Нашите дарения: Пациенти и лица, които се грижат за тях
Информирането на пациентите, които приемат нашите лекарства, и на хората, които се грижат за тях, е от фундаментално значение за нас в Janssen. Приемаме много сериозно своя ангажимент да подкрепяме и предоставяме информация на пациентите. Работим непрестанно, за да идентифицираме и сведем до минимум рисковете и да увеличим максимално ползите от всеки наш лекарствен продукт.
Подробна информация и подкрепа за пациента може да бъде намерена на нашите корпоративни уеб сайтове в Европа. Ако имате други въпроси, моля свържете се с нас.
Кое лекарство действа най-ефективно при Вас? Можем да използваме кръвни биомаркери, за да проследим болестта във възможно най-ранен стадий. Нашите познания за заболяванията (основно за причините и специфичните подтипове) и гените нарастват все повече. Въз основа на диагнозата на Вашето заболяваме и познанията за Вашия уникален генетичен профил, ние можем да адаптираме лекарствен продукт, така че да бъде възможно най-ефективен за Вас.
Всеки пациент е уникален и заслужава индивидуален подход. Да вземем за пример “интелигентните” форми на приложение, които повишават комфорта на пациента и помагат за придържането към терапията.
Ние се стремим към бъдеще, в което пациентите и техните семейства ще почувстват отново, че има надежда. Надежда за лечение, което е персонализирано, по-ефективно и по-рентабилно. С крайна цел – пълно излекуване. Лечението на ХИВ, което сме разработили до момента, чудесно илюстрира нашия персонализиран подход.
Научете повече за иновативните форми на лечение, които нашите учени разработват.
В продължение на няколко години Janssen подкрепя европейски пациентски организации като ги навигира в постоянно развиващия се и често сложен свят на социалните медии.
Осъзнаването на потенциала на инструментите, които социалните медии могат да предложат на пациентските организации, е решаващо за оцеляването в днешната дигитална ера. Точно това стои зад идеята за „набор от инструменти за социални мрежи“ (Social Media Toolkit), нов похват, разработен от експерти по социални мрежи и управляващ комитет, съставен от представители на пациентски организации, който предоставя ръководство за планиране и разработване на социални медии за организации за защита правата на пациентите.
Този ресурс е придружен от ръководство за експертна онлайн комуникация и покрива широк обхват от теми: от разбирането за социалните мрежи и създаването на стратегия до ползата от споделяне на инструментите и мониториране. Този набор от инструменти подчертава как организациите за застъпничество за правата на пациентите могат да улеснят провеждането на стойностен диалог между общностите и личностите чрез разнообразие от платформи като Facebook, Twitter и блогове.