области делового администрирования и степень бакалавра в области маркетинга и делового администрирования со специализацией в экономике.

Патрик Рингблом (Patrik Ringblom)

Глобальный руководитель по вопросам коммерческой стратегии отделения Oncology

Д-р Крэйг Тендлер (Craig Tendler) является вице-президентом отделения Late-Stage Development and Global Medical Affairs for Oncology, Hematology and Supportive Care в «Янссен Рисеч энд Девелопмент, ЭлЭлСи» (Janssen Research & Development, LLC). В этой должности он несет ответственность за создание надежных планов по разработке и сбору данных для всех препаратов онкологической линейки, начиная с поздней разработки и до регистрации и управления жизненным циклом. Он тесно сотрудничает с группой ранней разработки и «доминирующих нозологий» и контролирует внедрение комплексной стратегии клинического исследования в области онкологии, которая включает убедительную научную базу и решает актуальные медицинские задачи.

Ранее Крэйг был вице-президентом по медицинским вопросам в «Тиботек Терапьютикс» (Tibotec Therapeutics), а затем в «Орто-Биотех» (Ortho-Biotech), где он руководил приблизительно 50 медицинскими работниками, занимающимися управлением жизненным циклом и генерацией данных для онкологических и вирусологических франчайзинговых подразделений. Сотрудничая с органами здравоохранения США и Европейского Союза, он играл ключевую роль в решении вопросов, касающихся безопасного и надлежащего применения препаратов для лечения анемии, вызванной химиотерапией. Эта работа способствовала формированию общественной политики за счет проведения обширных исследований, образовательных программ и программ по минимизации риска.

Крэйг контролировал и координировал 11 крупных программ по регистрации лекарственных препаратов национальными регуляторными органами, при этом пять из них были утверждены Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA). Последним проектом его команды была совместная работа с FDA и Европейским агентством по лекарственным средствам над оперативной международной регистрацией препарата, разработанного «Янссен» для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы. В 2013 г. Крэйг и его команда, сотрудничая с нашими партнерами по разработке, добились того, что FDA присвоило статус «прорыв в терапии» четырем находящимся в разработке экспериментальным лекарственным препаратам для лечения различных гемобластозов.

До начала работы в «Янссен Рисеч энд Девелопмент» (Janssen Research & Development) Крэйг был вице-президентом группы клинических разработок в области онкологии и руководителем Онкологического комитета по лицензированию в Исследовательском институте Шеринг-Плау. Кроме опыта работы в фармацевтической промышленности, он занимал должность доцента педиатрии в Школе медицины Маунт-Синай в Нью-Йорке и был научным сотрудником в Национальном институте рака в г. Бетесда, Мэриленд.

Крэйг получил степень бакалавра в Корнелльском университете, Итака, Нью-Йорк, и с отличием закончил Школу медицины Маунт-Синай, Нью-Йорк. Он имеет профессиональные сертификаты по педиатрии со специализацией в области онкологии и гематологии.

Д-р Крэйг Л. Тендлер

Вице-президент отделения Late-Stage Development and Global Medical Affairs for Oncology, Hematology and Supportive Care

Деби Уотсон (Debi Watson) является вице-президентом подразделения Business Development and Licensing в фармацевтических компаниях «Янссен» группы «Джонсон & Джонсон» и несет ответственность за руководство и реализацию операций, поддерживающих направление «Онкология». Она контролирует группу профессионалов, которые играют активную роль в проверке состояния объектов инвестирования и заключении соглашений.

До присоединения к онкологической группе Деби отвечала за деятельность по лицензированию в терапевтической области «Инфекционные заболевания и вакцины». Она присоединилась к подразделению Business Development and Licensing в 2005 г. На этом посту она разработала коммерческую стратегию для США по возможностям лицензирования и приобретения в направления «Неврология», а также обеспечила коммерческие вложения в активы на стадии разработки.

Деби начала свою карьеру в группе компаний «Джонсон & Джонсон» в 1991 г. и провела несколько лет в отделении Sales and Marketing, сначала в качестве торгового представителя в Новой Англии, а затем в качестве регионального менеджера; затем она перешла в отдел маркетинга во франчайзинговом подразделении по лечению проблем центральной нервной системы (ЦНС), где она работала по нескольким ведущим брендам компании. Она руководила деятельностью по выпуску препарата для лечения шизофрении, который стал одним из наиболее успешных брендов компании.

Деби получила степень бакалавра в Университете Коннектикута.

Деби Уотсон

Вице-президент, Pharmaceuticals Group Business Development